Question

【題目】某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答:

（1）通過(guò)______個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是______。

（2）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行______，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證______。

（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者（假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示）。

①紅綠色盲基因的遺傳遵循______定律。

②Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______。

Answer 1

【答案】Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 遺傳咨詢 隨機(jī)取樣、調(diào)查群體足夠大 基因分離 3/8

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ8有病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，但不能確定是常染色體上隱性還是X染色體上隱性遺傳病。

（1）根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，該系譜圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，生了個(gè)患病的Ⅲ8個(gè)體可知，該病一定為隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ7（XAXA或XAXa）和Ⅲ10（XAY）婚配，后代男孩患此病的概率是1/2×1/2=1/4；
（2）Ⅲ7號(hào)個(gè)體基因型不能確定，所以婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機(jī)取樣、調(diào)查群體足夠大，以減少人為誤差。
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。
①紅綠色盲基因位于X染色體上，其遺傳遵循基因分離定律。
②由于Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，所以其基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；Ⅲ10的基因型為AaXBY，所以Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是1-（1-2/3×1/4）×（1-1/4）=3/8。