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常見鎳氫電池的某極是儲氫合金LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均可視為零價),電池放電時發(fā)生的反應(yīng)通常表示為LaNi5H6+6NiO(OH)LaNi5+6Ni(OH)2,下列說法正確的是
A.放電時儲氫合金作正極
B.充電時儲氫合金作負(fù)極
C.充電時陽極周圍c(OH-)減少
D.放電時負(fù)極反應(yīng)為LaNi5H6 -6e-LaNi5 +6H+
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下列說法錯誤的是
A.明礬常作凈水劑
B.與銅質(zhì)水龍頭連接處的鋼質(zhì)水管易發(fā)生腐蝕
C.在水果貯藏室中,放幾塊被KMnO4溶液浸透過的“磚塊”,可延長水果保存時間
D.汽車尾氣中的CO、NO等都是汽油和柴油的不完全燃燒產(chǎn)物
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廢水、廢氣、廢渣的處理是減少污染、保護(hù)環(huán)境的重要措施。
(1)煙氣中的NOx必須脫除(即脫硝)后才能排放。
①列舉一種由NOx引起的大氣污染現(xiàn)象: 。
②已知:CH4 (g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);ΔH=-890.3 kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g);ΔH=+180 kJ·mol-1
則CH4脫硝的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+4NO(g)=CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),ΔH=_____。
③下圖是一種用NH3脫除煙氣中NO的原理。該脫硝反應(yīng)中,氧化劑是 ;
(2) 下圖是一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理示意圖,同時處理有機(jī)廢水和硝酸鹽廢水,并獲得淡水。圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示。
①電池正極為 。(填“a”或“b”)
②電極a上的電極反應(yīng)式為 。
③電池工作過程中Na+離子移向 、Cl-離子移向 。(填“a電極”、或“b電極”)
④假設(shè)咸水中氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.34%,當(dāng)兩極總共產(chǎn)生7.84 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時,理論上處理咸水 g。(忽略CO2的溶解)
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可降解塑料PCL的結(jié)構(gòu)可表示為。其合成路線如下。
已知:
回答下列問題:
(1)由苯酚生成B的反應(yīng)試劑和條件為 。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。上述生成D的反應(yīng)類型是 。
(3)PCL屬于 (填“線型”或“體型”)高分子材料。
與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體E經(jīng)下列合成路線可轉(zhuǎn)化為D。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)由H生成K的化學(xué)方程式是 。
(6)M的氧化產(chǎn)物己二酸是合成尼龍的原料之一,用B做原料三步反應(yīng)可制得己二酸。
寫出W、X的結(jié)構(gòu)簡式: W 、X 。
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下表是某學(xué)生為探究AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為Ag2S沉淀的反應(yīng)所做實驗的記錄。
步 驟 | 現(xiàn) 象 |
I. 取5 mL 0.1 mol/L AgNO3與一定體積0.1 mol/L NaCl溶液,混合,振蕩。 | 立即產(chǎn)生白色沉淀 |
II. 向所得懸濁液中加入2.5 mL 0.1 mol/L Na2S溶液。 | 沉淀迅速變?yōu)楹谏?/p> |
III. 將上述黑色濁液,放置在空氣中,不斷攪拌。 | 較長時間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/p> |
IV. 濾出Ⅲ中的乳白色沉淀,加入足量HNO3溶液。 | 產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解 |
V. 過濾得到濾液X和白色沉淀Y;向X中滴加Ba(NO3)2溶液。 | 產(chǎn)生白色沉淀 |
(1) 為了證明沉淀變黑是AgCl轉(zhuǎn)化為Ag2S的緣故,步驟I中NaCl溶液的體積范圍為 。
(2) 已知:25℃時Ksp(AgCl)=1.8×10-10 ,Ksp(Ag2S)=6×10-30,此沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。
(3)步驟V中產(chǎn)生的白色沉淀的化學(xué)式為 ,步驟Ⅲ中乳白色沉淀除含有AgCl外,還含有 。
