A. | 男性中色盲基因頻率為P,維生素D佝僂病基因頻率為Q | |
B. | 女性中色盲發(fā)病率大于P | |
C. | 人群中女性抗維生素D佝僂病發(fā)病率大于Q | |
D. | 抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常 |
分析 紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,女性個體可能的基因型是XBXB、XBXb、XbXb,分別表現(xiàn)為正常、攜帶者、患者,男性個體的基因型是XBY、XbY,分別表現(xiàn)為正常、色盲;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,XDXD、XDXd、XdXd,前二者表現(xiàn)為患病,后者表現(xiàn)為正常,男性個體的基因型是XDY、XdY,分別表現(xiàn)為患病、正常.
解答 解:A、由于色盲基因、抗維生素D佝僂病基因只位于X染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)基因,P、Q分別是人群中男性患者的概率,因此男性中色盲的基因頻率是2P,抗維生素D佝僂病的基因頻率是2Q,A錯誤;
B、色盲是X染色體隱性遺傳,女性的發(fā)病率小于男性,即小于P,B錯誤;
C、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,女性發(fā)病率大于男性,即大于Q,C正確;
D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,女患者的父親和母親至少有一方是患者,D錯誤.
故選:C.
點評 本題旨在考查學(xué)生理解X染色體上的隱性遺傳病和顯性遺傳病的特點及X染色體上的基因的基因頻率的計算方法,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識進(jìn)行推理、判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①假說-演繹法 ②假說-演繹法 ③類比推理法 | |
B. | ①假說-演繹法 ②類比推理法 ③類比推理法 | |
C. | ①假說-演繹法 ②類比推理法 ③假說-演繹法 | |
D. | ①類比推理法 ②假說-演繹法 ③類比推理法 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 鎂是所有光合色素的組成成分 | |
B. | 植物蒸騰作用失去的水是自由水 | |
C. | 秋冬季節(jié),植物體內(nèi)結(jié)合水與自由水比例下降 | |
D. | 骨骼和牙齒中的鈣主要以離子形式存在 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同等質(zhì)量的種子中,大豆所含的N元素最多,小麥所含的最少 | |
B. | 三種種子中有機物均來自光合作用,含量的差異與所含基因有關(guān) | |
C. | 萌發(fā)時,三種種子都會不同程度地吸水,為細(xì)胞呼吸創(chuàng)造條件 | |
D. | 相同質(zhì)量的三種種子萌發(fā)需要O2的量相同,所以種植深度一致 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 從細(xì)胞水平分析,細(xì)胞分化是細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能改變的結(jié)果 | |
B. | 從細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)水平分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞器的數(shù)目和種類改變的結(jié)果 | |
C. | 從分子水平的角度分析,細(xì)胞分化主要是蛋白質(zhì)種類、數(shù)量和功能改變的結(jié)果 | |
D. | 從遺傳物質(zhì)的角度分析,細(xì)胞分化主要是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 如果父親患病,女兒可能患此病 | B. | 如果母親患病,兒子一定患此病 | ||
C. | 如果外祖父患病,外孫可能患此病 | D. | 如果祖母為患者,孫女一定患此病 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) | |
B. | 甲病的發(fā)病率女性高于男性,乙病的發(fā)病率男性高于女性 | |
C. | 5號個體與正常男性結(jié)婚,可能生出患乙病的男孩 | |
D. | 判斷12號個體是否是乙病基因的攜帶者,最好用基因檢測的方法 |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com