Question

某同學(xué)對某家族的遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制的系譜圖如圖所示．回答以下問題：（不考慮多基因遺傳病，且概率一律用分?jǐn)?shù)表示）
（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式不是

 

（2）假如乙病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個兩病兼患孩子的概率是

 

．
（3）假如乙病是伴X顯性遺傳病，另設(shè)甲病自然人群中患者占

1

10000

，則Ⅲ1與一位正常女性婚配，子女中兩病兼患的概率是

 

．
（4）假設(shè)乙病為顯性遺傳病，且致病基因位于X和Y性染色體的同源區(qū)段，

A

a

和

B

b

兩對等位基因分別控制甲病和乙病，請寫出Ⅰ3的基因型

 

和Ⅲ1的基因型

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干可知，該題的知識點(diǎn)是人類遺傳病的類型和特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，人類的性別決定和伴性遺傳，先梳理相關(guān)知識點(diǎn)，然后結(jié)合題干和題圖信息解答問題．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅱ-1，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；Ⅱ-4是患乙病的女性，其父親正常，因此乙病不可能是X染色體的隱性遺傳病和Y染色體上的遺傳�。�
（2）如果乙病是常染色體顯性遺傳病，則對于乙病來說，Ⅱ-3的基因型是bb，Ⅱ-4的基因型為Bb，后代患乙病的概率是Bb=

1

2

，甲病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病，生有患病的孩子，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4都是致病基因的攜帶者，基因型為Aa，后代患甲病的概率是aa=

1

4

，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個兩病兼患孩子的概率是：
aaBb=

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（3）由題意知，甲病自然人群中患者占

1

10000

，aa=

1

10000

，則a的基因頻率是a=

1

100

，A的基因頻率是A=

99

100

，正常女性是雜合子的概率是Aa÷（AA+Aa）=（2×

1

100

×

99

100

）÷（2×

1

100

×

99

100

+

99

100

×

99

100

）=

2

101

，由于乙病是X染色體顯性遺傳病，則人群中正常女性是致病基因攜帶者的概率是AaX^bX^b=

2

101

，
Ⅲ-1的基因型為aaX^BY，則Ⅲ1與一位正常女性婚配，子女中兩病兼患的概率是aaX^BX^b+aaX^B=

2

101

×

1

2

×

1

2

=

1

202

．（
4）如果乙病是顯性遺傳病，且致病基因位于X和Y性染色體的同源區(qū)段，Ⅰ-3 不患甲病，但是其外孫患有甲病，因此可能是甲病致病基因的攜帶者，不患乙病，因此無乙病致病基因，因此Ⅰ-3的基因型可能是AAX^bY^b或AaX^bY^b；Ⅲ-1患有甲病，基因型為aa，患有乙病且為男性，其父親正常，基因型為aaX^BY^b．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳      伴X隱性遺傳和伴Y遺傳
（2）

1

8

（3）

1

202

（4）AAX^bY^b或AaX^bY^b    aaX^BY^b

點(diǎn)評：本題旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息通過分析、比較、綜合等方法解答問題的能力．