Question

13．如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍：乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查I-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（l）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳．
（2）I-1的基因型是AaX^BY，I-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為$\frac{1}{4}$．
（3）從理論上分析，若I-l和I-2再生女孩，可能有6種基因型，2種表現(xiàn)型．
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕鷤�(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：
1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；
1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號(hào)），說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無(wú)中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-7患甲病為aa，則其表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b．因此I-2能產(chǎn)生 4種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 $\frac{1}{4}$．
（3）Ⅱ-6患乙病為X^bY，則其表現(xiàn)正常的母親Ⅰ-2為X^BX^b，再結(jié)合（2）可知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型為AaX^BY．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6種，2種表現(xiàn)型（同時(shí)患兩種病、只患甲�。�．
（4）Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，他們所生患甲病的女兒Ⅱ-7的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．Ⅱ-10患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親均為雜合子Aa，而Ⅱ-8為男性且不患乙病，因此Ⅱ-8的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY．．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是aa與$\frac{2}{3}$Aa結(jié)合才會(huì)患甲病，所以患甲病孩子的幾率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳  X染色體隱性遺傳
（2）AaX^BY    4   $\frac{1}{4}$
（3）6  2   
（4）$\frac{1}{3}$   
（5）$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應(yīng)用等知識(shí)，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．