【題目】1,二氯丙烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可用丙烯加成法制備，主要副產(chǎn)物為氯丙烯，反應(yīng)原理為：

ⅠCH2ClCHClCH3(g) H1= -134KJ/mol-1

ⅡCH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) H2= -102KJ/mol-1

請(qǐng)回答下列問題：

已知的活化能正為132KJ/mol-1，則該反應(yīng)的活化能逆為__________ KJ/mol-1。

一定溫度下，向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的和，在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ，容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如下表所示。

①若用單位時(shí)間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率，即ν=，則前內(nèi)平均反應(yīng)速率ν(CH2ClCHClCH3)=__________kPamin-1(保留小數(shù)點(diǎn)后2位。

②該溫度下，若平衡時(shí)HCl的體積分?jǐn)?shù)為，則丙烯的平衡總轉(zhuǎn)化率α=__________；反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)________為以分壓表示的平衡常數(shù)，保留小數(shù)點(diǎn)后2位。

某研究小組向密閉容器中充入一定量的和，分別在A、B兩種不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后測(cè)得的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。

下列說法錯(cuò)誤的是____________填代號(hào)。

使用催化劑A的最佳溫度約為250℃

相同條件下，改變壓強(qiáng)會(huì)影響的產(chǎn)率

c.點(diǎn)是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率

提高反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是控制溫度

(4)在四個(gè)恒容密閉容器中充入相應(yīng)量的氣體(如圖)：

發(fā)生反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g) △H，容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示：

容器II、Ⅳ的體積為1L，容器Ⅳ中的物質(zhì)也在470℃下進(jìn)行反應(yīng)，起始反應(yīng)速率：

①正(N2O)____逆(N2O)。(填“＞”“＜”或“=”)

②圖中A、B、C三點(diǎn)處容器內(nèi)密度最大的點(diǎn)是____(填“A”“B”或“C”)。

（1）煤干餾的條件是___。

（2）盛有冷水的燒杯的作用是___。

（3）實(shí)驗(yàn)后檢驗(yàn)有粗氨水生成的操作是___。

（4）已知CO不能使溴水退色，若將從具支試管支管口處逸出的氣體通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溴水退色，則說明煤的干餾產(chǎn)生了___。

（5）從煤焦油中分離出苯、甲苯、二甲苯的實(shí)驗(yàn)方法是___。

完成下列填空：

(1)寫出A中官能團(tuán)名稱___。

(2)反應(yīng)類型：反應(yīng)①____；反應(yīng)③____。

(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)一定條件下E脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，易取代、難加成。該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(5)寫出C→G的化學(xué)方程式____。

（1）①電源b極為________(填“正”“負(fù)”或“陰”“陽(yáng)”，下同)極。

②Z燒杯中e為________極。

③連接Y、Z燒杯線路中，電子流動(dòng)的方向是d________(填“→”或“←”)e。

（2）①寫出Y燒杯中c極上的電極反應(yīng)式：_______________________________

②寫出Y燒杯中總反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________

③寫出Z燒杯中e極上的電極反應(yīng)式：_______________________________

（3）①電解2 min后，取出e、f，洗凈、烘干、稱量，質(zhì)量差為1.28 g，在通電過程中，電路中通過的電子為______mol。

②若Y燒杯中溶液體積為500 mL(電解后體積可視為不變)，電解反應(yīng)的速率v(OH－)＝________。

以鐵作陰極、石墨作陽(yáng)極，可進(jìn)行除氮；翻轉(zhuǎn)電源正負(fù)極，以鐵作陽(yáng)極、石墨作陰極，可進(jìn)行除磷。

I.電解除氮

(1)在堿性溶液中，NH3能直接在電極放電，轉(zhuǎn)化為N2，相應(yīng)的電極反應(yīng)式為：_______。

(2)有Cl-存在時(shí)，除氮原理如圖所示

主要依靠有效氯(HClO、ClO-)將NH4+ 或NH3氧化為N2。在不同pH條件下進(jìn)行電解時(shí)，氮的去除率和水中有效氯濃度如圖：

①當(dāng)pH<8時(shí)，主要發(fā)生HClO氧化NH4+ 的反應(yīng)，其離子方程式為：____________。

②結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋，當(dāng)pH<8時(shí)，氮的去除率隨pH的降低而下降的原因是：_____。

II.電解除磷

(3)除磷的原理是利用Fe2+ 將PO43- 轉(zhuǎn)化為Fe3(PO4)2沉淀。

如圖為某含Cl- 污水在氮磷聯(lián)合脫除過程中溶液pH的變化。推測(cè)在20-40 min時(shí)脫除的元素是________。

(4)測(cè)定污水磷含量的方法如下：取100mL污水，調(diào)節(jié)至合適pH后用AgNO3溶液使磷全部轉(zhuǎn)化為Ag3PO4沉淀。將沉淀過濾并洗滌后，用硝酸溶解，再使用NH4SCN溶液滴定產(chǎn)生的Ag+，發(fā)生反應(yīng)Ag++SCN-=AgSCN↓，共消耗c mol/LNH4SCN溶液V mL。則此污水中磷的含量為_________mg/L(以磷元素計(jì))。

A.1 mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含2NA個(gè)過氧鍵

B.若56g Fe參加反應(yīng)，共有NA個(gè)被還原

C.室溫下，中間產(chǎn)物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3＋)為1×10-10mol·L-1

D.pH越小，越有利于去除廢水中的正五價(jià)砷

A. 開始階段，HCO3-反而略有增加，可能是因?yàn)?/span>NH4HCO3溶液中存在H2CO3發(fā)生的主要反應(yīng)是H2CO3+OH-═HCO3-+H2O

B. 當(dāng)pH大于8.7以后，碳酸氫根離子和銨根離子同時(shí)與氫氧根離子反應(yīng)

C. pH=9.5時(shí)，溶液中c(HCO3-)＞c(NH3H2O)＞c(NH4+)＞c(CO32-)

D. 滴加氫氧化鈉溶液時(shí)，首先發(fā)生的反應(yīng)為2NH4HCO3+2NaOH═(NH4)2CO3+Na2CO3

①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中；

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩；

③在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；

④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；

⑤將用無水干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸時(shí)，操作的注意事項(xiàng)是_______________________________。

(2)步驟③中，為了使反應(yīng)在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是___________________________________。

(3)步驟④中洗滌粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是___________________________________________________。

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5％溶液洗滌的目的是___________________________________________。

(5)純硝基苯是無色、密度比水_______________________________(填“小”或“大”)的油狀液體，它具有________味。

已知“還原”反應(yīng)中，冰鋼中的先轉(zhuǎn)化為，然后再與反應(yīng)生成粗銅。下列敘述正確的是（ ）

A.該煉銅工藝對(duì)環(huán)境友好，不會(huì)產(chǎn)生大氣污染物

B.“焙燒”過程中，既是氧化劑又是還原劑

C.在”還原”為Cu的總反應(yīng)中，作催化劑

D.“電解”時(shí)，金、銀等貴金屬被置換出來形成陽(yáng)極泥

A. X電極為電解池的陰極，該電極反應(yīng)式為：2H+-2e-=H2↑

B. 電子流向：電源負(fù)極→X電極→Y電極→電源正極

C. 電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子，X、Y兩極共得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下16.8L的氣體

D. M為陽(yáng)離子交換膜，A室獲得副產(chǎn)品NaOH;若去掉B室雙極膜，B室產(chǎn)物不變