【題目】等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng)：X(g)＋Y(g) 2Z(g)＋W(s)　ΔH＜0，下列敘述正確的是　�。ā　　。�

A. 平衡常數(shù)K值越大，X的轉(zhuǎn)化率越大

B. 達(dá)到平衡時，反應(yīng)速率v正(X)＝2v逆(Z)

C. 達(dá)到平衡后降低溫度，正向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)

D. 達(dá)到平衡后，升高溫度或增大壓強都有利于該反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動

（1）寫出分解池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________；

（2）在合成塔中，若有4.4kg CO2與足量H2恰好完全反應(yīng)，生成氣態(tài)的水和甲醇，可放出4947kJ的熱量，試寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______________；

（3）已知合成塔中的反應(yīng)是可逆的，根據(jù)平衡移動原理，低溫有利于原料氣的轉(zhuǎn)化，而實際生產(chǎn)中采用300℃的溫度，其原因可能是_______________；

（4）“綠色自由”構(gòu)想流程中常包括物質(zhì)的“循環(huán)利用”，上述流程中能體現(xiàn)“循環(huán)利用”的物質(zhì)除碳酸鉀溶液外，還包括________(化學(xué)式)。

（5）300℃時，將CO和H2按1:3的體積比充入密閉容器中，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖示回答下列問題：

①若其他條件不變，將A點的體積壓縮至原來的一半，一段時間后反應(yīng)再達(dá)平衡是，與原平衡比較下列說法正確的是________。

②將1.0molCO2和3.0molH2置于體積不變的密閉容器中，2min時反應(yīng)達(dá)到平衡，此時體系總壓強為0.10MPa，用H2表示的反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)，則密閉容器的體積是____L。

（6）甲醇可制作燃料電池。以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)的負(fù)極反應(yīng)式是__________。當(dāng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為_______mol時，參加反應(yīng)的氧氣的體積是6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

【題目】為了緩解溫空效應(yīng)，科學(xué)家提出了多種回收和利用的方案。

方案1：利用FeO吸收獲得

則______。

方案2：利用制備

時，向2L恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng)：，混合氣體中的濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖1所示。

①從反應(yīng)開始到恰好達(dá)到平衡時，的平均反應(yīng)速率______。

②時，反應(yīng)的平衡常數(shù)______。

③保持溫度不變，向平衡后的容器中再充入和，重新達(dá)到平衡時的濃度______填序號。

A.等于 等于 大于

時，如果該容器中有、、、。則______填“”“”或““。

已知：時，該反應(yīng)的平衡常數(shù)則______填“”“”或“”。

方案3：利用“”電池將變廢為寶。我國科研人員研制出的可充電“”電池以鈉箔和多壁碳納米管為電極材料，總反應(yīng)為放電時該電池“吸入”，其工作原理如圖2所示：假設(shè)開始時兩極的質(zhì)量相等

①放電時，正極的電極反應(yīng)式為______。

②若生成的和C全部沉積在電極表面，當(dāng)轉(zhuǎn)移時，兩極的質(zhì)量差為______g。

室溫下，物質(zhì)的量濃度均為的幾種含碳鹽溶液的pH如下表：

寫出溶液②中通入少量的離子方程式：______；等體積的①和③形成的混合溶液中離子濃度由大到小排列為：______

A. 向溶液中通入，減小

B. 將的溶液從升溫至，增大

C. 向的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性，=1

D. 向的溶液中加入少量水，增大

A. 杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時，均為A端高B端低

B. 杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時，均為A端低B端高

C. 當(dāng)杠桿為絕緣體時，A端低B端高；為導(dǎo)體時，A端高B端低

D. 當(dāng)杠桿為絕緣體時，A端高B端低；為導(dǎo)體時，A端低B端高

下列說法錯誤的是

A.a點： c(HA-)=c(H2A)

B.b點：c(HA-)>c(A2-)> c(H2A)

C.c點：c(Na+)>3c(A2-)

D.溶液中水的電離程度：d>c>b>a

A. 在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH 和 C2H518OH

B. 乙醛和丙烯醛不是同系物，它們與H2 充分反應(yīng)后的產(chǎn)物是同系物

C. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，體現(xiàn)了側(cè)鏈對苯環(huán)的影響

D. 乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)

（1）常溫下0.lmol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程，下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定增大的是__________

A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)

（2）取10mL乙溶液，加入等體積水，醋酸的電離平衡___________(填“向左”、“向右”或“不”)移動；另取10mL的乙溶液，加入少量無水醋酸鈉固體 (假設(shè)加入固體前后，溶液體積保持不變)，待固體溶解后，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的比值將___________(填“增大”“ 減小”或“無法確定”)。

（3）取等體積的甲、乙兩溶液，分別用等濃度的NaOH稀溶液中和，則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為：V(甲)___________V(乙) (填“>”、“ <”或“=”)。

（4）已知25℃時，兩種酸的電離平衡常數(shù)如下：

下列四種離子結(jié)合H+能力最強的是___________；

A.HCO3- B.CO32- C.ClO- D.CH3COO-

（5）常溫下，取甲溶液稀釋100倍，其pH=___________；取99mL甲溶液與lrnLlmol/L的NaOH溶液混合(忽略溶液體積變化)，恢復(fù)至常溫時其pH=______________。

(1)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一，其基本反應(yīng)為：FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) △H＞0。已知在1100°C時，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.263。

①溫度升高，平衡移動后達(dá)到新平衡，此時平衡常數(shù)值____(填“增大”“減小”“不變”)；

②1100°C時測得高爐中，c(CO2)=0.025mol·L﹣1，c(CO)=0.1mol·L﹣1，則在這種情況下，該反應(yīng)這一時刻向_______進(jìn)行(填“左”或“右”)。

(2)目前工業(yè)上也可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇CH3OH，有關(guān)反應(yīng)為：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)，△H=﹣49.0KJmol﹣1，某溫度下，向體積為1L恒容密閉容器中，充入1molCO2和3molH2，反應(yīng)過程中測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化如圖所示．

①反應(yīng)開始至平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______，CO2的轉(zhuǎn)化率為_____；該溫度下上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____(分?jǐn)?shù)表示)；

②反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列能使的值增大的措施是______(填符號)。

a．升高溫度 b．再充入H2 c．再充入CO2 d．將H2O(g)從體系中分離 e．充入He(g)

③有人提出，可以設(shè)計反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g) (△H＞0)來消除CO的污染，請你判斷上述反應(yīng)是否能自發(fā)進(jìn)行并說明理由________。

己知：

（1）G中官能團(tuán)的名稱為_________、_________。

（2）D的系統(tǒng)命名是_________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_________，反應(yīng)類型_________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（6）寫出一種同時滿足下面條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①核磁共振氫譜有4組峰②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

（7）借助題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。_________________________________________________________。