(1)有機(jī)物F中所含官能團(tuán)名稱(chēng)______。

(2)以烷基鋁為催化劑，E能縮合生成G，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過(guò)程中有B生成，先中和水解液，再需加入的試劑是______。

(4)下列說(shuō)法不正確的是______。

A.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中有加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

B.有機(jī)物B、C、D和E都能使酸性KMnO4溶液褪色

C.有機(jī)物C、F在濃H2SO4作用下可以制得G，該反應(yīng)中濃H2SO4是催化劑和吸水劑

D.某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量是D、H之和，則X能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

【題目】已知 2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)。 某研究小組將甲醇蒸氣以一定的流速持續(xù)通過(guò)相同量的同種催化劑， 不同溫度得到如下圖像， 則下列結(jié)論不正確的是

A. 一段時(shí)間后甲醇反應(yīng)率下降可能是催化劑活性下降

B. 綜合圖 1、 圖 2 可知， 甲醇還發(fā)生了其他反應(yīng)

C. 若改變甲醇蒸氣的流速， 不會(huì)影響甲醇反應(yīng)率和乙烯產(chǎn)率

D. 制乙烯比較適宜的溫度是 450℃左右

A. S2Cl2的電子式為

B. 固態(tài)時(shí)S2Cl2屬于原子晶體

C. S2Cl2與NaOH的化學(xué)方程式可能為：S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O

D. S2Cl2是含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物

A. 圖甲表明，可通過(guò)適當(dāng)增大H2O2濃度，加快H2O2分解速率

B. 圖乙表明，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的酸堿性，控制H2O2分解速率快慢

C. 圖丙表明，Mn2+少量存在時(shí)，堿性太強(qiáng)，不利于H2O2分解

D. 圖乙、圖丙和圖丁表明，Mn2+是H2O2分解的催化劑，提高M(jìn)n2+的濃度就能增大H2O2 分解速率

已知：

①RCHO+R’CH2ClRCH=CHR’

②

③

(1)已知A的分子式為C4H8O2，A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(4)D的分子式是C7H8O，與F互為同系物。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(5)E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F，請(qǐng)寫(xiě)出一條可能的合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件) ______。

(6)X的分子式是C13H14O2，X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是______。

己知：活性炭?jī)艋�主要是除去有機(jī)雜質(zhì)。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）若浸出液中鋅元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在，則浸取時(shí)ZnO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

（2）在反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)時(shí)間為lh時(shí)，測(cè)定各元素的浸出率與氯化銨溶液濃度的關(guān)系如圖，結(jié)合流程圖分析，氯化銨適宜的濃度為___ mo1·L-1。

（3）若浸出液中c（AsO43-）=6.0×10-3molL-1，現(xiàn)將8.0×10-3mo1L-1FeC13溶液與浸出液等體積混合生成砷酸鐵沉淀。若該溫度時(shí)Ksp(FeAsO4)=2.0×10-22，則反應(yīng)后溶液中c(AsO43-)=___mo1L-1。

（4）濾渣II的主要成分為___；除雜3是置換除雜過(guò)程，則此過(guò)程主要除去的金屬有___（填化學(xué)式）。

（5）沉鋅得到的物質(zhì)為Zn(NH3)2C12，請(qǐng)寫(xiě)出水解轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式___。

（6）該流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)的電子式為___。

（7）取mg活性氧化鋅樣品，預(yù)處理后配成待測(cè)液，加入指示劑3、4滴，再加入適量六亞甲基四胺，用amolL-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。己知：與1.0mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)液[c(EDTA)=1.000mo1L-1]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸�鋅質(zhì)量為0.08139，則樣品中氧化鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___（用代數(shù)式表示）。

已知：B生成C的同時(shí)還有CO2生成，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)由A生成B的化學(xué)方程式為 ______。

(2)B、C均含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ______。

(3)A→F發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型有 ______(填序號(hào))。

A.氧化反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.水解反應(yīng)

(4)寫(xiě)出C→D所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。

(5)F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出與它具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體 ______。

A.青銅器發(fā)生吸氧腐蝕，圖中c作負(fù)極，被氧化

B.正極發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+ 4e－+2H2O=4OH－

C.若生成0.2 mol Cu2(OH)3Cl，則理論上消耗的O2體積為4.48L

D.環(huán)境中的Cl－與電極產(chǎn)物生成a的離子方程式為2Cu2＋+3OH－+Cl－=Cu2 (OH)3Cl

【題目】在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：mX(g)＋nY(g)pZ(g)＋qQ(g)，式中m、n、p、q為化學(xué)計(jì)量數(shù)。在0～3min內(nèi)，各物質(zhì)物質(zhì)的量的變化如下表所示：

已知：2min內(nèi)，ν(Q)＝0.075mol·L－1·min－1，ν(Z)∶ν(Y)＝1∶2。

（1）方程式中m＝______，n＝______，p＝______，q＝______。

（2）2.5min內(nèi)，Q的轉(zhuǎn)化率為______________。

（3）對(duì)于該反應(yīng)，能增大正反應(yīng)速率的措施是___________

A．增大容器體積 B．移走部分Q C．通入大量X D．升高溫度

（4）該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)___________

A．容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變 B．容器內(nèi)氣體密度保持不變

C．容器內(nèi)氣體平均摩爾質(zhì)量保持不變 D．正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等

（1）達(dá)到平衡時(shí)，Y的濃度為_(kāi)________________

（2）反應(yīng)開(kāi)始至2min，Z的平均反應(yīng)速率為_____________

（3）該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。