【題目】玉米(2n=20)是雌雄同株異花的植物.在通過基因工程培育抗蟲轉(zhuǎn)基因玉米的過程中,篩選出抗蟲基因成功整合到染色體上的玉米(假設(shè)抗蟲基因都能正常表達(dá)),某些玉米的體細(xì)胞中含兩個(gè)抗蟲基因,但這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況并不清楚,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn),探究抗蟲基因整合到玉米染色體上的具體情況,并將基因(用黑點(diǎn)表示抗蟲基因)標(biāo)注在如圖方框中的染色體上.
(1)實(shí)驗(yàn)步驟: ①;
② .
(2)實(shí)驗(yàn)分析及基因在染色體上的位置: ①若后代中的煙草全部表現(xiàn)為抗花葉病,則基因在染色體上的位置可表示為 .
②若 , 則基因在染色體上的位置可表示為 .
③若 , 則基因在染色體上的位置可表示為 .
【答案】
(1)將該轉(zhuǎn)基因玉米植株進(jìn)行自交;統(tǒng)計(jì)該玉米植株自交后代的表現(xiàn)型及比例
(2)后代的玉米中抗蟲:不抗蟲=3:1;后代的玉米中抗蟲:不抗蟲=15:1
【解析】解:(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①要探究抗蟲基因整合到玉米染色體上的具體情況,最簡(jiǎn)便的方法是自交法,即將該轉(zhuǎn)基因玉米植株進(jìn)行自交;②統(tǒng)計(jì)該玉米植株自交后代的表現(xiàn)型及比.(2)抗蟲基因整合到玉米染色體上后有三種情況,即兩個(gè)抗蟲基因位于一對(duì)同源染色體的兩條染色體上、兩個(gè)抗蟲基因位于一條染色體、兩個(gè)抗蟲基因位于兩條非同源染色體上:①若為第一種情況,即兩個(gè)抗蟲基因位于一對(duì)同源染色體上 ,則該個(gè)體產(chǎn)生的配子均含有抗蟲基因,其自交后代全部表現(xiàn)為抗花葉。谌魹榈诙N情況,即兩個(gè)抗蟲基因位于一條染色體上 ,則該個(gè)體產(chǎn)生的配子含有抗蟲基因的概率為 ,其自交后代的玉米中抗蟲:不抗蟲= : =3:1.③若為第三種情況,即兩個(gè)抗蟲基因位于兩條非同源染色體上 ,則該個(gè)體產(chǎn)生的配子含有抗蟲基因的概率為 ,其自交后代的玉米中抗蟲:不抗蟲=(1﹣ × ): =15:1. 所以答案是:(1)①將該轉(zhuǎn)基因玉米植株進(jìn)行自交②統(tǒng)計(jì)該玉米植株自交后代的表現(xiàn)型及比例(2)①兩個(gè)抗蟲基因位于一對(duì)同源染色體上 ②后代的玉米中抗蟲:不抗蟲=3:1 兩個(gè)抗蟲基因位于一條染色體上 ③后代的玉米中抗蟲:不抗蟲=15:1
【考點(diǎn)精析】利用基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用和基因工程的原理及技術(shù)對(duì)題目進(jìn)行判斷即可得到答案,需要熟知基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí), 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合;基因工程的原理是利用DNA重組技術(shù).
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在遺傳實(shí)驗(yàn)中,測(cè)交是指
A. F1與雙親雜交 B. F1與顯性親本雜交
C. F1與隱性個(gè)體雜交 D. F1與雜合個(gè)體雜交
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列材料中不能作為DNA粗提取與鑒定的材料是
豬肝、香蕉、雞血、哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞、菜花、豌豆、菠菜、高等植物的木質(zhì)部導(dǎo)管細(xì)胞、高等植物的韌皮部篩管細(xì)胞
A. 有一項(xiàng)
B. 有二項(xiàng)
C. 有三項(xiàng)
D. 有四項(xiàng)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】請(qǐng)根據(jù)某同學(xué)觀察洋蔥根尖細(xì)胞(2N=16>有絲分裂的實(shí)驗(yàn)回答: 該同學(xué)“實(shí)驗(yàn)報(bào)告”的部分內(nèi)容
(一)解離:剪取洋蔥根尖23cm,放入盛有鹽酸和酒精泡合液(體積比為1:1)的玻璃皿中,在室溫下解離35min.
(二)染色:把根尖放在盛有0.01g/mL龍膽紫溶液的玻璃皿中染色35min.
(三)漂洗:將根尖放入盛有淸水的玻璃皿中漂洗約lOmin.
