A. 298 K時(shí)，2H2S(g)＋SO2(g)===3S(s)＋2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行，則其ΔH＞0

B. 氨水稀釋后，溶液中c(NH4＋)/c(NH3·H2O)的值減小

C. 電解精煉銅過(guò)程中，陽(yáng)極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加一定相等

D. 25℃時(shí)Ka(HClO)＝3.0×108，Ka(HCN)＝4.9×1010，若該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液的pH相同，則c(NaClO)＞c(NaCN)

A. 步驟④的操作是過(guò)濾

B. 可用淀粉溶液檢驗(yàn)步驟②的反應(yīng)是否進(jìn)行完全

C. 步驟①、③的操作分別是過(guò)濾、萃取

D. 步驟③中加入的有機(jī)溶劑可能是酒精或四氯化碳

A. SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物

B. 稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體

C. 硫酸、鹽酸、氫氟酸均為強(qiáng)酸

D. 氯水、水玻璃、氨水均為混合物

A. 使紫色石蕊變紅色的溶液中：Na＋、Al3＋、I-、NO2－

B. =10-13mol·L－1的溶液中：NH 4+、Ca2+、Cl－、NO3－

C. 與Al反應(yīng)能放出H2的溶液中：Fe2＋、K＋、NO3－、SO42-

D. 水電離的c(H＋)=1×10－13mol·L－1的溶液中：K＋、Na＋、[Al(OH)4]－、CO32－

A. 2∶1B. 1∶2C. 1∶7D. 7∶1

A. 反應(yīng)開(kāi)始時(shí)速率增大可能是c(H+)所致

B. 縱坐標(biāo)為υ(Cl－)的υ-t曲線與圖中曲線不能完全重合

C. 后期速率υ下降的主要原因是反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行

D. 圖中陰影“面積”可以表示t1-t2時(shí)間內(nèi)c(SO42-)增加量

（1）《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》中制備摩爾鹽的化學(xué)方程式為______

（2）步驟1中少量稀硫酸的作用是______，步驟Ⅱ中過(guò)量飽和草酸的作用是______

（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明FeC2O42H2O晶體已經(jīng)洗滌干凈：______

（4）步驟Ⅲ在40℃條件下進(jìn)行的原因______

（5）步驟Ⅵ抽濾如圖安裝好裝置，請(qǐng)按正確操作順序補(bǔ)充完整：

在布氏漏斗中加入濾紙→______→確認(rèn)抽干

a、轉(zhuǎn)移固液混合物；b、開(kāi)大水龍頭；c、關(guān)閉水龍頭；d、微開(kāi)水龍頭；e、加入少量蒸餾水潤(rùn)濕濾紙

（1）1molMnO2和4mol濃鹽酸制得的氯氣的產(chǎn)量往往遠(yuǎn)低于1mol，原因可能是______

（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，取少量尾氣吸收裝置中所得溶液，滴加硫酸溶液有單質(zhì)生成，反應(yīng)的離子方程式是______

【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻(xiàn)的科學(xué)家。磷酸鐵鋰鋰離子電池充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為,，放電工作示意圖如圖。下列敘述不正確的是

A.放電時(shí)，Li+通過(guò)隔膜移向正極

B.放電時(shí)，電子由鋁箔沿導(dǎo)線流向銅箔

C.放電時(shí)正極反應(yīng)為：

D.磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過(guò)程通過(guò)Li+遷移實(shí)現(xiàn)，C、Fe、P元素化合價(jià)均不發(fā)生變化

A.X是鹽酸，Y是NaOH溶液，且c(Y)＝2c(X)

B.原混合液中，c(Al3＋)∶c(Mg2＋)∶c(Cl－)＝1∶1∶5

C.X是NaOH溶液，Y是鹽酸，且c(NaOH)∶c(HCl)＝2∶1

D.從b至c相應(yīng)的離子方程式為H＋＋OH－===H2O