19．下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?table class="qanwser">A．
用SO₂做噴泉實(shí)驗(yàn)B．
干燥氯氣C．
驗(yàn)證NH₃易溶于水D．
比較Na₂CO₃與NaHCO₃的穩(wěn)定性

18．（1）汽車尾氣是造成空氣污染產(chǎn)生霧霾的原因之一．其中涉及的反應(yīng)2NO（g）+O₂?2NO₂（g）在其他條件不變達(dá)平衡時(shí)．分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)（P₁、P₂）下溫度變化的曲線如圖所示．
①比較P₁、P₂的大小關(guān)系：p₁＜p₂．
②當(dāng)溫度升高時(shí)，該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是減�。�
（2）研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽離子的相互作用時(shí)，涉及如下反應(yīng)：
2NO₂（g）+NaCl（s）?NaNO₃（s）+ClNO（g）　　K₁△H＜0　　（Ⅰ）
2NO（g）+Cl₂（g）?2ClNO（g）　　　　　　　　K₂△H＜0　�。á颍�
①4NO₂（g）+2NaCl（s）?2NaNO₃（s）+2NO（g）+Cl₂（g）的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{1}^{2}}{{K}_{2}}$（用K₁、K₂表示）．
②為研究不同條件對(duì)反應(yīng)（Ⅱ）的影響，在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl₂，10min時(shí)反應(yīng)（Ⅱ）達(dá)到平衡．測(cè)得10min內(nèi)v（ClNO）=7.5×10^-3mol•L^-1•min^-1，則平衡后n（Cl₂）=0.025　mol，NO的轉(zhuǎn)化率а₁=75%．其它條件保持不變，反應(yīng)（Ⅱ）在恒壓條件下進(jìn)行，平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率а₂＞а₁（填“＞”“＜”或“=”），平衡常數(shù)K₂不變（填“增大”“減小”或“不變”．若要使K₂減小，可采用的措施是升高溫度．

17．下列物質(zhì)中不含離子鍵的有幾個(gè)（　�。�
①NH₄HCO₃②NH₃③BaSO₄；④CH₃COONa•3H₂O⑤Ba（OH）₂⑥H₂SO₄．

A．

1個(gè)

B．

2個(gè)

C．

3個(gè)

D．

4個(gè)

16．化合物G是一種治療認(rèn)知障礙藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

（1）化合物A、D中含氧官能團(tuán)的名稱分別為羰基和酯基．
（2）由B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 或 ．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有氨基．
（4）已知：RCN$→_{催化劑，△}^{H_{2}}$RCH₂NH₂，請(qǐng)寫出以和CH₃CH₂Cl為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂$\stackrel{HCl}{→}$CH₃CH₂Cl．

15．T℃時(shí)，A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體．反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖（1）所示，若保持其他條件不變，溫度分別為T₁℃和T₂℃時(shí)，B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖（2）所示，則下列結(jié)論正確的是（　　）

	A．	該平衡體系的化學(xué)反應(yīng)方程式為：3A（g）+B（g）═4 C（g）
	B．	在t1時(shí)間內(nèi)用B表示該反應(yīng)的平均速率為0.6/t1mol•L-1•min-1
	C．	其他條件不變，升高溫度，正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率增大，A的轉(zhuǎn)化率減小
	D．	維持溫度和容器體積不變，往平衡體系中充惰性氣體，C的百分含量增大

14．等容積的四個(gè)密閉容器中進(jìn)行同樣的反應(yīng)2A（g）+B（g）?3C（g）+2D（g）．起始時(shí)，A、B的物質(zhì)的量分別如表所示（　�。�

	甲	乙	丙	丁
A	2	1	2	1
B	1	1	2	2

	A．	A的轉(zhuǎn)化率為：甲＜丙＜乙＜丁		B．	A的轉(zhuǎn)化率為：甲＜乙＜丙＜丁
	C．	B的轉(zhuǎn)化率為：甲＞丙＞乙＞丁		D．	B的轉(zhuǎn)化率為：�。疽遥颈�＞甲

13．有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因條件不同，可生成不同的產(chǎn)物．例如：

已知：

提示：苯的同系物與Cl₂在光照條件下反應(yīng)發(fā)生的是側(cè)鏈取代．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)；
（2）寫出A₁、A₂可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，
（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：．
（5）與D的碳架結(jié)構(gòu)相同且含有羥基的同分異構(gòu)體有多種．任意寫出其中一種等．

12．某烴類化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，其分子中只有一種類型的氫原子．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？是（填“是”或者“不是”）．
（3）A在酸性高錳酸鉀的氧化作用下生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
（4）寫出除A之外與A同類的主鏈上四個(gè)碳原子的所有同分異構(gòu)CH₂=C（CH₂CH₃）₂；CH₂=CHC（CH₃）₃；CH₂=C（CH₃）CH（CH₃）₂．

11．下列物質(zhì)中，可能屬于同系物的是（　　）

A．

C2H4、C3H8

B．

C2H6、C3H8

C．

CH4、H2

D．

C2H2、C3H6

10．0.5體積某氣態(tài)烴和1體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和3體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)．由此可以斷定原氣態(tài)烴是（　�。�（氣體體積均在相同條件下測(cè)定）

A．

乙炔

B．

丙炔

C．

丁炔

D．

1，3-丁二烯