(四)制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上載玻片,在蓋玻片上再加一片栽玻片,用拇措輕輕按壓栽玻片…
(1)請(qǐng)改正“實(shí)驗(yàn)報(bào)告”中的2處錯(cuò)誤:; .
(2)將制成的裝片放在低倍镋下觀察,找到區(qū)細(xì)胞.如圖為顯微鏡下觀察到的部分細(xì)胞圖象,箭頭所指的細(xì)胞處于有絲分裂;此時(shí)核DNA,染色體、染色單體數(shù)依次為 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖A為兩個(gè)滲透裝置,溶液a、b為不同濃度的同種溶液,且a溶液濃度<b溶液濃度,c為清水,圖B為顯微鏡下觀察到的某植物表皮細(xì)胞,下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 圖A中裝置2的液面一段時(shí)間后會(huì)高于裝置1的液面
B. 圖B中的④、⑤、⑥相當(dāng)于圖A中的②
C. 若圖B所示為某農(nóng)作物根毛細(xì)胞,此時(shí)應(yīng)及時(shí)灌溉
D. 圖B中的⑦與圖A中的②通透性不同
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人的血清白蛋白(HSA)在臨床上需求量很大,通常從人血中提。捎诎滩〔《镜热祟惛腥拘圆≡w造成的威脅與日俱增,使人們對(duì)血液制品顧慮重重.如果應(yīng)用基因工程將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中,那么利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能.下圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人血清白蛋白的過程,圖中Tetr表示四環(huán)素抗性基因,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,五種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示,請(qǐng)回答以下問題:
限制酶 | BamHⅠ | HaeⅢ | BclⅠ | Sau3AⅠ | NotⅠ |
識(shí)別序列及切割位點(diǎn) |
(1)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需要將人血清白蛋白基因嵌入到之間,這樣人血清白蛋白基因就能在乳腺細(xì)胞中表達(dá).
(2)要將人血清白蛋白基因插入質(zhì)粒中,若只允許使用一種限制酶,那么應(yīng)選擇的限制酶是 .
(3)據(jù)圖分析,篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞首先需要在含(填“四環(huán)素”或“氨芐青霉素”或“四環(huán)素或氨芐青霉素”)的培基上進(jìn)行,原因是 .
(4)若BamH I酶切的DNA末端與Bcl I酶切的DNA末端連接起來,連接部位的6個(gè)堿基對(duì)序列為 , 對(duì)于該部位,這兩種酶(“都不能”或“只有一種能”)切開.
(5)為了獲得母奶牛,胚胎移植前需對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行 . 若要檢測(cè)牛奶中是否含有人血清白蛋白,可采用技術(shù).
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖所示,下列有關(guān)糖代謝及血糖平衡調(diào)節(jié)的敘述正確的是( )
A.在肌肉、肝臟細(xì)胞中,②過程均可發(fā)生
B.胰島B細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)①、③過程
C.胰島A細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)④過程
D.胰島素促進(jìn)④、⑤、⑥、⑦等過程
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【題目】圖甲表示在一定條件下測(cè)得的該植物光照強(qiáng)度與光合速率的關(guān)系;圖乙表示某綠色植物的細(xì)胞代謝情況;圖丙是某興趣小組將植物栽培在密閉玻璃溫室中,用紅外線測(cè)量?jī)x測(cè)得的室內(nèi)二氧化碳濃度與時(shí)間關(guān)系的曲線。請(qǐng)分析回答:
(1)圖甲中的a點(diǎn)表示_________,c點(diǎn)時(shí),葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所有_________。
(2)圖乙所示的該植物細(xì)胞代謝情況可用圖甲中ad四點(diǎn)中_________表示,也可以用圖丙ej六個(gè)點(diǎn)中的_________表示。
(3)當(dāng)光照強(qiáng)度在圖甲的d點(diǎn)時(shí),該植物葉綠體固定的二氧化碳的量是_________mg/100cm2/h。
(4)若圖甲曲線表示該植物在25℃時(shí)光照強(qiáng)度與光合速率的關(guān)系,并且已知該植物光合作用和細(xì)胞呼吸的最適溫度分別為25℃和30℃,那么在原有條件不變的情況下,將溫度提高到30℃,理論上分析c點(diǎn)將
________(填“左移”“右移”或“不變”)。
(5)由圖丙可推知,密閉玻璃溫室中氧氣濃度最大的是_________點(diǎn)。24點(diǎn)與0點(diǎn)相比,植物體內(nèi)有機(jī)物總量的變化情況是_________________。(填“增多”“不變”或“減少”)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2為患者.推測(cè)合理的一項(xiàng)是( )
A.Ⅲ﹣2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ﹣3攜帶致病基因的概率是0
D.該病為X染色體顯性遺傳病
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