（1）其制備方法為：

（2）已知：①

②苯甲酸在100℃會迅速升華

③無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH

（3）實驗步驟如下：

① 在儀器A中加入12.20 g苯甲酸，25 mL 95%的乙醇（過量），20 mL環(huán)己烷以及4 mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按下圖所示裝好儀器，控制溫度在65～70℃加熱回流2 h。利用分水器不斷分離除去反應生成的水，回流環(huán)己烷和乙醇。

② 反應結束，打開旋塞放出分水器中液體后，關閉旋塞，繼續(xù)加熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱。

③ 將儀器A內反應液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性。用分液漏斗分出有機層，水層用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有機層，加入氯化鈣，靜置，過濾，將濾液用蒸餾燒瓶進行分餾，低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后，繼續(xù)升溫，接收210～213℃的餾分。

④ 檢驗合格，測得產品體積為12.86 mL�；卮鹣铝袉栴}：

（1）在該實驗中，儀器A的名稱為 ，其容積最適合的是 （填選項前的字母）。

A．25 mL B．50 mL C．100 mL D．250 mL

（2）制備苯甲酸乙酯時，最合適的加熱方法是 ，控制溫度的目的是 。加入沸石的作用是 。

（3）步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是 。

（4）步驟②中應控制餾分的溫度在 。

A．65～70℃ B．78～80℃ C．85～90℃ D．215～220℃

（5）步驟③有機層應從分液漏斗 （填“上口”或“下口”）流出。加入Na2CO3的作用是 ；若Na2CO3加入不足，在之后蒸餾時，蒸餾燒瓶中可見到白煙生成，產生該現象的原因是 。加入氯化鈣的目的是 。

（6）計算本實驗的產率為 。

試回答：

（1）該有機物的分子式 ，苯環(huán)上一氯代物有 種。

（2）含有官能團的名稱

（3）1mol該有機物分別與足量的H2、溴水反應需消耗H2 mol，Br2 mol

（4）該有機物與金屬鈉反應的化學方程式為

（5）該有機物在Cu催化下發(fā)生氧化反應的化學方程式為 。

A．此物質分子式為C25H18，屬于苯的同系物

B．其一氯代物共有四種

C．此分子最多有13個碳原子在一個平面上

D．該物質能使溴水因化學反應而褪色

CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O。

無水乙醇性質如下表：

甲、乙同學用下列實驗裝置制備乙烯并驗證其性質。（氣密性已檢驗，部分夾持裝置略）。

實驗操作和現象：

（1）寫出乙烯的1個用途： ，對應方程式為（注明反應類型） 。

（2）A中燒瓶內溶液“漸漸變黑”，說明濃硫酸具有 性。

（3）分析使B中溶液褪色的物質，甲認為是C2H4使B中溶液褪色，該反應的化學方程式為（注明反應類型） 。

（4）乙根據反應原理及現象I和III綜合分析，認為產物中除乙烯外還混有乙醇、H2O、CO2和一種 “有刺激性氣味”的氣體X。你認為這種“有刺激性氣味”氣體X是 （填化學式）。

為驗證氣體X的存在，并證實是C2H4使B中溶液褪色，乙設計如下裝置，與A連接：

請回答下列問題：

D中盛放的試劑是 （填化學式），不能盛放酸性KMnO4溶液的原因是（用離子方程式解釋）： 。

（1）寫出①和④兩種元素原子按1:1組成的常見化合物的電子式 。

（2）用電子式表示⑥和⑨形成化合物的過程： 。

（3）③、⑧、⑩的最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱的順序為 （用化學式表示）。

（4）已知周期表中存在對角相似規(guī)則，如②與⑦在周期表中處于對角線位置則化學性質相似，②的氧化物、氫氧化物也有兩性，寫出②的氫氧化物與⑥的氫氧化物反應的化學方程式 。

