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(08年重慶卷)(14分)N2O5―是一種新型硝化劑,其性質和制備受到人們的關注。

(1)N2O5與苯發(fā)生硝化反應生成的硝基苯的結構簡式是2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g);ΔH>0

①反應達平衡后,若再通入一定量氮氣,則N2O5的轉化率將          。(填“增大”、“減小”、“不變”)

②下表為反應在T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù):

t/s

0

500

1000

e(N2O5)/mol?L-1

5.00

3.52

2.48

則500 s內N2O5的分解速率為             。

③在T2溫度下,反應1000 s時測得NO2的濃度為4.98 mol?L-1,則T1          T2.

(3)題26圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的          區(qū)生成,其電極反應式為                               .

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(2008年重慶卷)化學反應N2+3H2=2NH3的能量變化如題13圖所示,該反應的熱化學方程式是( )

A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(1); △H=2(a-b-c)kJ?mol-1

B. N2(g)+3H2(g)=2NH3(g); △H=2(b-a)kJ?mol-1

C.N2(g)+H2(g)=NH3(1); △H=(h+c-a)kJ?mol-1

D. N2(g)+H2(g)=NH3(g); △H=(a+b)kJ?mol-1

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(2008年重慶卷)如題12圖所示,將緊緊纏繞不同金屬的鐵釘放入培養(yǎng)皿中,再加入含有適量酚酞和NaCl

的瓊脂熱溶液,冷卻后形成瓊膠(離子在瓊膠內可以移動),下列敘述正確的是

 

A.a中鐵釘附近呈現(xiàn)紅色                                          

 

B.b中鐵釘上發(fā)生還原反應

 

C.a中銅絲上發(fā)生氧化反應

 

D.b中鋁條附近有氣泡產生

 

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(07年北京卷)在由水電離產生的H濃度為1×10-13mol?L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是( )

   ① K、Cl、NO3、S2    ② K、Fe2、I、SO42 ③ Na、Cl、NO3、SO42

   ④Na、Ca2、Cl、HCO3  ⑤ K、Ba2、Cl、NO3

A.①③          B.③⑤           C.③④           D.②⑤

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(06年廣東卷)鈷(Co)化合物對化學鍵的研究起著重要的作用。為測定某鈷化合物[Co(NH3)xCly]Clz的組成,進行如下實驗:

①稱取樣品0.5010g,加入過量的NaOH溶液,煮沸,蒸出所有的氨,冷卻,得到A。產生的氨用50.00mL0.5000mol?L-1的鹽酸完全吸收并用蒸餾水定容至100mL,得溶液B。取B溶液20.00mL, 用0.1000mol?L-1NaOH滴定,消耗NaOH溶液30.00mL。

②向A中加入過量KI固體,振蕩,鹽酸酸化后置于暗處,發(fā)生反應:

Com++I-→Co2++I2   (未配平)

反應完成后,蒸餾水稀釋,用Na2S2O3溶液滴定析出的I2,消耗0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液20.00mL。反應方程式為:I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6

③另稱取該物質樣品0.2505g,溶于水,以0.1000mol?L-1AgNO3溶液滴定至恰好反應完全,消耗AgNO3溶液20.00mL。相應反應式為:

[Co(NH3)xCly]Clz+zAgNO3==[Co(NH3)xCly](NO3)z+zAgCl↓

通過計算求:

⑴[Co(NH3)xCly]Clz中氮元素的質量分數(shù)。

⑵該鈷化合物的化學式。

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(06年廣東卷)地球化學中,通常用熱重分析研究礦物在受熱時的質量變化以確定其組成。取66.6mg由高嶺石[Al4Si4O10(OH)8]和方解石(CaCO3)組成的礦物,加熱,在673K~1123K區(qū)間內分解為氧化物,樣品總失重13.8mg。

⑴方解石的失重百分比為         

⑵計算礦物中高嶺石的質量分數(shù)。

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(06年廣東卷)纖維素是自然界最為豐富的可再生的天然高分子資源。

⑴纖維素可制備用于紡織、造紙等的粘膠纖維[成分是(C6H10O5)m],生產過程涉及多個化學反應。工藝簡圖如下:

