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1.砷(As)是第四周期第VA族的元素,能形成多種化合物.回答下列問題:
(1)同族元素的同類物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似,AsH3的電子式為
(2)已知H3AsO3溶于水后的電離方程式為As3++3OH-?H3AsO3?3H++AsO33-.H3AsO3中砷的化合價為+3;若分別向上述平衡體系中加人稀硫酸、NaOH 溶液,則生成的正鹽的化學(xué)式分別為As2(SO43、Na3AsO3
(3)已知I2、AsO33-、I-、AsO43-之間存在如下轉(zhuǎn)化:I2+AsO33-+2OH-?2I-+AsO43-+H2O.為驗證該反應(yīng)具有可逆性,某同學(xué)將等物質(zhì)的量濃度的碘水與Na3AsO3溶液按體積比為V1:V2的比例混合(另加入適量的堿).當(dāng)V1<V2(填“>”或“<”) 時,只用淀粉溶液就可以確定該反應(yīng)具有可逆性.
(4)常溫下,將濃度均為2a mol•L-1的KI、Na3AsO4 溶液等體積混合后,溶液存在如下可逆反應(yīng):2I-(aq)+AsO43-(aq)+H2O (1)?I2(aq)+AsO33-(aq)+2OH-(aq),通過調(diào)整溶液的pH(加適量堿)來控制反應(yīng)進行的方向.圖是反應(yīng)中c ( AsO33-)與時間t的關(guān)系圖:
①反應(yīng)達到平衡后,向溶液中加人少量固體NaOH,則重新達到平衡后,溶液中AsO43-的轉(zhuǎn)化率減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”),c(OH-)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
②若t0時刻,溶液的pH=8,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1{0}^{-12}^{2}}{(a-2b)^{2}(a-b)}$.
(5)若使2I-(aq)+AsO43-(aq)+H2O (1)?I2(aq)+AsO33-(aq)+2OH-(aq)以原電池的方式進行,則正極的電極反應(yīng)式為AsO43-+2e-+H2O=AsO33-+2OH-

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20.青蒿素是一種有效的抗瘧藥.常溫下,青蒿素為無色針狀晶體,難溶于水,易溶于有機溶劑,熔點為156~157℃.提取青蒿素的方法之一是乙醚浸取法,提取流程如圖1:
請回答下列問題:
(l)對青蒿進行破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作I用到的玻璃儀器是漏斗、玻璃棒、燒杯,操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(3)用圖2實驗裝置測定青蒿素的化學(xué)式,將28.2g青蒿素放在燃燒管C中充分燃燒:

①儀器各接口的連接順序從左到右依次為afgdebchi(每個裝置限用一次).A裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②裝置C中CuO的作用是使青蒿素充分氧化生成CO2和H2O.
③裝置D中的試劑為濃硫酸.
④已知青蒿素是烴的含氧衍生物,用合理連接后的裝置進行實驗.測量數(shù)據(jù)如表:
裝置質(zhì)量實驗前/g實驗后/g
B22.642.4
E(不含干燥管)80.2146.2
則青蒿素的最簡式為C15H22O5
(4)某學(xué)生對青蒿素的性質(zhì)進行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解度較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解度增大,且溶液紅色變淺,與青蒿素化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)是C(填字母代號).
A.乙醇     B.乙酸      C.乙酸乙酯       D.葡萄糖.

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19.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值.下列說法正確的是(  )
A.用惰性電極電解飽和食鹽水,若電路中通過NA個電子,則陰極一定產(chǎn)生11.2LCl2 (標(biāo)況)
B.lmolCH3COOC2H5在稀硫酸溶液中受熱水解可得到乙醇分子數(shù)為NA
C.含NA個Na+的Na2O2溶解于水配成2L溶液,所得溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L
D.足量的MnO2固體與1L12mol/L的濃鹽酸加熱時反應(yīng),生成Cl2的分子數(shù)為3NA

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18.磷及其化合物在生產(chǎn)生活中的用途非常廣泛.回答下列問題:
(1)基態(tài)磷原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p3,它的第一電離能比硫的大(填“大”或“小”).
(2)POC13是一種常用的化工原料,其組成的三種元素的電負(fù)性由大到小的順序為O>C1>P.
(3)PC13中磷原子雜化軌道類型為sp3雜化;分子的空間構(gòu)型為三角錐形;與PCl3互為等電子體的分子為SOC12
(4)科學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)黑磷是一種有可能取代石墨烯的新型二維半導(dǎo)體材料.黑磷有四科結(jié)構(gòu),其中的一種結(jié)構(gòu)如圖1所示,該黑磷巾最小的磷環(huán)含磷原子數(shù)為6個;層與層之間的作用力為范德華力;黑磷能(填“能”或“不能”)導(dǎo)電.
(5)磷與鐵形成的一種化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該化合物的密度為$\frac{4×87}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).

