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11.在一定溫度下,將6mol C02和8mol H2充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應:C02(g)+3H2(g)?CH30H(g)+H20(g)△H<O,一段時間后達到平衡.反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表.下列說法正確的是( 。
t/min14811
N(H2)/mol62.622
A.反應前4min的平均速率v(C02)=0.45 mol/(L min)
B.該溫度下,該反應的平衡常數(shù)為0.5
C.其他條件不變,升高溫度,反應達到新平衡時CH30H的體積分數(shù)增大
D.達到平衡時,H2的轉化率為25%

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10.一定溫度下的可逆反應:A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)△H<0.現(xiàn)將1mol A和2molB加入甲容器中,將4molC和2mol D加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動).下列說法正確的是( 。
A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍
B.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲中B的體積分數(shù)增大,乙中B的體積分數(shù)減小
C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍
D.保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后,甲、乙中反應速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應速率變化已省略)

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9.下列實驗裝置與目的不相符的是( 。
ABCD

向容量瓶中轉移液體

驗證化學能轉化成電能

中和熱的測定
 
分離四氯化碳和水
A.AB.BC.CD.D

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8.已知25℃時部分弱電解質的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示,回答下列問題:
化學式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka=3.0×10-8
(1)物質的量濃度均為0.1mol•L-1的四種溶液:
a.CH3COONa       b.Na2CO3         c.NaClO          d.NaHCO3
pH由小到大排列的順序是a<d<c<b(用編號填寫).
(2)常溫下,0.1mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是BD(填字母).
A.c(H+)   B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$   C.c(H+)•c(OH-)    D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$     E.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)寫出向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:ClO-+H2O+CO2=HCO3-+HClO.
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填準確數(shù)值).
(5)25℃時,將a mol•L-1的醋酸與b mol•L-1氫氧化鈉等體積混合,反應后溶液恰好顯中性,用a、b表示醋酸的電離平衡常數(shù)為$\frac{b×10-7}{a-b}$.
(6)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù).
(7)標準狀況下,將1.12L CO2通入100mL 1mol•L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號完成下列等式:
①c(OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+).
②c(H+)+c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-).

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7.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:

②1molB經(jīng)上述反應可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應.
③D屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為106.
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫.
⑤RNH2+$\stackrel{一定條件下}{→}$
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,反應類型為消去反應.
(2)D的化學名稱是乙苯,由D生成E的化學方程式為:+HO-NO2$→_{△}^{濃硫酸}$ +H2O.
(3)G的結構簡式為
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有19種(不考慮立體異構).其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是.(寫出其中的一種的結構簡式).
(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺.
$\stackrel{反應條件1}{→}$H$\stackrel{反應條件2}{→}$I$→_{一定條件下}^{C}$J$\stackrel{還原}{→}$
反應條件1所選擇的試劑為濃硝酸、濃硫酸;反應條件2所選擇的試劑為_Fe粉/鹽酸;I的結構簡式為

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6.下列實驗裝置,能達到實驗目的是( 。
  A B C D
 裝置    
 目的 收集NH3并驗證其水溶液的堿性 制備氯氣 配制-定濃度的NaOH溶液 加熱明礬制備無水硫酸銅
A.AB.BC.CD.D

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5.固體X只可能由Al、(NH42SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的一種或幾種組成,某同學對該固體進行了如下實驗,下列判斷正確的是( 。
A.白色沉淀乙不一定是Al(OH)3B.氣體甲一定是純凈物
C.固體X中一定存在(NH42SO4、MgCl2D.固體X中一定存在FeCl2、AlCl3

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4.有原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素A、B、C、D、E,已知:A、E同主族,A元素的原子半徑最小,B元素原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,C元素的最高價氧化物的水化物與其氫化物反應生成一種鹽;A、B、C、E四種元素都能與D元素形成原子個數(shù)比不相同的多種常見化合物,回答下列問題:
(1)B在周期表中的位置是第二周期IVA族,C元素單質的結構式為N≡N.
(1)寫出含有A、D、E三種元素的化合物電子式是
(3)E與D形成的一種化合物與A2D發(fā)生氧化還原反應,該反應的化學方程式為2Na2O2+2H20=4NaOH+O2↑.
(4)用A、D單質可以制成一種燃料電池,電池的電解質溶液是稀H2SO4溶液.在電池的多孔電極上分別通入A、D單質,則該電池正極的電極反應式為O2+4 H++4e-=2H2O.
(5)化合物C2A4和C2D4的液體曾被用作火箭推進劑,燃燒反應的生成物是一種單質和一種化合物,生成物對環(huán)境都無污染.在火箭推進劑發(fā)生燃燒時,1mol C2D4和足量C2A4完全反應生成兩種氣態(tài)產(chǎn)物放出的熱量為258.4KJ,則該反應的熱化學方程式為2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-258.4 kJ•mol-1

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3.有A、B、C、D、E五種短周期主族元素信息如下,回答下列問題:
元素編號元素特征信息
A其單質是密度最小的物質
B其陰離子帶兩個單位負電荷,單質是空氣的主要成分之一
C其陽離子與B的陰離子有相同的電子層結構,且與B可以形成兩種離子化合物
D其氫氧化物和氧化物都有兩性,與C同周期
E與C同周期,原子半徑在該周期最小
(1)C單質與水反應的化學方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
(2)工業(yè)制取D單質的化學方程式為:2Al 2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(3)D單質和C的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(4)實驗室制取E單質的離子方程式為:MnO2+4 H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.

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2.(1)現(xiàn)有如下A、B兩反應:
A:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,B:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;
則A、B反應能設計成為原電池的是A(填“A”或“B”).

(2)某原電池示意圖如圖1,則該電池負極電極的反應方程式為Fe-2e-=Fe2+
(3)若該電池反應過程中共有0.3mol電子發(fā)生轉移,則生成的H2在標準狀況下的體積是3.36L.
(4)為了研究Fe與稀H2SO4反應的速率,某同學通過如圖2實驗裝置測定反應中生成的H2體積,繪制了如圖3所示的曲線,在該實驗過程中發(fā)現(xiàn)錐形瓶溫度升高.請回答以下問題.
在0~t1、t1~t2、t2~t3各個時間段里,反應速率最大的時間段是t1~t2,產(chǎn)生這種情況可能的原因是該反應為放熱反應,反應一段時間后,溶液的溫度升高,使得反應速率加快;該實驗過程中收集到氣體最多的是在t1~t2時間內.
(5)為了減緩該反應的速率,你認為可行的方法是AC.
A.向H2SO4溶液中加蒸餾水      B.將Fe片改成Fe粉 
C.向H2SO4溶液中加Na2SO4溶液   D.向H2SO4溶液中滴入幾滴CuSO4溶液.

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同步練習冊答案