I.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在，可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水，其工藝流程如圖：

已知：①As2S3與過(guò)量的S2－存在以下反應(yīng)：As2S3(s)＋3S2－(aq)2AsS33－(aq)；

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽。

（1）亞砷酸中砷元素的化合價(jià)為____；砷酸的第一步電離方程式為______。

（2）“一級(jí)沉砷”中FeSO4的作用是_____；“二級(jí)沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

（3）沉淀X為____(填化學(xué)式)。

Ⅱ.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在，粉碎后與鋅粉混合，加入H2SO4共熱，生成AsH3氣體。將AsH3氣體通入AgNO3溶液中，生成銀鏡和As2O3。

（4）AsH3的電子式為______。

（1）100ml0.1mol/L的Na2SO4溶液中所含Na+的數(shù)目為___。

（2）同溫同壓下，同體積的甲烷和二氧化碳分子數(shù)之比為___，密度之比為___。

（3）某氣態(tài)氧化物化學(xué)式為RO2，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.28g該氧化物的體積是448mL，則氧化物的摩爾質(zhì)量為__，R的相對(duì)原子質(zhì)量為___。

已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii．R﹣HC═CH﹣R′

iii．R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R'代表氫、烷基或芳基等)

(1)A屬于芳香烴，其名稱(chēng)是_______________________。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________。

(3)由F生成G的反應(yīng)類(lèi)型是________________________________________。

(4)由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是_____________________；此反應(yīng)同時(shí)生成另外一個(gè)有機(jī)副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________。

(5)下列說(shuō)法正確的是___________(選填字母序號(hào))。

A. G存在順?lè)串悩?gòu)體

B. 由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)

C. 1 mol G最多可以與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

D. 1 mol F或1 mol H與足量NaOH溶液反應(yīng)，均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。___________________

I．CO 還原NO 的脫硝反應(yīng)：2CO(g)＋2NO(g) 2CO2(g)＋N2(g) △H

（1）汽車(chē)在行駛過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生有害氣體CO、NO，它們之間能發(fā)生上述反應(yīng):

① 該反應(yīng)平衡常數(shù)K表達(dá)式為_________；

② 該反應(yīng)的K極大（570 K時(shí)為1×1059），但汽車(chē)上仍需裝備尾氣處理裝置，其可能原因是_______；

（2）以Mn3O4 為脫硝反應(yīng)的催化劑，研究者提出如下反應(yīng)歷程，將歷程補(bǔ)充完整。

第一步：_________；

第二步：3MnO2＋2CO＝Mn3O4＋2CO2

（3）在恒溫恒容的密閉容器中，充入等物質(zhì)的量的CO 和NO 混合氣體，加入Mn3O4 發(fā)生脫硝反應(yīng)，t0 時(shí)達(dá)到平衡，測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中CO2 的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如右圖所示。

① 比較大�。�a處v正______b處v逆（填“＞”、“＜”或“=”）

② NO 的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。

II．T℃時(shí)，在剛性反應(yīng)器中發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)＋NO2(g) CO2(g)＋NO(g)，化學(xué)反應(yīng)速率v =kPm(CO)Pn( NO2)，k 為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)。研究表明，該溫度下反應(yīng)物的分壓與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系如下表所示：

（4）若反應(yīng)初始時(shí)P(CO)=P(NO2)=a kPa，反應(yīng)t min時(shí)達(dá)到平衡，測(cè)得體系中P(NO)=b kPa，則此時(shí)v=_________kPa·s-1（用含有a和b的代數(shù)式表示，下同），該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_________（Kp是以分壓表示的平衡常數(shù)）。

A. 向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小

B. 將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃，溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)·c(OH－)增大

C. 向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中c(NH4+)/c(Cl－)＞1

D. 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量硝酸銀，溶液中c(Cl－)/c(Br－)不變

（1）海洋是地球上碳元素的最大吸收池。

①溶于海水中的CO2主要以四種無(wú)機(jī)碳形式存在，即：CO2、H2CO3、___________、___________。

②在海洋碳循環(huán)中，可通過(guò)如上圖所示的途徑固碳。寫(xiě)出鈣化作用的離子方程式___________。

（2）過(guò)量CO2溶解于海水將使許多海洋生物面臨巨大威脅。研究者提出，用下圖所示方法從海水中提取CO2，可以降低環(huán)境溫室氣體CO2的含量。

① a室的電極反應(yīng)式是__________；

② 利用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)X可處理b室排出的海水，獲得可排回大海的合格海水，X的化學(xué)式是__________。

（3）已知：NH3·H2O的Kb=1.7×10－5，H2CO3的Ka1=4.3×10－7、Ka2=5.6×10－11。工業(yè)生產(chǎn)尾氣中的CO2捕獲技術(shù)之一是氨水溶液吸收技術(shù)，工藝流程是將煙氣冷卻至15.5℃～26.5℃后用氨水吸收過(guò)量的CO2。所得溶液的pH___________7（填“＞”、“=”或“＜”）。煙氣需冷卻至15.5℃～26.5℃的可能原因是____________。

（4）為了測(cè)量某湖水中無(wú)機(jī)碳含量，量取100mL湖水，酸化后用N2吹出CO2，再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L鹽酸，生成的V(CO2)隨V(鹽酸)變化關(guān)系如圖所示，則原吸收液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>__________。

①NH4NO3NH3↑+HNO3↑②NH4NO3N2O↑+2H2O↑

③2NH4NO32N2↑+O2↑+4X↑④4NH4NO33N2↑+2NO2↑+8H2O↑

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）這四個(gè)反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的有___個(gè)。

（2）反應(yīng)③中物質(zhì)X的化學(xué)式是___。

（3）反應(yīng)④中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物依次是___、___。（填化學(xué)式）

（4）若反應(yīng)③生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的11.2L氧氣，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為___。

（1）寫(xiě)出下列儀器的名稱(chēng)：a.___，b.___，c.___，d.___。

（2）若利用裝置I分離四氯化碳和酒精的混合物，還缺少的儀器是___，冷凝水由___（填f或g）口通入。

（3）現(xiàn)需配制0.25mol/LNaOH溶液450mL，裝置II是某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖。

①圖中的錯(cuò)誤是___。

②根據(jù)計(jì)算得知，需稱(chēng)量NaOH的質(zhì)量為___g。

③下列操作使配制的NaOH溶液濃度偏低的有____。

A.將砝碼放在左盤(pán)上，NaOH放在右盤(pán)上進(jìn)行稱(chēng)量（使用游碼）

B.選用的容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水

C.定容搖勻后，液面下降，又加水至刻度線

D.整個(gè)配制過(guò)程中，容量瓶不振蕩

A.壓強(qiáng)關(guān)系：①＞③＞②B.質(zhì)量關(guān)系：①＜③＜②

C.分子數(shù)目：①=②=③D.原子數(shù)目：②＞③＞①

（1）下列措施是為了加快浸取速率，其中無(wú)法達(dá)到目的的是____（填字母）。

（2）濾渣I巾的主要成分是MnO2、S、SiO2，請(qǐng)寫(xiě)出“浸取”反應(yīng)中生成S的離子方程式：_______。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，若先除鐵再浸取，浸取速率明顯變慢，可能的原因是___________。

（4）“除鐵”的方法是通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH，使Fe3＋轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3，則加入的試劑A可以是_______（填化學(xué)式）；“趕氨”時(shí)，最適宜的操作方法是________。

（5)“沉錳”（除Mn2＋）過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_______。

（6）濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是___________（填化學(xué)式）。