⑴化合物A中所含官能團(tuán)的名稱為______和______。

⑵由F→G的反應(yīng)類型是______。

⑶D的結(jié)構(gòu)簡式為______。

⑷寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與FeCl3溶液不顯色；

②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液顯色；

③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

⑸請(qǐng)寫出以苯甲酸、甲醇為原料制備的合成路線流程圖，無機(jī)試劑可任選，合成示例見本題題干。_________________

⑴將一定量的氯氣通入過量NaOH溶液中，由于副反應(yīng)的存在，溶液中同時(shí)存在Cl－、ClO－和ClO3-。若Cl－、ClO－和ClO3-的物質(zhì)的量分別為a mol、b mol和c mol，根據(jù)電子得失守恒可知a、b、c之間一定存在的等量關(guān)系是______。

⑵工業(yè)次氯酸鈉溶液中含有氯酸鈉會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。測(cè)定次氯酸鈉樣品中的氯酸鈉含量的過程如下：

步驟Ⅰ：取10.00 mL 堿性NaClO溶液試樣，加入過量H2O2，將ClO－完全還原成Cl－（ClO3-在該條件不與H2O2反應(yīng)），加熱煮沸，冷卻至室溫，加入硫酸至酸性，

步驟Ⅱ：向步驟Ⅰ所得溶液中加入0.1000 mol·L-1硫酸亞鐵溶液30.00 mL，充分反應(yīng)后，用0.01000 mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn)，消耗該溶液20.00 mL。

已知步驟Ⅱ中涉及的相關(guān)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為：ClO3-Cl－，Cr2O72-Cr3+，則堿性NaClO溶液試樣中所含NaClO3的物質(zhì)的量濃度為______mol·L-1。

⑶NaClO2廣泛用于造紙工業(yè)、污水處理等，可由ClO2為原料反應(yīng)制得。某溶液X中同時(shí)含有ClO2和NaClO2，為測(cè)定其中ClO2-的濃度，現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

步驟1：量取25.00 mL溶液X，調(diào)節(jié)溶液的pH為8.0，加入足量的KI晶體（發(fā)生反應(yīng)：2ClO2＋2I－=2ClO2-＋I2）。滴入2滴淀粉溶液，滴加0.02000 mol·L－1Na2S2O3溶液（發(fā)生反應(yīng)：2Na2S2O3＋I2=Na2S4O6＋2NaI）。恰好完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na2S2O3溶液12.50 mL。

步驟2：調(diào)節(jié)上述反應(yīng)后溶液的pH為1.0（發(fā)生反應(yīng)：ClO2-＋4H+＋4I－=Cl－＋2I2＋2H2O），滴加0.2500 mol·L－1Na2S2O3溶液。恰好完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na2S2O3溶液40.00 mL。請(qǐng)計(jì)算溶液X中ClO2-的物質(zhì)的量濃度（寫出計(jì)算過程）。_______

A. M的原子半徑比N小

B. Y和Z既可形成Z2Y，也可形成Z2Y2

C. X2M的熱穩(wěn)定性比X2Y強(qiáng)

D. M和N的氧化物的水化物均為強(qiáng)酸

（1）“電解”后生成(NH4)2S2O8，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

（2）“反應(yīng)”中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示，該反應(yīng)的離子方程式為______。

（3）雙氧水中H2O2的含量可以用酸性KMnO4溶液來測(cè)定，測(cè)定時(shí)MnO被還原成Mn2＋，測(cè)定反應(yīng)的離子方程式為______。

（4）pH＝6時(shí)，(NH4)2S2O8溶液與足量MnSO4反應(yīng)有MnO2沉淀生成，過濾后所得濾液中含硫微粒均為SO42-，該反應(yīng)的離子方程式為______。

（1）基態(tài)碳原子最外層有______種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，其價(jià)電子排布圖（即價(jià)電子軌道表示式）為______。

（2）寫出COS的電子式：_______，中心原子的雜化軌道類型為_______雜化，寫出與COS互為等電子體的粒子化學(xué)式（分子與離子各一種）：________、_______。

（3）碳酸鹽在一定溫度下會(huì)發(fā)生分解，實(shí)驗(yàn)證明碳酸鹽的陽離子不同，分解溫度不同，如下表所示：

試從生成物角度分析為什么隨著陽離子半徑的增大，碳酸鹽的分解溫度逐步升高？___________。

（4）碳的一種同素異形體—C60，又名足球烯，是一種高度對(duì)稱的球碳分子（C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示）。立方烷(分子式：C8H8，結(jié)構(gòu)是立方體：)是比C60約早20年合成出的一種對(duì)稱型烴類分子，而現(xiàn)如今已合成出一種立方烷與C60的復(fù)合型分子晶體，立方烷分子填充在原C60晶體的分子間空隙中。則該復(fù)合型分子晶體中組成的C8H8與C60分子個(gè)數(shù)比為__________。

