(6分)下圖是遺傳病家庭系譜,該病受一對基因控制。A是顯性基因,a是隱性基因。
(1)該遺傳病致病基因是 性基因,在 染色體上。
(2)3號的基因型是 ;
(3)7號是純合子的概率是 ;
(4)8號與表現(xiàn)型正常男性結婚,所生男孩患遺傳病的最大概率是 ;
(5)4號與患病的男性結婚,生一個患病的女孩的概率為 。
(6分)(1)隱 常 (2)AA或Aa (3)1/3 (4)1/2 (5)1/6
【解析】
試題分析:(1)由系譜圖可知雙親無病,而其女兒和兒子都有患病的情況,故是常染色體上的隱性遺傳病。
(2)3號的父母親是雜合子,其不患病可能是AA也可能是Aa.
(3)7號沒病,同3號一樣有1/3AA也有2/3Aa的可能性,是純合子的概率為1/3。
(4)8號患病是aa,與表現(xiàn)型正常男性結婚,該男子如果是攜帶者,男孩患病概率是1/2.
(5)4號有1/3AA或2/3Aa的可能,與患病男性aa結婚,生一個患病孩子的概率是2/3*1/2=1/3,是女孩的概率是1/2,故是1/6.
考點:本題考查人類遺傳病相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。
科目:高中生物 來源:2015屆陜西省高二下學期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列符號代表精子的染色體,A和a.B和b.C和c為同源染色體,來自同一精原細胞的精子是( )
A.AbC.aBc.AbC.aBc B.aBC.AbC.AbC.abc
C.Abc.aBC.aBc.Abc D.ABc.AbC.AbC.ABC
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科目:高中生物 來源:2015屆重慶一中高二定時練習4月份生物卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為基因表達載體的模式圖。下列有關基因工程中載體的說法錯誤的是
A.基因工程的核心步驟是基因表達載體構建
B.任何基因表達載體的構建都是一樣的,沒有差別
C.圖中啟動子位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結合的部位
D.抗生素基因的作用是作為標記基因,用于鑒別受體細胞中是否導入了目的基因
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科目:高中生物 來源:2015屆重慶一中高二定時練習4月份生物卷(解析版) 題型:選擇題
人體中具有生長激素基因和血紅蛋白基因,兩者( )
A.表達的蛋白質均需內質網和高爾基體加工
B.均在細胞分裂前期按照堿基互補配對原則復制
C.均在細胞核內轉錄和翻譯
D.轉錄的mRNA上不同的密碼子可翻譯成相同的氨基酸
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科目:高中生物 來源:2015屆重慶一中高二定時練習4月份生物卷(解析版) 題型:選擇題
通過測交實驗,不能夠了解F1的( )
A.基因型 B.基因的結構
C.產生配子的種類 D.產生配子的比例
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科目:高中生物 來源:2015屆遼寧省高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有一對基因型為XBXb .XbY的夫婦,生了一個基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常,且沒有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以造成上述結果
①精原細胞減數(shù)第一分裂正常.減數(shù)第二分裂異常
②精原細胞減數(shù)第一分裂異常.減數(shù)第二分裂正常
③卵原細胞減數(shù)第一分裂正常.減數(shù)第二分裂異常
④卵原細胞減數(shù)第一分裂異常.減數(shù)第二分裂正常
A. ①③ B. ①④ C.②③ D. ②④
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科目:高中生物 來源:2015屆遼寧省高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
真核生物細胞內存在著種類繁多.長度為21-23個核苷酸的小分子RNA(簡稱miR),它們能與相關基因轉錄出來的mRNA互補,形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達的分子機制是
A.阻斷rRNA裝配成核糖體 B.干擾tRNA識別密碼子
C.妨礙雙鏈DNA分子的解旋 D.影響RNA分子的遠距離轉運
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科目:高中生物 來源:2015屆遼寧省高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
噬菌體侵染細菌之后,合成噬菌體的蛋白質外殼需要
A.細菌的DNA及其氨基酸 B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.細菌的DNA和噬菌體的氨基酸 D.噬菌體的DNA和細菌的氨基酸
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科目:高中生物 來源:2015屆遼寧沈陽東北育才學校高二下期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
以下有關排卵的敘述中,錯誤的是( )
A.一個卵泡中只能形成1個卵子
B.排卵是指卵子從卵泡中排出
C.剛排出的卵就是成熟的卵子
D.剛排出的卵是未成熟的初級卵母細胞或次級卵母細胞
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