Question

如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．
請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者均不攜帶乙病基因，則乙病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代患病的概率為

 

．
（4）Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳�。�可供選擇的措施有：

 

A．染色體數(shù)目檢測(cè)   B．性別檢測(cè)   C．基因檢測(cè)   D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)你據(jù)系譜圖分析：
①Ⅲ-11采取什么措施？

 

（填序號(hào)），原因是

 

．
②Ⅲ-12采取什么措施？

 

（填序號(hào)），原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，3號(hào)和4號(hào)患病，后代10號(hào)和11號(hào)正常，“有中生無(wú)”，甲病是顯性遺傳病，又因?yàn)楦赣H4號(hào)患病，女兒11號(hào)正常，所以不可能是伴X遺傳，因此該遺傳病是常染色體顯性遺傳病．
（2）7號(hào)8號(hào)均不患乙病，13號(hào)患乙病，“無(wú)中生有”，是隱性遺傳，3號(hào)和8號(hào)不攜帶乙病基因，所以乙病應(yīng)該屬于伴X染色體隱性遺傳．
（3）由題意可知，10號(hào)的基因型是aaX^BY，12號(hào)的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，子代只可能患乙病一種遺傳病，概率為：

1

2

×

1

4

═

1

8

．
（4）可對(duì)后代進(jìn)行基因檢測(cè)判斷是否患有遺傳�。�
①因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B 與正常男子（aaX^BY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以III-11不需要進(jìn)行檢測(cè)．
②因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B 或aaX^BX^B與正常男子（aaX^BY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常．所以需要進(jìn)行性別檢測(cè)，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)．
故答案為：
（1）常  顯
（2）X  隱
（3）

1

8

 
（4）C  ①D  因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B 與正常男子（aaX^BY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常．
②B或B、C  因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B  或aaX^BX^B與正常男子（aaX^BY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常．所以需要進(jìn)行性別檢測(cè)，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)．

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定綜合性，難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，重在考查了遺傳病的類(lèi)型，要求考生具有一定的識(shí)圖分析能力，并且能夠通過(guò)系譜圖的判斷利用基因的自由組合定律計(jì)算相關(guān)概率．