Question

14．某遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)患病．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是$\frac{1}{4}$
• B． 禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在群體中的發(fā)病率
• C． 產(chǎn)前診斷能一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生
• D． 該遺傳病的發(fā)病與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

Answer 1

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、由于只有兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)患病，所以正常男、女（基因型為Aabb和aaBb）婚配生出患此病孩子的最大概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，A正確；
B、近親結(jié)婚造成后代患隱性遺傳病的可能性大大增加，因此禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，B正確；
C、產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，所以能一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生，C正確；
D、遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，也與環(huán)境因素有關(guān)，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，掌握監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．