Question

分析圖，回答有關(guān)問題：

（1）若圖1所示細胞為次級精母細胞，染色體3和4的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是

 

．
（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正�；�因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）．8號個體的基因型為

 

．7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

 

．
（3）某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動：
A組：小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查．假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是

 

．
B組：小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是

 

．
C組：小組同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常．請你幫助分析，其病因與雙親中的

 

有關(guān)．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用,細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：分析圖形可知：
圖1：已知所示細胞為次級精母細胞，著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期，分離的染色體3、4上B與b基因不同，可能是減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換或間期基因發(fā)生突變導致的．
圖2：3與4正常，生出了有白化病的女兒8，說明3、4都是Aa，8號是aa；由于1號色盲，所以4號攜帶色盲基因（X^b），則8號可能攜帶色盲基因．

解答： 解：（1）已知所示細胞為次級精母細胞，著絲點分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期，分離的染色體3、4上B與b基因不同，可能是減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換或間期基因發(fā)生突變導致的．
（2）3與4正常，生出了有白化病的女兒8，說明3、4都是Aa，8號是aa；由于1號色盲，所以4號攜帶色盲基因（X^b），則8號可能攜帶色盲基因，所以8號的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；由于3、4都是Aa，所以7號基因型是AAX^BY或AaX^BY，即7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

1

3

．
（3）由于紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，而男性個體中只有一條X染色體，因此紅綠色盲的基因頻率=X^b÷（X^B+X^b）（14+1×2+38）（1000×2+1000）=18%．研究紅綠色盲的遺傳方式時應調(diào)查紅綠色盲患者家庭．根據(jù)題意可知，父母表現(xiàn)型正常，而這個孩子患紅綠色盲，則這個孩子的基因型為X^bX^bY，由此可以確定，母親是攜帶者，則兩個X^b基因均來自于母親．
故答案為：
（1）基因突變或交叉互換 
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b  

1

3

 
（3）1.8%  紅綠色盲患者家庭   母親

點評：本題綜合考查了人類遺傳病的相關(guān)知識，具有一定的難度和綜合性，要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病遺傳方式的能力；掌握相關(guān)遺傳病的遺傳特點；能夠運用基因的自由組合定律進行有關(guān)概率的計算，并掌握一般計算方法；掌握性染色體上基因頻率計算的方法；識記遺傳病調(diào)查的方法．