表現(xiàn)型 性別 | 有甲病、 無乙病 | 無甲病、 有乙病 | 有甲病、 有乙病 | 無甲病、 無乙病 |
男性 | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.
解答 解:(1)由表格數(shù)據(jù)可以看出,患甲病的男性有279+6=285,患甲病的女性有281+2=283,男性與女性的人數(shù)基本相同,甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系,甲病最可能位于常染色體上;患乙病的男性有250+6=256,患乙病的女性有16+2=18,男性患者明顯多于女性患者,根據(jù)伴性遺傳的特點,乙病的致病基因最可能位于X染色體上.
(2)①對患甲病的家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代人均患病,甲病是顯性遺傳,3號父親患乙病,女兒正常,為伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb.
②Ⅲ9的基因型是AaXBY,Ⅲ10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb,如果Ⅵ-11是男孩,則該男孩只患甲病的幾率為$\frac{1}{2}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{3}{8}$.
故答案為:
(1)常 X 甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男患者多于女患者
(2)①aaXBXB或aaXBXb ②$\frac{3}{8}$
點評 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識點,意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握,分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力,難度適中.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 抗體、激素、tRNA發(fā)揮一次作用后都將失去生物活性 | |
B. | ADP、ATP、DNA、RNA和磷脂都有相同的化學(xué)元素組成 | |
C. | 藍(lán)藻和綠藻二者含有的光合色素相同,故都能進(jìn)行光合作用 | |
D. | 細(xì)菌代謝率極快,細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜為其提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍(lán)紫光和紅光 | |
B. | 與葉綠素b相比,葉綠素a在層析液中的溶解度大 | |
C. | 在色素的提取實驗中,碳酸鈣可防止葉綠素被破壞 | |
D. | 在進(jìn)行光合作用的細(xì)胞中,葉綠素多分布于葉綠體基粒上 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞膜的功能與細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量密切相關(guān) | |
B. | 細(xì)胞膜表面的糖蛋白僅具有細(xì)胞識別的功能 | |
C. | 細(xì)胞膜中的糖類還與脂質(zhì)形成糖脂 | |
D. | 如果用同位素標(biāo)記細(xì)胞中的蛋白質(zhì),可以標(biāo)記S元素 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 膜蛋白的種類和數(shù)量決定生物膜功能的復(fù)雜程度 | |
B. | 進(jìn)行有氧呼吸的真核細(xì)胞一定含有線粒體 | |
C. | 蛋白質(zhì)與RNA可以從核孔自由出入 | |
D. | 液泡和葉綠體都既有色素又有膜結(jié)構(gòu) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)都是酶 | |
B. | 酶和無機催化劑作用的原理是相同 | |
C. | 酶只有在生物體內(nèi)才起催化作用 | |
D. | 酶促反應(yīng)速率快慢與外界條件無關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該對等位基因位于常染色體上,N基因純合時致死 | |
B. | 該對等位基因位于常染色體上,n基因純合時致死 | |
C. | 該對等位基因位于X染色體上,N基因純合時致死 | |
D. | 該對等位基因位于X染色體上,n基因純合時致死 |
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