Question

如圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥的（致病基因位于常染色體上，顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置．試分析回答：
（1）乙圖的B細胞中含染色體組數(shù)為

 

，C細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為

 

．
（2）根據(jù)乙圖中的c細胞判斷，遺傳性腎炎基因位于

 

染色體上．甲圖中Ⅱ₁的基因型為

 

，個體U只患一種病的概率是

 

，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個正常男孩的概率為

 

．
（3）已知控制人的色斑深色基因（M）對色斑淺色基因（m）顯性，但在另一正常基因（D）存在時，則基因M和m都不能表達，表現(xiàn)為正常（無色斑）．已知基因型Md∥mD Ee的個體產(chǎn)生如圖丙所示卵細胞的比例占10%，現(xiàn)md有Md∥mD基因型相同的正常男女婚配，其后代（M，m和D，d ）兩對等位基因控制的表現(xiàn)型及其比例是

 

．
請在圖丁方框內(nèi)畫出該卵細胞形成過程中的減數(shù)第二次分裂后期示意圖（標出相關(guān)基因）．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：圖甲中可以判斷兩種病均為隱性遺傳病，題中已知苯丙酮尿癥的致病基因位于常染色體上；而遺傳性腎炎可以根據(jù)乙圖中的c細胞判斷為X染色體隱性遺傳．

解答： 解：（1）乙圖中的B細胞為有絲分裂的后期，含有4個染色體組，C細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，此時細胞內(nèi)DNA和染色體的比值為1：2．
（2）由乙圖中的C細胞可知基因a位于的染色體沒有同源染色體，所以可推測基因a位于X染色體上．分析遺傳系譜圖可知Ⅰ₁的基因型為BbX^aY，Ⅱ₁的基因型為 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型為

2

3

BbX^AX^a，

1

3

BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型為BbX^aY．采用逐對分析法：

2

3

Bb×Bb→

2

3

（1BB、2Bb、1bb），苯丙酮尿癥的概率=

2

3

×

1

4

=

1

6

，正常的概率=

5

6

；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，遺傳性腎炎的概率

1

2

，正常的概率為1

1

2

；所以個體U只患一種病的概率=只患苯丙酮尿癥+只患遺傳性腎炎=

1

6

×

1

2

+

1

2

×

5

6

=

1

2

．若U為苯丙酮尿癥患者，則Ⅱ2的基因型為BbX^AX^a，Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為

3

4

×

1

4

=

3

16

．
（3）設(shè)Md∥mD的交換值為x，則產(chǎn)生圖中配子的概率為x×

1

2

×

1

2

=10%，所以x=40%，所以其產(chǎn)生的配子及比例為0.3Md，0.3mD，0.2md，0.2MD，所以基因型相同的個體雜交，后代中正常的個體為0.75，0.09的個體的基因型為MMdd，0.12的基因型為Mmdd，0.04的基因型為mmdd，所以后代的表現(xiàn)型及比例為正常：深色斑：淺色斑=75：21：4．
故答案為：
（1）4    1：2       （2）X   bbX^AY          1/2          3/16
（3）正常，深色斑，淺色斑=75%：21%；4%  圖見右側(cè)．

點評：本題以遺傳圖譜和細胞分裂圖解為信息的載體，考查細胞分裂過程、染色體組、基因自由組合定律的應用等相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力、信息的提取與應用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．