Question

18．腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ₈與Ⅲ₉為異卵雙生、Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₂為同卵雙生．請分析回答：

（1）若Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，若Ⅲ₈也是女孩，則其患病概率為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃攜帶該病的致病基因，同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅰ₁攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ₈未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅲ₉攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ₁₂和正常男子婚配，生一個(gè)色覺正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ₈是男孩，則其兩病兼患的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎縮癥不屬于（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的．

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：（1）若Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因，則該病不可能為隱性遺傳病，由于有女患者，也不可能為伴Y染色體遺傳病，因此該病可能為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳；若Ⅲ₈也是女孩，無論是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，其患病概率均為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ₃攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），Ⅰ₁攜帶紅綠色盲基因，則其基因型為X^BX^b，且除Ⅲ₈未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅰ₁的基因型為X^BX^b，則Ⅱ₄攜帶色盲基因的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ₉攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一個(gè)紅綠色盲男孩，則Ⅲ₁₁的基因型為X^BX^b，Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₂為同卵雙生，她們的基因型相同，因此Ⅲ₁₂的基因型也為X^BX^b，其和正常男子（X^BY）婚配，生一個(gè)色覺正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③Ⅱ₄攜帶色盲基因的概率為$\frac{1}{2}$，若Ⅲ₈是男孩，則其患色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$；若Ⅱ₃攜帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₃的基因型為Aa，Ⅱ₄的基因型為aa，其后代患該病的概率為$\frac{1}{2}$．因此，Ⅲ₈兩病兼患的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
（3）多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的，因此腓骨肌萎縮癥不屬于多基因遺傳病．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳     $\frac{1}{2}$
（2）①$\frac{1}{4}$  ②$\frac{3}{4}$  ③$\frac{1}{8}$
（3）不屬于  多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)圖中信息及題干信息判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，并能據(jù)此進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．