(4)為了進(jìn)一步確認(rèn)步驟Ⅲ中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因,設(shè)計了如下圖所示的對比實驗裝置。
①裝置A中玻璃儀器有圓底燒瓶、導(dǎo)管和 ,試劑W為 。
②裝置C中的試劑為NaCl溶液和Ag2S懸濁液的混合物,B中試劑為 。
③實驗表明:C中沉淀逐漸變?yōu)槿榘咨,B中沒有明顯變化。
完成C中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
□Ag2S + □NaCl + □ + □ □AgCl + □ S + □
B中NaCl的作用是: 。
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天然氣(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物[硫化氫、羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)],可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去。
(1)硫元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ;羰基硫分子的電子式為 。
(2)下列說法正確的是 。
a. 乙硫醇的相對分子質(zhì)量大于乙醇,故其沸點更高
b. 同溫度同濃度下Na2CO3溶液的pH大于Na2SO4溶液,說明硫元素非金屬性強(qiáng)于碳元素
c. H2S分子和CO2都是極性分子,因為它們都是直線形分子
d. 由于乙基的影響,乙硫醇的酸性弱于H2S
(3)羰基硫用氫氧化鈉溶液處理及利用的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):
①反應(yīng)I除生成兩種正鹽外,還有水生成,其化學(xué)方程式為 。
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則II中主要反應(yīng)的離子方程式為 。
③右圖是反應(yīng)II中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時間與H2產(chǎn)量的關(guān)系圖
(Na2S初始含量為3 mmo1)。
a. 判斷T1、T2、T3的大小: ;
b. 在T1溫度下,充分反應(yīng)后,若X溶液中除S2O32-外,還有因發(fā)生副反應(yīng)而同時產(chǎn)生的SO42-,則溶液中c(S2O32-):c(SO42-)= 。
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室溫下,用0.10 mol·L-1鹽酸分別滴定20.00 mL 0.10 mol·L-1氫氧化鈉溶液和氨水,滴定過程中溶液pH隨加入鹽酸體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.Ⅱ表示的是滴定氨水的曲線,當(dāng)V(HCl)=20 mL時,有:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
B.當(dāng)pH=7時,滴定氨水消耗的V(HCl)=20 mL,且c(NH4+)=c(Cl-)
C.滴定氫氧化鈉溶液時,若V(HCl)>20 mL,則一定有:c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
D.當(dāng)?shù)味ò彼?i>V(HCl)=10 mL時,有:2=c(NH4+)-c(NH3·H2O)
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下列說法錯誤的是
A. 等物質(zhì)的量的NaX和弱酸HX混合后的溶液中c(HX)可能大于c(X-)
B. 在pH=4.5的NaHSO3溶液中,c(H2SO3)大于c(SO32-)
C. 向0.1 mol/L醋酸溶液中加水稀釋的過程中c(OH-)不斷增大
D. 向含有Na2SO4的BaSO4懸濁液中加水稀釋,c(Ba2+)增大
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鼠尾草酚用于防治骨質(zhì)疏松,鼠尾草酸可兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚,下列說法正確的是
X(鼠尾草酸) Y(鼠尾草酸酮) Z(鼠尾草酚)
A. X、Y、Z屬于芳香族化合物
B. X、Y、Z均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C. 1 mol X或1 mol Z與NaOH溶液反應(yīng),均最多消耗3 mol NaOH
D. X、Y、Z均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)
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下列說法中正確的是
A. 由元素的原子序數(shù)推測其在元素周期表中的位置
B. 由H-H和Cl-Cl的鍵長推測液氫和液氯沸點的高低
C. 由CaF2晶體中,與Ca2+距離最近的F-有8個,推知與F-距離最近的Ca2+也有8個
D. 由N-N、H-H、N-H的鍵能數(shù)據(jù)估算3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)的反應(yīng)熱
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