11．黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系統(tǒng)異常，調查發(fā)現(xiàn)該病的患者均為男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成員表現(xiàn)型均正常（相關基因用B、b表示）．下列推測不正確的是（　　）
A．該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳
B．該患者的Xb基因不可能來自父親
C．欲調查該病的發(fā)病率，要保證調查的患者家系群體足夠大
D．該患者很可能是由于發(fā)生堿基對的替換導致基因結構改變，進而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量貯積在體內所致

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀浮⒉⒅�、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：A、根據(jù)題干信息“該病的患者均為男性且少年期即死亡”和“某患者家庭中其他成員表現(xiàn)型均正�！笨芍浦摬〉倪z傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A正確；
B、該患者為男性，其Xb基因只能來自母親，不可能來自父親，B正確；
C、調查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機調查，不能在患者的家系中調查，C錯誤；
D、該病為伴X染色體隱性遺傳病，屬于基因病，其形成原因可能是由于發(fā)生堿基對的替換導致基因結構改變，進而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量貯積在體內所致，D正確．
故選：C．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)題干信息判斷這種遺傳病的遺傳方式；識記調查人類遺傳病的內容及范圍，能結合所學的知識準確判斷各選項．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016學年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于孟德爾遺傳定律現(xiàn)代解釋的敘述錯誤的是

A．非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的

B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性

C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合

D．同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

水和無機鹽對生物體具有重要作用。以下敘述正確的是

A．細胞中的自由水向結合水轉變時，生物的抗寒能力下降

B．硼元素能促進花粉的萌發(fā)和花粉管伸長，故甘蔗地缺硼會嚴重影響其產量

C．哺乳動物血液中鈣離子含量過高時，會出現(xiàn)抽搐

D．嚴重缺鐵的人容易出現(xiàn)乳酸中毒

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科目：高中生物 來源：2015-2016內蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細胞能夠正常完成各項生命活動的前提是

A．細胞核內有遺傳物質 B．細胞保持完整的結構

C．細胞膜控制物質進出 D．線粒體提供能量

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

6．某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色（白色、藍色和紫色）由常染色體的兩對獨立遺傳的等位基因（D、d和R、r）控制，葉形（寬葉和窄葉）由另一對等位基因（H和h）控制，請據(jù)圖分析回答：
注：圖1為該植物的花色控制過程，圖2為該植物的性染色體簡圖，同源部分（圖中的Ⅰ片段）基因互為等位，非同源部分（圖中的Ⅱ、Ⅲ片段）基因不互為等位．

