Question

14．如圖是甲（A、a）、乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖，已知個體Ⅱ-3不攜帶致病基因．請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳類型是伴X染色體隱性遺傳，人群中出現(xiàn)甲病的根本原因是基因突變．
（2）分析遺傳系譜圖中的個體Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8的表現(xiàn)型可知，乙病的遺傳類型是常染色體隱性遺傳．
（3）個體Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因最終來源于個體Ⅰ-1．
（4）個體Ⅳ-10為同時患有甲、乙兩種遺傳病女孩的概率是$\frac{1}{32}$．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：5號和6號表現(xiàn)型正常，生患乙病的女兒8號，故乙病屬于常染色體隱性遺傳��；3號和4號表現(xiàn)型正常，生患甲病的兒子7號，故甲病屬于隱性遺傳��；又3號不攜帶致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據分析，甲病的遺傳類型是伴X染色體隱性遺傳，該病是單基因遺傳病，出現(xiàn)的根本原因是基因突變．
（2）根據遺傳系譜圖中的個體Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8個體的表現(xiàn)型，即父母正常而女兒患病，則可判斷乙病的遺傳類型是常染色體隱性遺傳．
（3）個體Ⅲ-9只患甲病，而個體Ⅲ-8只患乙病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型是分別是BbX^AX^a和BbX^AY，因此可判斷Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因直接來源于個體Ⅱ-5，最終來源于個體Ⅰ-1．
（4）由于個體Ⅱ-3不攜帶致病基因，所以Ⅲ-7的基因型是$\frac{1}{2}$BBX^aY或$\frac{1}{2}$BbX^aY；Ⅲ-8只患乙病，其基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a．因此，個體Ⅳ-10為同時患有甲、乙兩種遺傳病女孩的概率是（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）×（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{32}$．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳      基因突變
（2）Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8      常染色體隱性遺傳
（3）BBX^aY或BbX^aYⅠ-1
（4）$\frac{1}{32}$

點評 本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力和計算能力．