1.自然界中的生物某些性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),主要原因:一是控制性狀的基因位于染色體上,稱為伴性遺傳;二是相關(guān)基因位于常染色體上,但是雜合子在不同性別中表現(xiàn)的性狀不同,稱為從性遺傳,請(qǐng)根據(jù)以下實(shí)例,回答相關(guān)問題:
實(shí)例一:雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),雞的蘆花(羽毛黑白相同)與非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀,蘆花由位于Z染色體上的顯性基因決定.
實(shí)例二:遺傳性斑禿(早禿).患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā),致病基因是位于常染色體上的顯性基因,雜合子女性一般不表現(xiàn)早禿癥狀.
(1)若養(yǎng)雞場(chǎng)工作人員想通過蘆花和非蘆花性狀在幼雞時(shí)辨別雌雄,現(xiàn)選擇親本設(shè)計(jì)雜交方案.則父本選擇非蘆花性狀,母本選擇蘆花性狀.
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組針對(duì)某家族的遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下圖(相關(guān)基因用B、b表示).

①Ⅱ4和Ⅱ5的婚配情況說(shuō)明早禿不符合一般的染色體顯性遺傳特點(diǎn).
②Ⅲ1和Ⅲ2的基因型分別是Bb、BB或Bb.

分析 1、雞的性別決定方式是ZW型,即雌雞為ZW,雄雞為ZZ.雌雞基因型為:ZAW(蘆花)、ZaW(非蘆花);雄雞基因型為:ZAZA(蘆花)、ZAZa(蘆花)、ZaZa(非蘆花).
2、遺傳性斑禿(早禿)的致病基因是位于常染色體上的顯性基因,雜合子女性一般不表現(xiàn)早禿癥狀,即男性早禿基因型為BB、Bb,女性早禿基因型為BB,據(jù)此答題.

解答 解:(1)在伴Z染色體遺傳中,若父本是隱性的,則雌性后代肯定是隱性性狀,若母本是顯性的,則其雄性后代肯定是顯性性狀.所以若單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,應(yīng)該性狀非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配.
(2)①常染色體顯性遺傳病,正常的雙親不可能生出有病的后代,而圖中Ⅱ4 和Ⅱ5的后代是正常的,不符合遺傳病的特點(diǎn).
②圖中Ⅲ1的母親早禿是BB,父親是Bb,所以Ⅲ1基因型是Bb,Ⅲ2的基因型是BB或Bb.
故答案為:
(1)非蘆花   蘆花
(2)①Ⅱ45
②Bb   BB或Bb

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2015秋•惠州期末)體操運(yùn)動(dòng)員展現(xiàn)了出色的身體平衡能力,其維持身體平衡的神經(jīng)中樞主要位于( )

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(2015秋•惠州期末)下列關(guān)于體液免疫和細(xì)胞免疫的敘述,正確的是( )

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B.漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞均能產(chǎn)生抗體

C.淋巴因子是由B細(xì)胞合成分泌的

D.人體中的特異性免疫是細(xì)胞免疫和體液免疫共同完成

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9.下列有關(guān)DNA的敘述中正確的是(  )
A.同一生物個(gè)體各種體細(xì)胞核中DNA,具有相同的DNA組成
B.雙鏈DNA分子的堿基含量是A+G=C+T或A+C=G+T
C.細(xì)胞缺水和營(yíng)養(yǎng)不足將影響DNA的堿基組成
D.DNA只存在于細(xì)胞核中

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16.為研究赤霉素(GA3)和生長(zhǎng)素(IAA)對(duì)植物生長(zhǎng)的影響,切取某植物莖頂端2.5cm長(zhǎng)的部分(莖芽),置于培養(yǎng)液中無(wú)菌培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)分為A、B、C三組,分別培養(yǎng)至1、8、15天,每組再用適宜濃度的激素處理30天,測(cè)量莖芽長(zhǎng)度,結(jié)果見表,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
          處理
莖芽長(zhǎng)度(cm)
組別
 
 不含激素 GA3 IAA GA3+IAA
 A組(1天) 4.0 18.0 4.8 19.0
 B組(8天) 4.0 6.5 4.5 13.0
 C組(15天) 4.06.0  4.110.0 
A.用IAA處理時(shí)應(yīng)將IAA添加到莖芽尖端
B.對(duì)離體莖芽生長(zhǎng)的促進(jìn)效應(yīng),GA3,比IAA更為顯著
C.兩種激素的協(xié)同作用效果隨莖芽離體培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而減弱
D.A組中的特殊數(shù)據(jù)可能與該組莖芽中內(nèi)源GA3含量較高有關(guān)

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6.如圖表示單位面積的放牧量與草場(chǎng)凈初級(jí)生產(chǎn)量的關(guān)系,圖中虛線代表未放牧?xí)r草場(chǎng)中生產(chǎn)者的凈生產(chǎn)量,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.放牧量在b點(diǎn)時(shí),草場(chǎng)可持續(xù)發(fā)展并能獲得較高的經(jīng)濟(jì)效應(yīng)
B.放牧量在0和b時(shí),草場(chǎng)實(shí)際生產(chǎn)量相等
C.適當(dāng)?shù)姆拍粱顒?dòng)能調(diào)節(jié)種間關(guān)系,提高草場(chǎng)穩(wěn)定性
D.從圖可知,經(jīng)營(yíng)草場(chǎng)確定放牧量時(shí)要遵循協(xié)調(diào)與平衡的原理

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13.某植物經(jīng)某一單向刺激后因生長(zhǎng)素作用而發(fā)生彎曲,如圖表示彎曲部位的顯微結(jié)構(gòu)圖,據(jù)圖能直接得出的結(jié)論是( 。
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7.AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病.UBE3A蛋白由位于15號(hào)染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來(lái)源有關(guān):來(lái)自母方的UBE3A基因可正常表達(dá),來(lái)自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無(wú)法表達(dá)(如圖1所示).請(qǐng)分析回答以下問題.

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解,由此可知AS綜合征患兒腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較多.檢測(cè)P53蛋白的方法是抗原-抗體雜交.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通溶酶體(細(xì)胞器)來(lái)完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對(duì)同源染色體上(在同一條染色體上),所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律.對(duì)絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測(cè)序,相應(yīng)部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是:來(lái)自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基(對(duì))的替換,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生.
(3)動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出一條的個(gè)體稱為“三體”.現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個(gè)15號(hào)染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.該受精卵可隨機(jī)丟失一條15號(hào)染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變,請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示).
(4)丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲.請(qǐng)分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點(diǎn)原因:該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境因素的影響;其他基因的表達(dá)與該致病基因的表達(dá)相關(guān).

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8.興奮在兩個(gè)神經(jīng)元之間傳遞時(shí),突觸前膜會(huì)釋放一種化學(xué)物質(zhì),這種化學(xué)物質(zhì)被稱為( 。
A.突觸小泡B.神經(jīng)遞質(zhì)C.抗原D.抗體

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