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2.下列高聚物經(jīng)簡單處理可以從線型結(jié)構變成體型結(jié)構的是( 。
A.B.
C.D.

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1.下列說法正確的是(  )
A.過渡元素均為金屬元素
B.IA族統(tǒng)稱為堿金屬,最外層有兩個電子的原子一定在IIA 族
C.含離子鍵的晶體一定是離子晶體,含共價鍵的晶體一定是分子晶體
D.兩種微粒,若核外電子排布完全相同,則其化學性質(zhì)一定相同

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20.氯貝特()是臨床上一種降脂抗血栓藥物,它的一條合成路線如下:

提示:Ⅰ.圖中部分反應條件及部分反應物、生成物已略去.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)氯貝特的分子式為C12H15ClO3;含有的官能團名稱為氯原子、醚鍵和酯基.
(2)若8.8g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24L CO2(標準狀況),且B的核磁共振氫譜有兩個峰,則A的結(jié)構簡式為(CH32CHCOOH.
(3)要實現(xiàn)反應①所示的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)不能達到目的是cd(填選項字母).
a.Na        b.NaOH        c.NaHCO3        d.CH3COONa
(4)反應②的反應類型為取代反應,其產(chǎn)物甲有多種同分異構體,同時滿足以下條件的所有甲的同分異構體有2種(不考慮立體異構).
①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該同分異構體最多能與3mol NaOH反應.
(5)寫出B與足量NaOH溶液反應的化學方程式

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19.廢舊電池的回收利用,既能減少廢舊電池對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢舊電池的資源化利用.圖1是某科技小組,以廢舊鋅錳干電池為原料,回收及制備多種用途的碳酸錳和相關物質(zhì)的主要流程:

(1)灼燒黑色粉末變成黑褐色是因為有少量MnO2發(fā)生了反應生成了少量的MnO,其可能的反應方程式為:2MnO2+C=2MnO+CO2↑或MnO2+C=MnO+CO↑.
(2)還原過程是先加入稀硫酸再加入草酸,寫出反應化學方程式:MnO2+H2C2O4+H2SO4=MnSO4+2CO2↑+2H2O;在該過程中小組成員甲發(fā)現(xiàn)加入硫酸部分固體溶解剩余黑色固體,接著他沒有加入草酸而是加入一定量的雙氧水,發(fā)現(xiàn)固體也完全溶解了,成員乙在加硫酸后也沒有加草酸,他又加入了一定量氨水,無明顯變化,測得這時溶液的PH值為9,他接著又加入雙氧水,發(fā)現(xiàn)黑色固體不減反增,寫出導致固體增加的離子方程式:Mn2++H2O2+2OH-=MnO2↓+2H2O;比較甲、乙兩位組員實驗你得出的結(jié)論是:酸性條件下氧化性MnO2>H2O2,堿性條件下氧化性MnO2<H2O2
(3)操作1和操作2使用到相同的裝置,操作3的名稱是重結(jié)晶.
(4)硫酸錳轉(zhuǎn)化為碳酸錳的操作是,在60攝氏度下調(diào)節(jié)PH值后加入碳酸氫銨溶液,直到不再有氣泡產(chǎn)生后再加熱反應1小時,寫出反應的化學方程式:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
(5)已知鋅錳干電池的總反應為Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH32Cl+2MnOOH,寫出電池正極的電極MnO2+NH4++eˉ=MnO(OH)+NH3;電解MnSO4溶液回收錳的陽極的電極反應式:2H2O-4eˉ=O2↑+4H+(或4OH--4eˉ=O2↑+2H2O).

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18.草酸是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物生產(chǎn)、高分子合成等工業(yè).某學習小組的同學擬以甘蔗渣為原料用水解-氧化-水解循環(huán)進行制取草酸.查閱資料得知:
①易溶于乙醇和水,微溶于乙醚(易揮發(fā)),難溶于苯和四氯化碳.
②草酸具有很強的還原性

請跟據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)氧化-水解過程是在上圖1的裝置中進行的,指出裝置A的名稱三頸燒瓶.
(2)氧化-水解過程中,在硝酸用量、反應的時間等條件均相同的情況下,改變反應溫度以考察反應溫度對草酸產(chǎn)率的影響,結(jié)果如圖2所示,請選擇最佳的反應溫度為70℃,實驗中若混酸滴加過快或溫度過高,將導致草酸產(chǎn)率下降,其原因是草酸易被濃硫酸或硝酸氧化.
(3)得到粗產(chǎn)品后,洗滌時選擇乙醚 作洗滌劑,理由是易揮發(fā),無殘留.
(4)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O(M=126g/mol)的純度,稱取10.0g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實驗時準確量取25.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.1mol/LKMnO4標準溶液滴定.平行滴定三次,重復滴定三次,每次消耗KMnO4標準溶液的體積如表所示
第一次第二次第三次
體積(mL)16.10mL16.60mL15.90mL
①寫出滴定過程中的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②在草酸純度測定的實驗過程中,下列說法正確的是:CD.
A.配制標準液時,若KMnO4不純(雜質(zhì)不與待測液反應),會使實驗誤差偏低
B.潤洗滴定管時,應從滴定管上口加滿所需的酸或堿液,使滴定管內(nèi)壁充分潤洗
C.滴定時,眼睛注視錐形瓶,觀察溶液顏色變化
D.滴定終點讀取滴定管刻度時,仰視標準液液面,會使實驗誤差偏高
③判斷滴定已經(jīng)達到終點的方法是:錐形瓶中滴入最后一滴高錳酸鉀標準液,錐形瓶中溶液變成淺紅色且半分鐘后不變色.
④草酸晶體的純度為50.4%.

