Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如下圖甲，bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。下圖乙為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述不正確的是（ ）

A.h基因特定序列中Bcl I酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B.II1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親

C.II2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp，99 bp和43 bp三個片段，其基因型為XHXh

D.II3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1／2

Answer 1

D

【解析】

試題分析：限制酶能識別特定的核苷酸序列并在特定的位點切割，酶切位點消失必然是因為堿基序列的改變，同時圖甲也表明h基因是由H基因突變而來，A項正確；該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，II1的基因型是XhY，沒有H基因，故基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，II1父母的基因型分別為XHY、XHXh，因此II1的致病基因來自其母親，B項正確；Ⅱ2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段，則說明其含有h基因，出現(xiàn)99 bp和43 bp兩個片段，說明其含有H基因，故Ⅱ2的基因型為XHXh，C項正確；Ⅱ3的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，則他們的兒子的基因型為XhY的概率是1/2×1/2＝1/4，即出現(xiàn)142 bp片段的概率是1/4，D項錯誤。

考點：本題考查遺傳系譜圖和限制酶的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。