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14.關(guān)于如圖所示裝置的說法正確的是( 。
A.直接連接X、Y,則該裝置可將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能
B.直接連接X、Y,生成2.24LH2時一定轉(zhuǎn)移0.2mole-
C.將X、Y與直流電源相連,一段時間后,Zn片質(zhì)量一定減少
D.將X、Y與直流電源相連,則該裝置可能發(fā)生反應(yīng):Cu+H2SO4$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$CuSO4+H2

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13.常見鋅錳干電池因含有汞、酸或堿等,廢棄后進入環(huán)境將造成嚴(yán)重危害,某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源

(1)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率.
(2)操作A的名稱為過濾.
(3)銅帽溶解時加入H2O2的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用加熱方法除去溶液中過量的H2O2
(4)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2
(5)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時,整個反應(yīng)共有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.

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12.利用環(huán)境中細(xì)菌對有機質(zhì)的催化降解能力,科學(xué)家開發(fā)出了微生物燃料電池,其裝置如圖,a、b為惰性電極,利用該裝置將污水中的有機物(以C6H12O6為例)經(jīng)氧化而除去,從而達(dá)到凈化水的目的,下列說法不正確的是(  )
A.a電極反應(yīng)式為:C6H12O6+6H2O-24e-═6CO2+24H+
B.反應(yīng)過程中產(chǎn)生的質(zhì)子透過陽離子交換膜擴散到好氧區(qū)
C.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極
D.常溫下,用該電池電解一定量的飽和硫酸銅溶液(電極為惰性電極),其中水的電離平衡向左移動

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11.太陽能電池是通過光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化成電能的裝置.其材料除單晶硅,還有銅銦鎵硒等化合物.
(1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1).
(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se(用元素符號表示).
(3)氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形.
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是:硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強.
(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能與水反應(yīng)生成[B(OH)4]-而體現(xiàn)一元弱酸的性質(zhì),則[B(OH)4]-中B的原子雜化類型為sp3;
(6)金屬Cu單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應(yīng)生成銅氨配離子的溶液,則該反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;
(7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu).在晶胞中,Au原子位于頂點,Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個數(shù)之比為1:3,若該晶胞的邊長為apm,則合金的密度為$\frac{(197+64×3)×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$ g•cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

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10.H2、CH3OH是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol
-1
③H2O(g)═H2O(1)△H3=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol.
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2于下列反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖a所示,則Tl>T2(填“<”、“>”、“=”,下同);A、B、C三點處對應(yīng)平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小關(guān)系為KC<KB=KA
②100℃時,將1mol CH4和2molH2O通入容積為1L的定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad(填序號).
a.容器的壓強恒定     b.單位時間內(nèi)消耗0.1mol CH4同時生成0.3molH2
c.容器內(nèi)氣體密度恒定  d.3v(CH4)=v(H2
如果達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則100℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25(mol•L-12
(3)某實驗小組利用CO(g)、O2(g)、KOH(aq)設(shè)計成如圖b所示的電池裝置,則該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.

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9.反應(yīng)aA(g)+bB(g)$\stackrel{催化劑}{?}$cC(g)(△H<0)在等容條件下進行.改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖所示:比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2__T3( 。
A.B.=
C.D.條件不足,無法判斷

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8.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.用濃氨水和氫氧化鈉制取氨氣
B.加熱蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3
C.工業(yè)上SO2和O2在常壓下生成SO3
D.水中的c(H+)比0.1mol/LNaOH溶液中的c(H+)大

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7.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCCl4中含有的分子數(shù)為0.5NA
B.1molCl2完全溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.25℃時,PH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)為0.1NA
D.電解精煉銅,轉(zhuǎn)移2NA個電子時,陽極溶解64g銅

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6.對于可逆反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),下列說法正確的是CDF(填序號).
A、單位時間內(nèi)生成2nmolNO2,同時消耗n moLN2O4則反應(yīng)己達(dá)到平衡狀態(tài)
B、容器內(nèi)N2O4、NO2共存,則反應(yīng)己達(dá)到平衡狀態(tài)
C.當(dāng)上述反應(yīng)的正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
D.當(dāng)反應(yīng)物的濃度與生成物的濃度不在改變,則反應(yīng)己達(dá)到平衡狀態(tài)
E.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,反應(yīng)靜止
F.若改變反應(yīng)的條件,化學(xué)平衡狀態(tài)可能會改變.

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5.原電池實現(xiàn)了化學(xué)能與電能之間的轉(zhuǎn)化,完成下列問題:
(1)①如圖是一個原電池裝置,該電池的正極材料、電解質(zhì)溶液(寫化學(xué)式)正極:C,電解質(zhì)溶液:CuSO4
②寫出負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+
③溶液中Cu2+向正或C極移動,電子從負(fù)或Fe極流向正或C極.
(2)現(xiàn)有如下兩個反應(yīng):(A)Na2O+2HCl═2NaCl+H2O
                     (B)Fe+2FeCl3═3FeCl2
①根據(jù)兩反應(yīng)本質(zhì),判斷能否設(shè)計成原電池(填“能”或“不能”)(A)不能(B)能.
②如果(A或B)不能,說明其原因(A)的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移.

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