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17.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置.下列敘述不正確的是( 。
A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出
B.a和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-═Cu
C.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍色逐漸變成淺綠色
D.a和b之間用電流計連接時,指針不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)

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16.某原電池反應(yīng)的離子方程式為:Zn+2H+═Zn2++H2↑,則下列說法正確的是( 。
A.HNO3為電解質(zhì)溶液B.鋅為原電池正極
C.鋅極質(zhì)量不變D.銅為原電池正極

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15.治理氮氧化物(NOx)的污染是化學(xué)研究的重要課題之一.NO能被灼燒的鐵粉還原為N2,同時生成同時生成FeO,利用下列裝置模擬該反應(yīng).

已知:①濃硝酸可氧化NO;②NaOH溶液能與NO2反應(yīng),不與NO反應(yīng).
(1)上述裝置接口的連接順序為a→f→e→j→i→h→g(或g→h)→b→c→d(按氣流方向,用小寫字母表示).
(2)裝置D的作用是除去揮發(fā)出的HNO3、NO2等酸性氣體.
(3)裝置E中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2Fe$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeO+N2
(4)打開分液漏斗活塞,燒瓶中觀察到的實驗現(xiàn)象有反應(yīng)開始時,銅片表面出現(xiàn)無色氣泡,銅片逐漸變小,燒瓶上部空間由無色逐漸變?yōu)闇\紅棕色,隨著反應(yīng)的進行又逐漸變?yōu)闊o色;燒瓶中溶液由無色變?yōu)闇\藍色.
(5)實驗室常用NaOH溶液吸收多余的氮氧化物(NOx):NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O.設(shè)計實驗驗證產(chǎn)物NaNO2既有氧化性又有還原性.
限選試劑:稀硫酸、KI-淀粉溶液、雙氧水、酸性高錳酸鉀溶液
實驗步驟實驗操作現(xiàn)象實驗結(jié)論
1NaNO2具有氧化性
2NaNO2具有還原性
(6)最終得到的亞硝酸鈉(NaNO2)外觀與食鹽非常相似,毒性較強.
已知①Ksp(AgNO2)=2.0×10-8,Ksp(AgCl)=1.8×10-10;
②Ka(HNO2)=5.1×10-4
若鑒別NaNO2和NaCl兩種固體,實驗方法是分別取兩種固體樣品少量于試管中加水溶解,再分別滴加酚酞試液,變紅的為NaNO2(試劑自選).

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14.LiFePO4新型鋰離子動力電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點,可用于電動汽車.已知該電池放電時的電極反應(yīng)式為:正極:FePO4+Li++e-═LiFePO4,負(fù)極:Li-e-═Li+.下列說法正確的是( 。
A.充電時電池反應(yīng)式為FePO4+Li═LiFePO4
B.放電時在正極上是Li+得電子被還原
C.放電時電池內(nèi)部Li+向正極移動
D.充電時動力電池上“+”的電極與外接電源的負(fù)極相連

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13.對于Fe(s)+H2SO4(aq)═FeSO4(aq)+H2(g)△H<0的化學(xué)反應(yīng),下列敘述不正確的是( 。
A.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,反應(yīng)時化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.△H的值與反應(yīng)方程式的化學(xué)計量數(shù)有關(guān)
C.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,鐵棒為負(fù)極
D.若將其設(shè)計為原電池,當(dāng)有28gFe溶解時,正極放出氣體的體積11.2 L

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12.如圖為直流電源,?為浸透飽和碘化鉀溶液和淀粉溶液的濾紙,?為電鍍槽.接通電路后發(fā)現(xiàn)?上的d點顯藍色.為實現(xiàn)鐵上鍍鋅,接通后,使c、d兩點短路.下列敘述不正確的是(  )
A.f電極為鋅板B.c極發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-═H2
C.a為直流電源的正極D.e極發(fā)生氧化反應(yīng)

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