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17.(NH42SO4是常用的化肥和化工原料,受熱易分解.某興趣小組擬探究其分解產(chǎn)物.
【查閱資料】(NH42SO4在260℃和400℃時分解產(chǎn)物不同.
【實驗探究】該小組擬選用下圖所示裝置進行實驗(夾持和加熱裝置略).

實驗1:連接裝置A-B-C-D,檢查氣密性,按圖示加入試劑(裝置B盛0.500 0mol/L鹽酸70.00 mL).通入N2排盡空氣后,于260℃加熱裝置A一段時間,停止加熱,冷卻,停止通入N2.品紅溶液不褪色.取下裝置B,加入指示劑,用0.200 0mol/L NaOH溶液滴定剩余鹽酸,終點時消耗NaOH溶液25.00mL.經(jīng)檢驗滴定后的溶液中無SO42-
(1)儀器X的名稱是圓底燒瓶.
(2)裝置B內(nèi)溶液吸收氣體的物質(zhì)的量是0.03mol.
實驗2:連接裝置A-D-B,檢查氣密性,按圖示重新加入試劑.通入N2排盡空氣后于400℃加熱裝置A至(NH42SO4完全分解無殘留物,停止加熱,冷卻,停止通入N2.觀察到裝置A、D之間的導氣管內(nèi)有少量白色固體.經(jīng)檢驗,該白色固體和裝置D內(nèi)溶液中有SO32-,無SO42-.進一步研究發(fā)現(xiàn),氣體產(chǎn)物中無氮氧化物.
(3)檢驗裝置D內(nèi)溶液中有SO32-,無SO42- 的實驗操作和現(xiàn)象是取少許D溶液于試管中,加入足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,再加入鹽酸,白色沉淀完全溶解,生成刺激性氣味的氣體,說明D內(nèi)溶液中有SO32-,無SO42-
(4)裝置B內(nèi)溶液吸收的氣體是NH3
(5)(NH4)2SO4在400℃分解的化學方程式是3(NH42SO4$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$4NH3↑+3SO2↑+6H2O↑+N2↑.

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16.A(C3H6)是基本有機化工原料.由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示.

已知:
回答下列問題:
(1)A的名稱是丙烯,B含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵和酯基(寫名稱)
(2)C的結(jié)構簡式為,D→E的反應類型為取代反應或水解反應.
(3)E→F的化學方程式為
(4)中最多有10個原子共平面,發(fā)生縮聚反應生成有機物的結(jié)構簡式為
(5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是(寫結(jié)構簡式).
(6)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線(其他試劑任選).合成路線流程圖示例:CH3CHO$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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15.為了測定含氰廢水中CN-的含量,某化學小組利用圖1裝置進行實驗.關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸溶液,然后關閉活塞b.

已知裝置B中發(fā)生的主要反應為:
CN-+ClO-=CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O
副反應為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O
(1)裝置D的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進入C裝置.
(2)反應過程中,裝置C中的實驗現(xiàn)象為有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸褪色.
(3)待裝置B中反應結(jié)束后,打開活塞a,緩慢通入一段時間的空氣,目的是將反應產(chǎn)生的CO2全部排入C裝置并被Ba(OH)2完全吸收.
(4)反應結(jié)束后,裝置C中生成39.4mg沉淀,則廢水中C(CN-)=0.002mol.L-1
(5)對上述實驗裝置進行合理改進,可通過直接測量裝置C反應前后的質(zhì)量變化,測定廢水中CN-的含量.設計合理實驗方案在裝置B、C之間依次連接盛有CCl4、濃硫酸的洗氣瓶.
儀器自選.供選擇的試劑:濃硫酸、NaOH溶液、飽和食鹽水、飽和NaHCO3溶液、CCl4
(6)利用如圖2所示裝置可以除去廢水中的CN-.控制溶液PH為5.2--6.8時,CN-轉(zhuǎn)化為C2O42-和NH4+
①氣體a的化學式為H2
②陽極的電極反應式為2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

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14.研究人員研制出一種可快速充放電的超性能鋁離子電池,Al、Cn為電極,有機陽離子與陰離子(AlCl4-、Al2Cl7-)組成的離子液體為電解質(zhì).圖為該電池放電過程示意圖.下列說法錯誤的是(  )
A.充電時,Al做陰極、Cn為陽極
B.充電時,每生成1mol鋁,同時消耗4molAl2Cl7-
C.放電時,電解質(zhì)中的有機陽離子向鋁電極方向移動
D.放電時,正極反應式為Cn[AlCl4]+e-=Cn+AlCl4-

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13.下列物質(zhì)反應后,固體質(zhì)量減輕的是(  )
A.水蒸氣通過灼熱的鐵粉B.二氧化碳通過Na2O2粉末
C.將Zn片放入CuSO4溶液D.鋁與MnO2發(fā)生鋁熱反應

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