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科目: 來源: 題型:解答題

16.化合物A、B可合成熒光“魔棒”中產(chǎn)生能量的物質(zhì)之一(CPPO).
請(qǐng)回答:
(1)B分子中無氧官能團(tuán)的名稱為氯原子.
(2)化合物A可通過以下步驟合成:
CH2═CH2$\underset{\stackrel{①}{→}}{\;}$CH2ClCH2Cl$\underset{\stackrel{②}{→}}{\;}$CH2OHCH2OH…→A
寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式CH2ClCH2Cl+2NaOH $→_{△}^{水}$CH2OHCH2OH+2NaCl;
(3)B水解后的芳香族化合物C(C7H3Cl3O3)的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)B水解后生成另一種化合物D,與D同類且含一個(gè)支鏈的同分異構(gòu)體有4種.
(5)已知D不能發(fā)生消去反應(yīng),與乙酸、濃硫酸共熱生成有香味的物質(zhì).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目: 來源: 題型:選擇題

15.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將5.6L由CO、CH4、C2H4、C2H2組成的混合氣體與18L O2置于某密閉容器中點(diǎn)燃,完全反應(yīng)后恢復(fù)到初始狀況,得7.5LCO2,則下列判斷正確的是(  )
A.完全反應(yīng)后不可能有O2剩余
B.原混合氣體中C2H4與C2H2的體積共為1.9L
C.完全反應(yīng)后生成水的質(zhì)量為9 g
D.原混合氣體中CO與CH4的體積之比一定為1:1

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14.下列說法正確的是( 。
A.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點(diǎn)高是因?yàn)榇挤肿娱g存在氫鍵
B.苯和乙醇均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯
D.蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、淀粉都是高分子化合物

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13.有機(jī)化合物與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是(  )
A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng)
B.蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動(dòng)的能量
C.石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量
D.棉花和合成纖維的主要成分是纖維素

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12.X、Y、Z均為短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價(jià)離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是( 。
A.原子最外層電子數(shù):X>Y>ZB.單質(zhì)氧化性:X>Z>Y
C.離子半徑:X2->Y+>Z-D.原子序數(shù):X>Y>Z

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11.按要求回答下列問題:
(1)反應(yīng)Cl2+H2O?H++Clˉ+HClO其化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為:K=$\frac{c({H}^{+})•c(C{l}^{-})•c(HClO)}{c(C{l}_{2})}$
(2)Mg(OH)2的溶度積表達(dá)式為:Ksp=c(Mg2+)•c2(OH-
(3)常溫下,向一定體積的0.1mol/L-1醋酸溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是CD
A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少
B.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
C.溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$不變
D.溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c({H}^{+})}$減。

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10.下列有關(guān)Ksp的敘述中正確的是(  )
①Ksp大的電解質(zhì),其溶解度一定大 
②Ksp只與電解質(zhì)的本性有關(guān),而與外界條件無關(guān) 
③Ksp表示難溶電解質(zhì)在水中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中離子濃度計(jì)量數(shù)次冪之積
④Ksp的大小與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān).
A.①③B.②④C.③④D.①②

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科目: 來源: 題型:多選題

9.下列物質(zhì)中既能使溴水褪色,也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(  )
A.對(duì)二甲苯B.丙烯C.丙炔D.溴乙烷

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8.下列各醇中,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是(  )
A.CH3OHB.C.D.

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7.在 2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3,經(jīng)一段時(shí)間后NH3 的物質(zhì)的量增加了2.4mol,這段時(shí)間內(nèi)用氫氣表示的反應(yīng)速率為0.6mol/(L•s),則這段時(shí)間為(  )
A.6 sB.4 sC.3 sD.2 s

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