14．下列關(guān)于細(xì)胞分裂的敘述正確的是（　　）
A．二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，細(xì)胞中一定不存在同源染色體
B．人類精子發(fā)生的過(guò)程中，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不同的原因一定是基因突變
C．AA和aa雜交形成Aa實(shí)現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性
D．正常情況下人的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞含有的X染色體最多為2條

分析 1、基因重組在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合．其類型包括：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．
2、減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，可能處于有絲分裂后期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期，其中有絲分裂后期細(xì)胞中存在同源染色體，A錯(cuò)誤；
B、人類精子發(fā)生的過(guò)程中，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不同的原因可能是基因突變，也可能是交叉互換，B錯(cuò)誤；
C、AA和aa雜交形成Aa不是基因重組，因?yàn)檫@里只涉及一對(duì)等位基因，不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；
D、正常情況下人的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞含有的X染色體最多為2條，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因重組和細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記基因重組的概念、類型及意義；識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體形態(tài)和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

6．根據(jù)資料一和資料二回答下列問(wèn)題．
資料一　圖式中R、R′、R″、R可能是相同或不相同的原子團(tuán)或碳鏈．A、B、C、D 分別表示不同的化學(xué)鍵．

資料二　現(xiàn)有一多肽，化學(xué)式為C55H70O19N10，已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸：

（1）資料一的肽鏈水解時(shí)，斷裂的化學(xué)鍵是C（用字母表示）．
（2）資料二中的四種氨基酸的R基分別是-H、-CH3、-CH2CH2COOH、-CH2-．
（3）依據(jù)資料二中該多肽的化學(xué)式推算，它在完全水解后得到10個(gè)氨基酸．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

6．實(shí)驗(yàn)表明，乙烯能抑制根系生長(zhǎng)；低濃度的生長(zhǎng)素可以促進(jìn)根系生長(zhǎng)，但較高濃度的生長(zhǎng)素則抑制根系生長(zhǎng)．下列有關(guān)解釋正確的是（　�。�
A．生長(zhǎng)素與乙烯可以相互轉(zhuǎn)化
B．乙烯抑制生長(zhǎng)素的合成
C．生長(zhǎng)素與乙烯的化學(xué)本質(zhì)相同
D．較高濃度的生長(zhǎng)素可能會(huì)誘導(dǎo)乙烯的合成

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

3．下列過(guò)程未體現(xiàn)生物膜信息傳遞功能的是（　　）
A．吞噬細(xì)胞對(duì)抗原處理后，以直接接觸方式將抗原呈遞給T細(xì)胞
B．玉米植株細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲相互連接交流信息
C．胰島素調(diào)節(jié)靶細(xì)胞對(duì)血糖的攝取
D．有些病毒、病菌也能侵入細(xì)胞，使生物體患病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上
B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因
C．科學(xué)家利用了類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說(shuō)
D．摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病．UBE3A蛋白由位于15號(hào)染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來(lái)源有關(guān)：來(lái)自母方的UBE3A基因可正常表達(dá)，來(lái)自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無(wú)法表達(dá)（如圖1所示）．請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解．由此可知AS綜合征患兒腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較多（高）．細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過(guò)溶酶體（細(xì)胞器）來(lái)完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因在同一條染色體上（或經(jīng)營(yíng)連鎖等），所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律．對(duì)絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測(cè)序，相應(yīng)部分堿基序列如圖2所示．由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是：來(lái)自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基（對(duì)）的替換，從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生．
（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來(lái)自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá)，只有在神經(jīng)組織中才會(huì)發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說(shuō)明該基因的表達(dá)具有細(xì)胞特異（細(xì)胞選擇、組織特異、組織選擇）性．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

5．下面圖1表示某淋巴細(xì)胞，膜外顆粒為抗體；圖2是該細(xì)胞在抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）此細(xì)胞與高等植物細(xì)胞相比，一定不含有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)胞壁、大液泡、葉綠體．與原核細(xì)胞相比，都含有的細(xì)胞器核糖體，分離這些細(xì)胞器常用的方法是差速離心法．
（2）抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)．抗體從合成到分泌出細(xì)胞，經(jīng)過(guò)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次是（用標(biāo)號(hào)）④→⑤→②→③→②→①．
（3）在抗體分泌的過(guò)程中要消耗能量，提供能量的細(xì)胞器是線粒體．該細(xì)胞器可用健那綠染料染色．
（4）生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜和細(xì)胞核膜細(xì)胞器膜等構(gòu)成．該細(xì)胞在抗體分泌前后幾種生物膜面積將會(huì)發(fā)生改變，由此可說(shuō)明，生物膜具有一定的流動(dòng)性，請(qǐng)?jiān)倥e一例：白細(xì)胞吞噬細(xì)菌細(xì)胞
（5）請(qǐng)你在上面圖2中根據(jù)抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖畫(huà)出抗體分泌后幾種生物膜面積的示意圖．
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

2．摩爾根用灰身長(zhǎng)翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1．有關(guān)該現(xiàn)象說(shuō)法不正確的是（　�。�
A．F1雌果蠅產(chǎn)生了四種配子
B．控制體色和翅型的基因位于非同源染色體上
C．F1雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換
D．F1雌果蠅減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離

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科目：高中生物 來(lái)源：2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物（上海卷參考版） 題型：綜合題

分析有關(guān)肥胖遺傳的資料，回答問(wèn)題。（13分）

人類基因組中存在至少七對(duì)等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因素而導(dǎo)致個(gè)體嚴(yán)重肥胖，即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號(hào)染色體上的R、r基因決定，而且還與第2號(hào)染色體上的M、m基因有關(guān)；R基因存在時(shí)不能形成黑皮素4受體，m基因純合時(shí)不能形成阿黑皮素原，其機(jī)理如圖25所示。

（1）m基因形成的根本原因是___________。

（2）基于上述原理，該家族中體重正常個(gè)體應(yīng)具有基因_________和_________，這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是_________。

圖顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中Ⅰ-1是純合體，Ⅰ-2的基因型為mmRr。

（3）Ⅱ-4的基因型為_(kāi)_______。若Ⅱ-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴(yán)重肥胖孩子的概率是________。

最近發(fā)現(xiàn)在第18號(hào)染色體上還存在與該家族單基因肥胖密切相關(guān)的隱性突變基因e。已知II-5不含上述所有導(dǎo)致肥胖的突變基因，而II-4同時(shí)攜帶E和e基因。

（4）若只考慮第18號(hào)染色體，則III-6的基因型可能為_(kāi)_____。

（5）若II-4產(chǎn)生RMe型精子的概率是n，則基因R與E之間的交換值為_(kāi)_____。

（6）在酶X表達(dá)受阻的下列基因型個(gè)體中，注射促黑素細(xì)胞激素能緩解甚至治療嚴(yán)重肥胖的是______（多選）。

A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr

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同步練習(xí)冊(cè)答案