Ⅰ．開藍花植株的基因型有4種，若該種植物的紫花植株與紫花植株雜交，F(xiàn)1全為藍花植株，則親本控制花色的基因型是DDrr、ddRR．若再讓F1雌雄植株相互雜交，F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例藍色、紫色、白色=9：6：1．
Ⅱ．已知控制葉形的基因（H和h）在性染色體上，但不知位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段，也不知寬葉和窄葉的顯隱性關系．現(xiàn)有從2個地區(qū)獲得的純種寬葉、窄葉雌性植株若干和純種寬葉、窄葉雄性植株若干，你如何通過只做一代雜交實驗判斷基因（H和h）位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段上？請寫出你的實驗方案、判斷依據(jù)及相應結論．（不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型）
（1）驗方案：用純種寬葉雌株與純種窄葉雄株進行雜交，再用純種寬葉雄株與純種窄葉雌株進行反交．
如果正交、反交結果雌雄表現(xiàn)一致，則控制葉形的基因（H、h）位于Ⅰ片段上．反之則控制葉形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上．
（2）若已知寬葉對窄葉為顯性，要通過一次雜交實驗確定基因在性染色體上的位置，則選擇的親本的基因型、表現(xiàn)型為XHY或XHYH純種寬葉雄株、XhXh純種窄葉雌株．
如果如果子代雌雄表現(xiàn)全部為寬葉，則控制葉形的基因（H、h）位于Ⅰ片段上．反之則控制葉形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型．已知菠菜的高桿與矮桿、抗病與不抗病為兩對相對性狀，育種專家進行如下雜交實驗．
雜交階段 第一階段 第二階段
 雜交組合 高桿不抗病×矮桿抗病 F1全部的高桿抗病個體自由交配
 結果統(tǒng)計 高桿抗病總數(shù)：323
矮桿抗病總數(shù)：345		 高桿抗病雌總數(shù)：423
高桿抗病雄總數(shù)：410
矮桿抗病雌總數(shù)：211
矮桿不抗病雄總數(shù)：203
 F1合計：668F2合計：1247
（1）根據(jù)第一階段實驗結果不能（能/不能）判斷出高桿對矮桿是顯性性狀，第二階段高桿與矮桿的比約為2：1，原因是高桿基因純合致死．
（2）菠菜的抗病基因位于性染色體（常/性）染色體上，判斷依據(jù)是菠菜抗病與不抗病這對相對性狀的遺傳和性別相關．
（3）若菠菜寬葉B對窄葉b為顯性，抗病E對不抗病e為顯性，兩對基因相互關系如圖．輻射處理菠菜雌株幼苗可使B、b基因從原染色體隨機斷裂，然后隨機結合在E、e所在染色體的上末端，形成末端易位．已知單個（B或b）基因發(fā)生染色體易位的植株同源染色體不能正常聯(lián)會高度不育．現(xiàn)有一如圖所示基因型的菠菜幼苗給予電離輻射處理，欲探究該植株是否發(fā)生易位或是否發(fā)生單基因易位，可讓該植株與基因型為bbXeY的植株雜交，實驗結果及結論如下．
①若出現(xiàn)8種表現(xiàn)型子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；
②若不能產生子代個體，則該植株單個（B或b）基因的染色體易位；
③若子代表現(xiàn)型及比例為：寬葉不抗病雌株：窄葉抗病雌株：寬葉不抗病雄株：窄葉抗病雄株=1：1：1：1，則B和b基因都連在了E、e所在染色體的上末端，則B/b、E/e的連接關系為B基因連在e基因所在的染色體上，b基因連在E基因所在的染色體上
④若子代表線型及比例為：寬葉抗病雌株：窄葉不抗病雌株：寬葉抗病雄株：窄葉不抗病雄株=1：1：1：1，則B和b基因都連在了E、e所在染色體的上末端，則B/b、E/e的連接關系為B基因連在E基因所在的染色體上，b基因連在e基因所在的染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．某種二倍體野生植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，由位于非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制（如圖所示）．研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進行自交得到F2．回答下列問題：
（1）親本中白花植株的基因型為aaBB，授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊，原因是避免自花傳粉．
（2）F1紅花植株的基因型為AaBb．F2中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為4：3：6：3，F(xiàn)3中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占$\frac{3}{8}$．
（3）研究人員用兩種不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色．則親代兩種植株的基因型為aaBb×AaBb，子代中新出現(xiàn)的兩種花色及比例為紫色：粉色=1：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．果蠅有長翅與殘翅（相關基因為A、a）、紅眼與白眼（相關基因為B、b）、灰身與黑身（相關基因為E、e）等相對性狀．已知紅眼對白眼為顯性，基因位于X染色體上．請回答：
（1）若兩只果蠅雜交，所得到的子代表現(xiàn)型和比例如下表所示，則親本果蠅中，雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型依次為長翅紅眼、AaXBY；雌果蠅所產生的配子類型和比例依次為AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1
子代長翅紅眼殘翅紅眼長翅白眼殘翅白眼
雌果蠅3100
雄果蠅3131
（2）在一個穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅．研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上．為了證實其中的一種可能性，請完善以下實驗方案，并得出相應的討論結果．
①實驗步驟：
I．讓黑身雄果蠅與野生型灰身雌果蠅雜交，得到子一代；
Ⅱ．讓子一代雌、雄果蠅交配，觀察其后代的表現(xiàn)型．
②討論：
如果后代的表現(xiàn)型為雌、雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為3：1，則黑身基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況．下圖是某研究小組經(jīng)過家系調查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ8與Ⅲ9為異卵雙生、Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生．請分析回答：

（1）若Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，若Ⅲ8也是女孩，則其患病概率為$\frac{1}{2}$．
（2）若Ⅱ3攜帶該病的致病基因，同時發(fā)現(xiàn)Ⅰ1攜帶紅綠色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成員色覺均正常．則：
①Ⅲ9攜帶紅綠色盲基因的概率為$\frac{1}{4}$．
②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，則Ⅲ12和正常男子婚配，生一個色覺正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．
③若Ⅲ8是男孩，則其兩病兼患的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）腓骨肌萎縮癥不屬于（“屬于”或“不屬于”）多基因遺傳病，理由是多基因遺傳病是由多對基因和環(huán)境因素共同控制的．

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