 
 

 

 


近來,化學家開發(fā)了一種使用NMMO加工纖維素的新方法,產品“LyoceⅡ纖維”成分也是(C6H10O5)m。工藝流程示意圖如下:

 

 ①“LyoceⅡ纖維”工藝流程中,可充分循環(huán)利用的物質是        。

 ②與“LyoceⅡ纖維”工藝相比,粘膠纖維工藝中會產生含有         (只填非金屬元素符號)的廢物,并由此增加了生產成本。

 ③“LyoceⅡ纖維”被譽為“21世紀的綠色纖維”,原因是                  

 ⑵“LyoceⅡ纖維”工藝流程中的NMMO可按如下路線制備(反應條件均省略):

 
 

 

 

 

 

 

 


其中,化合物I可三聚為最簡單的芳香烴,化合物Ⅱ可使溴水褪色。

①化合物I也可聚合為在一定條件下具有導電性的高分子化合物,該高分子化合物的化學式為              。

②化合物Ⅱ與氧氣反應的原子利用率達100%,其化學方程式為               。

③關于化合物Ⅲ、Ⅳ的說法正確的是                 (填代號)。

A.都可發(fā)生酯化反應    B.Ⅲ可被氧化,Ⅳ不可被氧化

C.都溶于水                                                  D.Ⅲ可與鈉反應,Ⅳ不可與鈉反應

E.Ⅲ是乙醇的同系物    F.Ⅲ可由鹵代烴的取代反應制備

④寫出合成最后一步反應的化學方程式                                   。

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(06年廣東卷)纖維素是自然界最為豐富的可再生的天然高分子資源。

⑴纖維素可制備用于紡織、造紙等的粘膠纖維[成分是(C6H10O5)m],生產過程涉及多個化學反應。工藝簡圖如下:

 
 

 

 


近來,化學家開發(fā)了一種使用NMMO加工纖維素的新方法,產品“LyoceⅡ纖維”成分也是(C6H10O5)m。工藝流程示意圖如下:

 

①“LyoceⅡ纖維”工藝流程中,可充分循環(huán)利用的物質是        。

②與“LyoceⅡ纖維”工藝相比,粘膠纖維工藝中會產生含有         (只填非金屬元素符號)的廢物,并由此增加了生產成本。

 ③“LyoceⅡ纖維”被譽為“21世紀的綠色纖維”,原因是                  

 ⑵“LyoceⅡ纖維”工藝流程中的NMMO可按如下路線制備(反應條件均省略):

 
 

 

 

 

 

 

 


其中,化合物I可三聚為最簡單的芳香烴,化合物Ⅱ可使溴水褪色。

①化合物I也可聚合為在一定條件下具有導電性的高分子化合物,該高分子化合物的化學式為              。

②化合物Ⅱ與氧氣反應的原子利用率達100%,其化學方程式為               。

③關于化合物Ⅲ、Ⅳ的說法正確的是                 (填代號)。

A.都可發(fā)生酯化反應    B.Ⅲ可被氧化,Ⅳ不可被氧化

C.都溶于水                                                  D.Ⅲ可與鈉反應,Ⅳ不可與鈉反應

E.Ⅲ是乙醇的同系物    F.Ⅲ可由鹵代烴的取代反應制備

④寫出合成最后一步反應的化學方程式                                  

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(08年重慶卷)食品香精菠蘿酯的生產路線(反應條件略去)如下:

下列敘述錯誤的是( )

 

A.步驟(1)產物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗

 

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應

 

C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應

 

D.步驟(2)產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗

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(06年廣東卷)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)已烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某此有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)。

結構簡式

Br―CH2―CH2―CH(CH3)―CH2―Br

鍵線式

(環(huán)己烷)

(環(huán)丁烷)

 

回答下列問題:

⑴環(huán)烷烴與                     是同分異構體。

⑵從反應①~③可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是        (填名稱)。

     判斷依據(jù)為                                                         

⑶環(huán)烷烴還可以與鹵素單質,鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應,如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應,其化學方程式為                      (不需注明反應條件)。

 ⑷寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑        ;現(xiàn)象與結論              

                                                                     。

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