已知：ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBr

ⅱ.

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（2）C中含氧官能團(tuán)名稱為_____________。

（3）C→D的化學(xué)方程式為_____________。

（4）F→G的反應(yīng)條件為________________。

（5）H→I的化學(xué)方程式為________________。

（6）J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（7）利用題目所給信息，以和為原料合成化合物L的流程如下，寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式：______，_________。

①

②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為________。

A. 開啟啤酒瓶后，瓶中馬上泛起大量泡沫

B. 由H2、I2(g)、HI組成的平衡體系，加壓后顏色加深

C. 實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

D. 工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率

資料：微量Cu2+與過量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)：Cu2++4OH =[Cu(OH)4]2，[Cu(OH)4]2溶于甘油形成特征的絳藍(lán)色溶液。

（1）A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。

（2）將裝置C補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑________。

（3）實驗I中，銅片表面的黑色沉淀可能含CuO、Cu2S或CuS。為探究黑色沉淀的成分，取出反應(yīng)后的銅片，用水小心沖洗后，進(jìn)行下列操作：

甲認(rèn)為通過上述兩個實驗證明黑色沉淀不含CuO，理由是________。

②乙同學(xué)認(rèn)為僅通過顏色判斷不能得出上述結(jié)論，理由是______。需要增加實驗iii，說明黑色沉淀不含CuO，實驗iii的操作和現(xiàn)象是_______。

（4）甲同學(xué)對黑色沉淀成分繼續(xù)探究，補(bǔ)全實驗方案：

（5）用儀器分析黑色沉淀的成分，數(shù)據(jù)如下：

230℃時黑色沉淀的成分是__________。

（6）為探究黑色沉淀消失的原因，取230℃時的黑色沉淀，加入濃H2SO4，加熱至250℃時，黑色沉淀溶解，有刺激性氣味的氣體生成，試管底部出現(xiàn)淡黃色固體，溶液變藍(lán)。用化學(xué)方程式解釋原因____。

（7）綜合上述實驗過程，說明Cu和濃H2SO4除發(fā)生主反應(yīng)外，還發(fā)生著其他副反應(yīng)，為了避免副反應(yīng)的發(fā)生，Cu和濃H2SO4反應(yīng)的實驗方案是______。

A. 1 mol甲基(－CH3)所含的電子數(shù)為10NA

B. 常溫常壓下，1 mol分子式為C2H6O的有機(jī)物中，含有C－O鍵的數(shù)目為NA

C. 14g由乙烯和環(huán)丙烷()組成的混合氣體中，含有的原子總數(shù)為3NA

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L四氯化碳中含有共用電子對的數(shù)目為4NA

①A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

②+CO2

③

回答下列問題:

（1）A生成B的反應(yīng)類型為__________，由E生成F的反應(yīng)條件為_________________。

（2）D中含有的官能團(tuán)名稱為_________________。

（3）K的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

（4）F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。

（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有____________種。

①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)

②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基

③具有5組核磁共振氫譜峰

（6）糠叉丙酮（）是一種重要醫(yī)藥中間體，參考上述合成路線，設(shè)計一條由叔丁醇（(CH3)3COH）和糠醛（）為原料制備糠叉丙酮的合成路線（無機(jī)試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明反應(yīng)試劑和條件）___。

（1）基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為____________。

（2）若基態(tài)硒原子價層電子排布式寫成4s24px24py2，則其違背了____________。

（3）下圖表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢，其中表示磷的曲線是_______(填標(biāo)號)。

（4）元素X與硅同主族且原子半徑最小，X形成的最簡單氫化物Q的電子式為_____，該分子其中心原子的雜化類型為_____。寫出一種與Q互為等電子體的離子______。

（5）與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性。自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏，其化學(xué)式寫作Na2B4O7·10H2O，實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán)，應(yīng)該寫成Na2[B4O5(OH)4]8H2O．其結(jié)構(gòu)如圖所示，它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu)，則該晶體中不存在的作用力是__________(填選項字母)。

A 離子鍵 B 共價鍵 C 金屬鍵 D 范德華力 E 氫鍵

（6）GaAs的熔點為1238℃，密度為ρg·cm3，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知GaAs與GaN具有相同的晶胞結(jié)構(gòu)，則二者晶體的類型均為____，GaAs的熔點____（填“高于”或“低于”）GaN。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa gmol1和MAs gmol1，原子半徑分別為rGa pm和rAs pm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_______。

A. 此過程中鐵被腐蝕

B. 此過程中電子從Fe移向Cu

C. 正極電極反應(yīng)式為：2H＋＋2e－===H2↑

D. 此過程中還涉及反應(yīng)：4Fe(OH)2＋2H2O＋O2===4Fe(OH)3

（1）酸性環(huán)境中，納米Fe/Ni去除NO3分兩步，將步驟ii補(bǔ)充完整：

ⅰ.NO3+Fe+2H+=NO2+Fe2++H2O

ⅱ.□ +□ +□H+=□Fe2++□ +□ ______

（2）初始pH=2.0的廢液反應(yīng)15min后，出現(xiàn)大量白色絮狀物，過濾后很快變成紅褐色，結(jié)合化學(xué)用語解釋整個變化過程的原因_________。

（3）水體初始pH會影響反應(yīng)速率，不同pH的硝酸鹽溶液與納米Fe/Ni反應(yīng)時，溶液中隨時間的變化如圖1所示。（注：c0(NO3)為初始時NO3的濃度。）

①為達(dá)到最高去除率，應(yīng)調(diào)水體的初始pH=______。

②t<15min，pH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快，t>15min，其反應(yīng)速率迅速降低，原因分別是_______。

（4）總氮量指溶液中自由移動的所有含氮微粒濃度之和，納米Fe/Ni處理某濃度硝酸鹽溶液時，隨時間的變化如圖2所示。40min時總氮量較初始時下降，可能的原因是_____。

（5）利用電解無害化處理水體中的NO3，最終生成N2逸出。其裝置及轉(zhuǎn)化圖如圖所示：

①陰極的電極反應(yīng)式為___________。

②生成N2的離子方程式為_________。

【題目】反應(yīng)物和生成物均為氣態(tài)的平衡體系，平衡常數(shù)表達(dá)式為K＝ ，有關(guān)該平衡體系的說法錯誤的是

A. 升高溫度，該反應(yīng)平衡常數(shù)K的變化無法判斷

B. 增大壓強(qiáng)，W的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小

C. 該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Z（g）＋2W（g）X（g）＋2Y（g）

D. 增大X氣體的濃度平衡向正反應(yīng)方向移動

A.B 的原子結(jié)構(gòu)示意圖中 x 為 12

B.A 和 B 分別屬于非金屬元素和金屬元素

C.A 的原子和 B 的原子分別形成簡單離子的過程相同

D.A 與 B 可組成化學(xué)式為 BA2 的化合物