【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線。
已知:I.反應(yīng)①、反應(yīng)②的原子利用率均為100%。
II.
請回答下列問題:
(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱為 ,反應(yīng)③的條件為 ,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 。
(2)B的名稱為_____________。
(3)關(guān)于藥物Y()的說法正確的是 。(雙選)
A.1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6 L氫氣
B.藥物Y的分子式為C8H804,遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)
C.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處- OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦
D.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4 mol和2 mo
(4)寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式____________________。
(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。
(6)設(shè)計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路 。
【答案】(1)酯基(1分)NaOH水溶液、加熱(1分) 消去反應(yīng)(1分)
(2)苯乙烯(1分) (3)B、C(2分)
(4)
(5)、
(6)
【解析】
試題分析反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物,可知烴A為HC≡CH,B為,而G的相對分子質(zhì)量為78,則G為.C可以發(fā)出催化氧化生成D,D發(fā)生信息中I的反應(yīng),則反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為,D為,E為,F(xiàn)為
,F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X.
(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱為酯基,反應(yīng)③的條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(2)B為,名稱為苯乙烯;
(3)關(guān)于藥物Y(),A.羥基、羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成1.5mol氫氣,標(biāo)況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標(biāo)況下,故A錯誤;B.藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;C.羧基酸性最強(qiáng),酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故C正確;D.苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1molY消耗2molBr2,故D錯誤;故選BC;
(4)反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式:;
(5)E()同分異構(gòu)體的符合下列條件:①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),含有甲酸形成的酯基,符合條件的同分異構(gòu)體有:、;
(6)乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹脂CR-39單體的過程如下:
已知:i.CR-39單體結(jié)構(gòu)簡式是:
ii.酯與醇有如下反應(yīng):
(1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是_______,B中官能團(tuán)名稱是_______。
(2)在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
①D的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。
②E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________。
(3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。
(4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3∶1∶1∶1,且能與NaHCO3反應(yīng)。
①K能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。
②K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_____________________。
(5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號)_______。
a.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
c.1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)
d.C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:(a)
(b)
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是 。抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。
(2)①的反應(yīng)條件是 ,②的反應(yīng)類型是 。
(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是: 。
A.能發(fā)生取代反應(yīng) B.能發(fā)生消去反應(yīng)
C.能發(fā)生加聚反應(yīng) D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有 種,寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡式 。
a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈
b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)
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【題目】下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是
A. CH3-CH=CH-CHO B. HOCH2-CH2-CH=CH-CHO
C. CH3---CH3 D. HOCH2--CH2-CHO
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【題目】“神十”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中,錯誤的是( )
A. 甲物質(zhì)可以在引發(fā)劑作用下生成有機(jī)高分子化合物
B. 1mol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣
C. 丙物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. 甲、乙、丙三種物質(zhì)都可以發(fā)生加成反應(yīng)
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【題目】【加試題】醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴(kuò)展,可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。回答以下問題:
(1)E中所具有的含氧官能團(tuán)名稱是____________________。
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________________________________。
(3)E與G反應(yīng)的類型是__________________。
(4)關(guān)于E物質(zhì),下列說法正確的是____________(填字母序號)。
a.在核磁共振氫譜中有五組吸收峰 b.可以用新制的氫氧化銅溶液鑒別D和E
c.可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) d.1molE最多可以消耗4molH2
(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。
(6)G的某種同分異構(gòu)體分子中只含有一個環(huán),可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,其結(jié)構(gòu)簡式為_________。
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【題目】
工業(yè)上以1,3-丁二烯、丙烯、乙炔等為原料合成,流程圖如下:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________,B中含有的官能團(tuán)的名稱__________。
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。
(3)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式_________。
(4)寫出含有六元環(huán)且核磁共振氫譜有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
(5)據(jù)以上合成信息,以乙烯為原料合成1,6-乙二醇,其他試劑任選,寫出合成的流程圖______。
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【題目】[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物A→F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
已知:①
②有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且其峰面積之比為6∶1∶2∶1;
③F是酯類化合物,分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。
請回答下列問題:
(1)A的分子式是________。
(2)B中的官能團(tuán)名稱是________。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________,名稱為__________。
(4)C+E→F的化學(xué)方程式是______________________________。
(5)和C互為同分異構(gòu)體,且含相同官能團(tuán)的有機(jī)物有________種。
(6)X與E互為同分異構(gòu)體,屬于酯類化合物,分子中只含一種官能團(tuán),苯環(huán)上一硝基取代物只有一種,則X的結(jié)構(gòu)簡式為____________; 1 mol X與NaOH溶液共熱反應(yīng),最多消耗________mol NaOH。
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【題目】綠藻的膠質(zhì)中分離出一種有機(jī)化合物(用A表示),結(jié)構(gòu)如圖所示,A對人體無害,可用于新鮮食品中對脂肪酶進(jìn)行抑制來保持風(fēng)味,也可外用使傷口快速愈合。則關(guān)于該物質(zhì)的說法中錯誤的有( )
A. 該物質(zhì)的化學(xué)式為C21H26O6
B. 該物質(zhì)中含有兩個手性碳原子
C. 1 mol 該物質(zhì)最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
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