Question

6．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，主要癥狀表現為智力低下、身體發(fā)育遲緩等．關于此病，下列說法錯誤的是（　�。�

• A． 該病發(fā)生的原因是減數分裂時，21號染色體不能正常分離
• B． 該病屬于染色體病，與基因無關
• C． 該病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，一患者與一正常人結婚生育一患孩的概率為$\frac{1}{2}$
• D． 為防止生育一該病患兒可以通過羊水檢查進行產前診斷

Answer 1

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿�。�
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，其原因是減數分裂時，21號染色體不能正常分離，A正確；
B、性狀是由基因決定的，該病雖然屬于染色體病，但與基因有關，B錯誤；
C、染色體異常遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，一患者產生正常配子和異常配子的概率均為$\frac{1}{2}$，因此其與一正常人結婚生育一患孩的概率為$\frac{1}{2}$，C正確；
D、為防止生育一該病患兒可以通過羊水檢查進行產前診斷，D正確．
故選：B．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、實例及特點，能結合所學的知識準確判斷各選項．