科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】pH=2的A、B兩種酸溶液各1 mL,分別加水稀釋到1000 mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A. A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等
B. 稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)
C. a=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸
D. 若a小于5,則A、B都是弱酸,且A的酸性弱于B
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)事實(shí),與水解反應(yīng)無(wú)關(guān)的是
A. 熱的純堿溶液用于清洗油污
B. 氯化鐵溶液腐蝕銅板
C. 加熱蒸干氯化鐵溶液,不能得到氯化鐵晶體
D. 用TiCl4和大量水反應(yīng),同時(shí)加熱制備TiO2
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【題目】下表是常溫下幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
CH3COOH | CH3COOHCH3COO-+H+ | K=1.6×10-5 |
H2C2O4 | H2C2O4H++ HC2O4- HC2O4- H++ C2O42- | K1=5.9×10-2 K2=6.4×10-5 |
H2CO3 | H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- | K1=4.4×10-7 K2=5.6×10-11 |
H2S | H2SH++HS- HS-H++S2- | K1=9.1×10-8K2=1.1×10-15 |
回答下列問(wèn)題:
(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中c(OH-)為_______mol/L;此時(shí)溫度__________25 ℃(填“大于”,“小于”或“等于”),若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則由水電離出的c(H+)為______mol/L。
(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是______。
A.HCO3- B. C2O42- C. S2- D.CH3COO-
(3)該溫度下1.0 mol·L-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=_____span> mol·L-1
(4)常溫下,加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液,下列說(shuō)法正確的是(______)
A.溶液中n(H+)×n(OH-)保持不變
B.溶液中水電離的c(H+)×c(OH-)保持不變
C.溶液中c(HC2O4-)/c(H2C2O4)保持不變
D.溶液中c(OH-)增大
(5)將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為__________________________。
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【題目】高分子化合物M的合成路線如下:
已知:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是______。
(2)H是A的同分異構(gòu)體,能與FeCl3顯示特殊的紫色,核磁共振氫譜顯示H有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。
(3) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(4) 已知D為乙酸乙酯,2 D → E + C2H5OH,F中含有醇羥基,⑤的反應(yīng)類型為_____。
(5) 寫出④的反應(yīng)方程式___________________________________________。
(6) 以乙醛為原料,寫出合成D的流程圖______。(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。
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【題目】CaF2、CaC2都是工業(yè)生產(chǎn)的重要物質(zhì);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)鈣原子的電子排布式_______,鈣原子核外電子______種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
(2)CaC2與水反應(yīng)生成乙炔(C2H2),乙炔中碳原子的雜化類型為____,乙炔中的σ鍵與π鍵數(shù)之比為______。
(3)CaF2與濃H2SO4反應(yīng)生成HF,HF的沸點(diǎn)高于C2H2,原因是:___________;HF能與BF3化合得到HBF4,從化學(xué)鍵形成角度分析HF與BF3能化合的原因___________。
(4)NO2F分子與BF3互為等電子體,則NO2F分子的立體構(gòu)型為______________________。
(5)CaF2的晶胞為立方晶胞,結(jié)構(gòu)如下圖所示:
①CaF2晶胞中,Ca2+的配位數(shù)為___________個(gè)。
②“原子坐標(biāo)參數(shù)”可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置,已知A、B兩點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)如圖所示,則C點(diǎn)的“原子坐標(biāo)參數(shù)”為(________________________,1/4 )
③晶胞中兩個(gè)F-的最近距離為273.1pm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則晶胞的密度為_______g/cm3 ( 1pm=1×10-10㎝,列出計(jì)算式即可)。
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【題目】現(xiàn)有8種元素的性質(zhì)、數(shù)據(jù)如下表所列,它們屬于第二或第三周期。
① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | |
原子半徑(10-10m) | 0.74 | 1.60 | 1.52 | 1.10 | 0.99 | 1.86 | 0.75 | 0.82 |
最高或最低化合價(jià) | +2 | +1 | +5 | +7 | +1 | +5 | +3 | |
-2 | -3 | -1 | -3 |
回答下列問(wèn)題:
(1)③的元素符號(hào)是_______________,⑧的元素名稱是_______________。①在元素周期表中的位置是(周期、族)_____________。
(2)在最高價(jià)氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的化合物的分子式是________________;名稱是____________;堿性最強(qiáng)的化合物的電子式是:_____________________________; 屬___________化合物(填“離子”或“共價(jià)”)。
(3)比較④和⑦的氫化物的穩(wěn)定性(用化學(xué)式表示)__________________________。
(4)寫出⑦的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物跟它的氫化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
(5)寫出②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物跟⑤的氫化物水溶液反應(yīng)的離子方程式:__________________。
