Question

（10分）如圖表示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D．d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）圖中Ⅱ6的基因型為 ，Ⅲ12為純合子的概率是 ，Ⅲ13的乙病致病因最初來(lái)自于 。

（2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。

（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 （“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是____ ，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．

（4）若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 ．的卵細(xì)胞和____ 的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為_(kāi)___ 。

Answer 1

（1）DdXEXe 1/6 I3 （2）1/3 （3）甲病 100% 3/4

（4）23+X 22+Y 染色體變異

【解析】

試題分析：

（1）根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6都正常，有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅲ10），可判斷甲病為隱性，又因?yàn)榕畠旱膬蓚�(gè)隱性基因分別來(lái)自父母，說(shuō)明父母都是雜合子，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；Ⅱ7和Ⅱ8都正常，后代有乙病患者，由于Ⅱ7不是乙病的攜帶者，所以乙病是伴X隱性遺傳。Ⅲ10患甲病，其基因型為dd，Ⅱ6正常，則其基因型為Dd，I1患乙病，其基因型為XeY，Ⅱ6不患乙病，則其基因型為XEXe，因此Ⅱ6的基因型為DdXEXe。Ⅱ8正常，Ⅲ13基因型是ddXeY，因此Ⅱ8的基因型為DdXEXe，Ⅱ7正常，基因型也為DdXEY，Ⅲ12為女性正常，為純合子的概率是1/3×1/2=1/6，Ⅲ13個(gè)體的基因型為XeXe，其乙病基因來(lái)源于Ⅱ8，Ⅱ8的乙病基因來(lái)源于I3。

（2）Ⅲ11的基因型是2/3DdXEY、1/3DDXEY ，Ⅲ12的基因型中與甲病有關(guān)的是2/3Dd、1/3DD，與乙病有關(guān)的是1/2XEXe 、1/2XEXE婚配,后代中男孩患甲病的概率是1/9 ，患乙病的概率是1/4，綜合患病的概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性，與上述中的甲病相似。由于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病，父親正常，所生女兒一定不患該病，所以后代同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，一定是男孩。雙親基因型是Aa XBXb、Aa XEY ，所生女兒表現(xiàn)正常的概率是（1-1/4）×1=3/4。

（4）先天愚型是21號(hào)染色體有3條，染色體組成是45+XY，可能是染色體組成為的23+X 卵細(xì)胞和22+Y的精子受精發(fā)育而來(lái)，屬于染色體變異。

考點(diǎn)：本題考查自由組合定律與遺傳病及變異的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。