（5）碳的另一種同素異形體——石墨，其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，虛線勾勒出的是其晶胞。則石墨晶胞含碳原子個(gè)數(shù)為________個(gè)。

（1）D元素在周期表中的位置為______，E原子核外有_____個(gè)未成對(duì)電子，五種元素中電負(fù)性最大的是_____(填元素名稱)。

（2）由A、B、D三種元素形成的常見三元化合物中具有強(qiáng)氧化性的是______(填化學(xué)式)。

（3）氯元素能與C（非碳元素符號(hào)）形成某化合物Q。在1.01×105Pa、T1℃時(shí)，氣體摩爾體積為53.4L/mol，實(shí)驗(yàn)測(cè)得Q的氣態(tài)密度為5.00g/L，則此時(shí)Q的結(jié)構(gòu)式為___________。（如有配位鍵須用“→”標(biāo)出）

（4）A、B、D元素形成的化合物有A2B、DB3，下列關(guān)于A2B和DB3的說法中，正確的是________(填標(biāo)號(hào))。

A.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目相等 B.都是非極性分子

C.中心原子的孤電子對(duì)數(shù)目相等 D.都含有極性鍵

E.都能與Ｎa2O反應(yīng) F.固態(tài)時(shí)晶體類型不同

（5）D在空氣中燃燒的產(chǎn)物分子構(gòu)型為_________。固體DB3中存在如圖所示的三聚分子，該分子中D原子的雜化軌道類型為________。

（6）E單質(zhì)有兩種同素異形體，高溫下是體心立方堆積；但在常溫下的晶體結(jié)構(gòu)為如下圖所示的六方最密堆積（底面是正六邊形）。已知常溫下晶體晶胞參數(shù)分別為a cm和c cm，則該晶體的密度可表示為________g·cm-3。(用含a和c的式子表示，用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)。

①CH3COOH分子中碳原子的雜化類型有sp2和sp3兩種

②元素Ge位于周期表第四周期IVA族，核外電子排布式為 [Ar]4s24p2，屬于P區(qū)

③非極性分子往往具有高度對(duì)稱性，如BF3、PCl5、H2O2、CO2這樣的分子

④Na2O、Na2O2中陰陽離子個(gè)數(shù)比不同

⑤Cu(OH)2是一種藍(lán)色絮狀沉淀，既能溶于硝酸、也能溶于氨水，是兩性氫氧化物

⑥氨水中大部分NH3與H2O以氫鍵（用“．．．”表示）結(jié)合成NH3·H2O分子，根據(jù)氨水的性質(zhì)可知NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式可記為：

⑦HF晶體沸點(diǎn)高于HCl，是因?yàn)?HCl共價(jià)鍵鍵能小于HF

A. 4項(xiàng)B. 5項(xiàng)C. 6項(xiàng)D. 7項(xiàng)

【題目】向體積均為2 L的兩個(gè)恒容密閉容器中分別充入1molSiHCl3，維持容器的溫度分別為T1℃和T2℃不變，發(fā)生反應(yīng)：2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)＋SiCl4(g) ΔH1＝a kJ·mol1。反應(yīng)過程中SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是

A.T1＞T2

B.T1℃時(shí)，0~100min反應(yīng)的平均速率v(SiHCl3)＝0.001mol·(L·min)－1

C.T2℃時(shí)，反應(yīng)的平衡常數(shù)：K＝1/64

D.T2℃時(shí)，使用合適的催化劑，可使SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率與T1℃時(shí)相同

A.圖甲表示某反應(yīng)過程中的能量變化曲線，可推知該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B.圖乙表示70℃時(shí)不同堿性條件下H2O2的濃度隨時(shí)間變化的曲線，可推知溶液堿性越強(qiáng)，H2O2分解速率越慢

C.圖丙表示部分物質(zhì)的溶解度隨溫度變化的曲線，可推知20℃時(shí)向含a mol NaClO4的飽和溶液中加入a mol NH4Cl固體會(huì)有NH4ClO4固體析出

D.圖丁表示光照下氯水的pH隨時(shí)間的變化曲線，可推知光照后溶液中Cl2濃度增大

A.反應(yīng)2CO(g)＋O2(g)＝2CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是ΔS＞0

B.由Ksp[Mg(OH)2]＝1.8×10－11可知常溫下pH＝8的溶液中，c(Mg2＋)≤1.8×10－5mol·L1

C.反應(yīng)H2(g)＋Cl2(g)＝2HCl(g)的ΔH可用下式換算：ΔH＝反應(yīng)中斷裂的舊化學(xué)鍵鍵能之和－反應(yīng)中形成的新化學(xué)鍵鍵能之和

D.由反應(yīng)C(s)＋1/2O2 (g)＝CO(g)ΔH＝－111 kJ·mol1可知C的燃燒熱是111 kJ·mol1