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【題目】有A、B、C、D、E五種短周期元素,已知相鄰的A、B、C、D四種元素原子核外共有56個(gè)電子,在周期表中的位置如圖所示。E的單質(zhì)可與酸反應(yīng),1 mol E單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6 L H2;E的陽(yáng)離子與A的陰離子核外電子層結(jié)構(gòu)完全相同,回答下列問(wèn)題:
(1)五種元素的名稱:A________,B________,C________,D________,E________。
(2)畫(huà)出C原子、A離子的結(jié)構(gòu)示意圖:__________________、__________________。
(3)B單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒,反應(yīng)現(xiàn)象是_______________________,生成物的化學(xué)式為_____________________。
(4)A與E形成化合物的化學(xué)式為______________,它的性質(zhì)決定了它在物質(zhì)的分類中應(yīng)屬于__________________。
(5)向D與E形成的化合物的水溶液中滴入燒堿溶液直至無(wú)明顯現(xiàn)象發(fā)生時(shí),觀察到的現(xiàn)象是先有白色膠狀沉淀產(chǎn)生并逐漸增多,隨NaOH加入又逐漸溶解最終澄清,請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_______________________、___________________________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】丙烯是重要的有機(jī)化工原料,工業(yè)上丙烷脫氫制丙烯的反應(yīng)如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1
(1)一定溫度下,向 10 L 恒容密閉容器中充入 2 mol C3H8 發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過(guò) 10 min達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是開(kāi)始的 1.75 倍。
① 0 ~ 10 min 內(nèi)丙烯的生成速率 v(C3H6) =________, C3H8 的平衡轉(zhuǎn)化率為______。
②下列情況能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。
A.氣體密度保持不變 B.[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8)保持不變
C.裝置內(nèi)總壓器保持不變 D.C3H8 分解速率與 C3H6 生成速率相等
(2)總壓強(qiáng)分別為 p1 和 p2 時(shí),上述反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡,測(cè)得丙烷及丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下圖所示:
① 壓強(qiáng):p1 __ p2 ; △H1_____0 (填“>”或“<”),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)
②若p1=0.1 MPa,起始時(shí)充入一定量的丙烷發(fā)生反應(yīng),計(jì)算 Q 點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp =___(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,某氣體分壓=總壓×某氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
③在恒溫恒壓條件下,向容器中通入丙烷和稀有氣體的混合氣體,發(fā)生丙烷脫氫反應(yīng),發(fā)現(xiàn)混合氣體中稀有氣體所占比例越多,丙烷脫氫轉(zhuǎn)化率逐漸增大。試解釋原因____________。
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,還可能存在如下副反應(yīng):
C3H8(g) C2H4(g)+CH4(g) △H2 = +81.7 kJ/mol
C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) △H3
C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H4 = -54.8 kJ/mol
則△H3 =_____。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇。反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2
下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅰ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K):
溫度 | 250 ℃ | 300 ℃ | 350 ℃ |
K | 2.0 | 0.27 | 0.012 |
(1)由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH1________(填“>”、“<”或“=”)0;反應(yīng)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3=___________(用ΔH1和ΔH2表示)。
(2)若容器容積不變,則下列措施可提高反應(yīng)Ⅰ中CO轉(zhuǎn)化率的是________(填字母序號(hào))
A.充入CO,使體系總壓強(qiáng)增大 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大 D.使用高效催化劑
(3)保持恒溫恒容條件對(duì)于反應(yīng)Ⅱ:將10 mol CO2和30mol H2放入1 L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測(cè)得CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________________。若維持條件不變向該容器中投入10 mol CO2、30mol H2、10 mol CH3OH(g)和 10mol H2O(g),判斷平衡移動(dòng)的方向是________(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。
(4)反應(yīng)Ⅰ的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。由圖可知,反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的條件:t2時(shí)_______________________;t8時(shí)______________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,A 的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,B的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性;C為金屬元素且有兩種常見(jiàn)含氧化合物(都含兩種元素);若往D單質(zhì)的水溶液中滴加少量紫色石蕊試液,可觀察到先變紅后褪色。下列說(shuō)法中正確的是
A. C的兩種含氧化合物中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比都為1:2
B. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性B>D
C. B的氫化物的沸點(diǎn)一定高于A的氫化物
D. 原子半徑D>A>B>C
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