（5）⑤、⑥、⑩的離子半徑由大到小的順序為 （用離子符號表示）。

II某同學欲利用下圖裝置驗證同主族元素性質遞變規(guī)律。若要證明非金屬性：Cl＞I，則A中加濃鹽酸，B中加KMnO4，（KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣），C中加淀粉碘化鉀混合溶液，觀察到C溶液中現象為 ，反應離子方程式為 ，即可證明。

已知：室溫時Ksp[Mg(OH)2]＝1.8×10－11 ， Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10－38 ，請回答下列問題：

（1）反應Ⅰ中生成的H2S用足量氨水吸收，一定條件下向所得溶液中通入空氣，又可得到單質硫并使吸收液再生，再生反應的化學方程式為_____________________________________。

（2）所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS－等)影響產品質量，可鼓入預熱后的空氣吹除，預熱空氣的目的是_______________；沉淀A的主要成分是_______________。

（3）熱空氣吹除時會有部分HS－轉變?yōu)镾2O O32－，使產品仍達不到純度要求，可再進行酸化脫硫，酸化脫硫時的離子方程式為______________________________________________________。

（4）室溫時，若加堿調溶液pH調至9，則完全沉淀的離子是__________，另一離子濃度為______mol/L (當溶液中離子濃度小于1×10－5 mol/L時認為該離子完全沉淀) 。若向0.1 mol/L FeCl3溶液中加入一定量等濃度的Na2CO3溶液，出現的現象________，發(fā)生反應的離子方程式___________________。

（5）將足量的SO2氣體通入BaCl2溶液中有無明顯現象_____________（填“有”或“無”），向NaOH溶液中通入足量的SO2氣體，寫出所得溶液離子濃度的大小順序________________。

下列有關說法正確的是( )

A．第①步中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質，加入的藥品順序為：Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸

B．工業(yè)上通過氯堿工業(yè)制取金屬鈉

C．從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴單質

D．第②步的反應條件是高溫加熱

（1）銅元素在元素周期表中位于 ，其原子基態(tài)價層電子排布式為 。

（2）Cu2O的熔點比Cu2S的高,原因為 。

（3）Fe(CO)5是一種常見的配合物,可代替四乙基鉛作為汽油的抗爆震劑。

①寫出CO的一種常見等電子體分子的結構式 ；

兩者相比較沸點較高的為 (填分子式)。

②Fe(CO)5在一定條件下發(fā)生反應:

Fe(CO)5(s)＝Fe(s)+5CO(g)，已知:反應過程中,斷裂的化學鍵只有配位鍵,由此判斷該反應所形成的

化學鍵類型為 。

（4）已知AlCl3·NH3有配位鍵。在AlCl3·NH3中,提供空軌道的原子是 ；在NH4+中N原子的雜化軌道類型為 。

（5）金屬鋁的晶胞結構如圖甲所示，原子之間相對位置關系的平面圖如圖乙所示。則晶體鋁中原子的堆積方式為 。已知：鋁原子半徑為d cm，摩爾質量為M g·mol-1，阿伏加德羅常數的值為NA,則晶體鋁的密度ρ= （表達式）。

（1）單質鐵屬于_______晶體。黃鐵礦(FeS2)是生產硫酸和冶煉鋼鐵的重要原料，其中一個反應為3FeS2+8O26SO2+Fe3O4，氧化產物為_________，若有3molFeS2參加反應，轉移_______mol電子。

（2）鋁的價電子排布式為_________，明礬用作凈水劑，其原理為_______________(用離子方程式表示)。

（3）金屬Cu單獨與氨水或單獨與雙氧水都不反應，但可與二者的混合溶液反應生成深藍色溶液，Cu與氨水、雙氧水反應的離子方程式_______________；

（4）鐵紅是一種紅色顏料，其成分是Fe2O3，將一定量的鐵紅溶于160mL5molL-1鹽酸中，再加入一定量鐵粉恰好溶解，收集到2.24L氫氣(標準狀況)，經檢測溶液中無Fe3+，參加反應的鐵粉的質量為_________。