Question

1917年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)：
（1）其它實(shí)驗(yàn)證實(shí)，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有．假設(shè)缺刻翅是由X染色體上控制翅型的基因發(fā)生突變引起的，與正常翅是一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀．如果缺刻翅由隱性基因控制，則后代中不應(yīng)該有

 

果蠅出現(xiàn)；如果缺刻翅是由顯性基因控制，則后代中應(yīng)該有

 

果蠅出現(xiàn)．實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述假設(shè)是否相符：

 

．
（2）從果蠅的眼色性狀分析，后代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明親代雌性親本產(chǎn)生了

 

種類型的配子．理論上講圖1所示的實(shí)驗(yàn)，子代應(yīng)該有

 

種類型．
（3）圖1所示的實(shí)驗(yàn)，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是

 

．
（4）布里奇斯認(rèn)為“X染色體片段缺失”是導(dǎo)致圖1所示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因．為證實(shí)這一猜測(cè)，科研工作者對(duì)表現(xiàn)型為

 

的果蠅做了唾腺染色體的檢查，顯微鏡下觀察到如圖2所示

 

的片段，從而證實(shí)了布里奇斯的猜測(cè)．
（5）從圖1中雌性親本所產(chǎn)生的配子分析，解釋子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀的原因：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：本題是關(guān)于探究缺刻翅變異的來源的題目，先分析題圖獲取信息，然后根據(jù)問題涉及的具體內(nèi)容分析綜合，進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）假設(shè)缺刻翅是由X染色體上隱性基因控制，設(shè)基因?yàn)閎，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^bX^b，雄性個(gè)體的基因型是X^BY，后代中雄性個(gè)體應(yīng)全部是正常翅；假設(shè)缺刻翅是由X染色體上顯性基因控制，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^BX^-，雄性個(gè)體的基因型是X^bY，則后代中應(yīng)該有缺刻翅雄性個(gè)體出現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述假設(shè)不相符．
（2）分析題圖可知，雌蠅果蠅的眼色性狀有紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，說明親代雌性親本產(chǎn)生了2種類型的配子；根據(jù)自由組合定律可知，理論上圖1所示的實(shí)驗(yàn)，子代應(yīng)該有4種表現(xiàn)型．
（3）分析題圖實(shí)驗(yàn)可知，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，最可能的原因是雄性個(gè)體存在致死現(xiàn)象．
（4）基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，因此要確定該變異是否是染色體變異，可以表現(xiàn)型為缺刻翅♀果蠅做了唾腺染色體的檢查；分析題圖2可知，該圖是X染色體配對(duì)的片段，該變異屬于染色體缺失．
（5）含X染色體缺失的雌配子所形成的受精卵發(fā)育成缺刻翅白眼♀導(dǎo)致子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀．
故答案應(yīng)為：
（1）正常翅♂、缺刻翅♀缺刻翅♂不相符     
（2）兩   四  
（3）雄性的成活率是雌性的1/2（雄性個(gè)體存在致死現(xiàn)象）   
（4）缺刻翅♀X染色體配對(duì)   
（5）含X染色體缺失的雌配子所形成的受精卵發(fā)育成缺刻翅白眼♀（X染色體缺失導(dǎo)致缺刻翅性狀，同時(shí)缺失的部分包括控制眼色的基因）

點(diǎn)評(píng)：本題是知識(shí)點(diǎn)是基因突變與染色體變異的不同點(diǎn)，基因基因的自由組合定律和伴性遺傳，主要考查 學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行推理分析獲取結(jié)論的能力和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究變異的原因的能力．