A. | 性染色體上的基因決定的性狀都與性別有關(guān) | |
B. | 薩頓用類比推理證明了基因在染色體上 | |
C. | 遺傳病患者體內(nèi)不一定有致病基因 | |
D. | 某種遺傳病發(fā)病率為10萬分之一,則該病為隱性遺傳病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上.
解答 解:A、性染色體上的基因決定的性狀不都與性別有關(guān),如色盲基因,A錯(cuò)誤;
B、薩頓用類比推理提出了基因在染色體上的假說,B錯(cuò)誤;
C、遺傳病患者體內(nèi)不一定有致病基因,如染色體異常遺傳病,C正確;
D、某種遺傳病發(fā)病率為10萬分之一,則該病可能為隱性遺傳病,也可能是染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型、實(shí)例及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酶活性最高時(shí)的溫度不適合該酶的保存 | |
B. | 細(xì)胞代謝所需的ATP可在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生 | |
C. | 有絲分裂中期,發(fā)生聯(lián)會(huì)的同源染色體排列在赤道板上 | |
D. | 基因突變可使已分化的正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該生態(tài)系統(tǒng)中有食物鏈2條 | B. | 該生態(tài)系統(tǒng)中有食物鏈3條 | ||
C. | A可能是魚 | D. | E占一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ③⑤⑥⑦ | B. | ①②⑥⑧ | C. | ①②⑤⑥⑦ | D. | ①⑤⑥⑦ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ①②④⑤ | C. | ①②③⑤⑥ | D. | ②③④⑤⑥ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 小分子物質(zhì)通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞 | |
B. | 神經(jīng)元維持靜息電位時(shí),Na+和K+都是主動(dòng)運(yùn)輸 | |
C. | 胞吐過程一定會(huì)產(chǎn)生分泌泡與細(xì)胞膜的融合,分泌物的分泌過程穿越0層膜 | |
D. | 葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的運(yùn)輸速度存在飽和值,其大小取決于細(xì)胞內(nèi)外葡萄糖濃度差值 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ④表示逆轉(zhuǎn)錄 | B. | 漿細(xì)胞能發(fā)生①、②、③過程 | ||
C. | 神經(jīng)細(xì)胞能發(fā)生②、③過程 | D. | ①一⑤過程均能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì) |
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