17．已知反應(yīng) A+3B?2C+D 在某段時(shí)間內(nèi)以A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.5mol/（L•s）則此段時(shí)間內(nèi)以B濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率（　�。�

A．

0.5 mol/（L•s）

B．

1.5 mol/（L•s）

C．

2 mol/（L•s）

D．

3 mol/（L•s）

16．某同學(xué)為驗(yàn)證苯的沸點(diǎn)（80.1℃）比水低，以試管取用少量的苯放在水浴中，并在水浴中插一溫度計(jì)．實(shí)驗(yàn)開始后，用酒精燈給水浴加熱．該實(shí)驗(yàn)有一個(gè)明顯的缺點(diǎn)是什么？難以控制苯蒸氣的大量外逸，你的改進(jìn)方案是在盛苯的試管口裝上一個(gè)帶有直玻璃導(dǎo)管的塞子．

15．某元素的氣態(tài)氫化物符合通式RH₃，且其水溶液呈堿性，則R的最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式是（　　）

A．

HNO3

B．

H3 PO4

C．

H2CO3

D．

H2 SO4

14．氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品．下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖，圖中的離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò)．
完成下列填空：
（1）寫出電解飽和食鹽水的離子方程式．2Cl^-+2H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH^-+H₂↑+Cl₂↑
（2）離子交換膜的作用為：防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氧化鈉反應(yīng)而使產(chǎn)品不純、防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氣反應(yīng)遇火反應(yīng)而引發(fā)安全事故．
（3）精制飽和食鹽水從圖中a位置補(bǔ)充，氫氧化鈉溶液從圖中d位置流出．（選填“a”、“b”、“c”或“d”）
（4）KClO₃可以和草酸（H₂C₂O₄）、硫酸反應(yīng)生成高效的消毒殺菌劑ClO₂，還生成CO₂和KHSO₄等物質(zhì)．寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2KClO₃+H₂C₂O₄+2H₂SO₄═2ClO₂↑+2CO₂↑+2KHSO₄+2H₂O．
“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍，科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法，連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)122500～16000kJ•m^-3的煤炭氣，其主要成分是CO和H₂．CO和H₂可作為能源和化工原料，應(yīng)用十分廣泛．
（5）已知：
①C（s）+O₂（g）═CO₂（g）△H₁=-393.5kJ•mol^-1；
②2H₂（g）+O₂（g）═2H₂O（g）△H₂=-483.6kJ•mol^-1；
③C（s）+H₂O（g）═CO（g）+H₂（g）△H₃=+131.3kJ•mol^-1
則反應(yīng)CO（g）+H₂（g）+O₂（g）═H₂O（g）+CO₂（g）△H=-524.8 kJ•mol^-1．標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣（CO、H₂）33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO₂和H₂O，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3mol．
（6）工作溫度為650℃的熔融鹽燃料電池，是用煤炭氣（CO、H₂）做負(fù)極燃?xì)�，空氣與CO₂的混合氣體為正極燃?xì)�，用一定比例的Li₂CO₃和Na₂CO₃低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì)，以金屬鎳（燃料極）為催化劑制成的．負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO+H₂-4e^-+2CO₃^2-═3CO₂+H₂O，則該電池的正極反應(yīng)式為O₂+4e^-+2CO₂═2CO₃^2-．

13．化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用．下列說(shuō)法不正確的是（　　）

	A．	明礬水解形成的Al（OH）3膠體能吸附水中的懸浮物，可用于水的凈化
	B．	在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊，可減緩船體的腐蝕速率
	C．	2NO（g）+2CO（g）=N2（g）+2CO2（g） 在常溫下能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的△H＜0
	D．	電解MgCl2飽和溶液，可制得金屬鎂

12．某廠利用一種天然產(chǎn)物進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中含有U、V、W、X等多種化合物．
已知：①U和W均可與銀氨溶液反應(yīng)，析出金屬銀，而且U是一種常見(jiàn)單糖；
②V是個(gè)單官能團(tuán)化合物，其碳原子數(shù)和X相同，V在濃硫酸作用下經(jīng)加熱得到烯烴Y，Y可以使溴水褪色；
③V經(jīng)緩和氧化可以生成W；
④V和X在少量濃H₂SO₄作用下經(jīng)加熱可以得到Z；
⑤X的組成為：C：40%、H：6.7%、O：53.3%，X含有一個(gè)羧基，并知450mg X與25mL 0.20mol/L與NaOH溶液完全反應(yīng)，X也可和乙醇起酯化反應(yīng)．
根據(jù)上述條件：
（1）寫出符合U的一種可能的單糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH₂OH（CHOH）₄CHO．
（2）X的分子式是C₃H₆O₃，X一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH₂OHCH₂COOH或CH₃CH（OH）COOH．
（3）V、W、Y、Z的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：VCH₃CH₂CH₂OH；WCH₃CH₂CHO；YCH₃CH=CH₂；ZHOCH₂COOCH₂CH₂CH₃或CH₃CH（OH）COOCH₂CH₂CH₃．

11．下列各組順序的排列不正確的是（　　）

	A．	離子半徑：Na+＞Mg2+＞Al3+＞F-		B．	熱穩(wěn)定性：HCl＞H2S＞PH3＞AsH3
	C．	酸性強(qiáng)弱：H2SiO3＜H2CO3＜H3PO4		D．	熔點(diǎn)：SiO2＞NaCl＞I2＞CO2

10．下列事實(shí)與氫鍵有關(guān)的是（　�。�

	A．	水加熱到很高的溫度都難以分解
	B．	水結(jié)成冰體積膨脹，密度變小
	C．	水分解成氫氣和氧氣吸收熱量
	D．	HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱

9．某課外活動(dòng)小組設(shè)想：如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法，利用如圖實(shí)驗(yàn)裝置（兩電極均為石墨電極）電解Na₂SO₄溶液來(lái)制取H₂、O₂、H₂SO4和NaOH，無(wú)論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念．
（1）該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH^--4e^-=2H₂O+O₂↑，此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)小于（填“大于”、“小于”或“等于”）通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)．
（2）制得的H₂SO₄溶液從出口A（填“A”、“B”、“C”或“D”）導(dǎo)出．
（3）利用制得的氫氣為基本原料合成出甲醇，然后再用甲醇與氧氣、氫氧化鈉組成燃料電池，則該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH₃OH-6e^-+8OH^-=CO₃^2-+6H₂O．

8．實(shí)驗(yàn)室合成丙酸乙酯的反應(yīng)裝置如圖甲，其操作過(guò)程為：在圖甲裝置的二口燒瓶中加入濃硫酸和乙醇的混合物，再通過(guò)恒壓滴液漏斗逐步加入一定量的丙酸，同時(shí)加熱回流．

（1）請(qǐng)寫出圖甲中酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（2）已知酯化反應(yīng)的催化劑為H⁺，圖甲中選用濃硫酸而不選用稀硫酸的目的是濃硫酸做吸水劑，使平衡響生成酯的方向移動(dòng)．
（3）圖甲中除了制得產(chǎn)物酯外，因反應(yīng)溫度控制不當(dāng)，還可能發(fā)生副反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物有乙烯、乙醚．
（4）為了得到純凈的酯，將圖甲中反應(yīng)后的混合液改裝成圖乙裝置進(jìn)行蒸餾分離時(shí)，圖乙方框中應(yīng)選用圖丙中的B冷凝管（選填“A”或“B”）．
（5）用圖甲裝置制取酯比用圖丁裝置制取酯的優(yōu)點(diǎn)在于充分利用原料，提高產(chǎn)率．