A. | 抗維生素D佝僂病 | B. | 原發(fā)性高血壓 | C. | 青少年型糖尿病 | D. | 貓叫綜合征 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、人類遺傳病中,只有單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳定律.
解答 解:A、抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病,其遺傳遵循孟德爾遺傳定律,A正確;
B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律,B錯誤;
C、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律,C錯誤;
D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,明確只有單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳定律,再結(jié)合所學的知識做出準確的判斷.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年海南省高二上期中理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2011春•天心區(qū)校級期末)圖示某些生物學概念間的關(guān)系,其中Ⅰ代表整個大圓,Ⅱ包含Ⅳ.下列各項不符合圖示關(guān)系的是( )
A.Ⅰ體液、Ⅱ細胞外液、Ⅲ細胞內(nèi)液、Ⅳ組織液
B.Ⅰ突觸、Ⅱ突觸前膜、Ⅲ突觸后膜、Ⅳ突觸小泡
C.Ⅰ內(nèi)分泌腺、Ⅱ性腺、Ⅲ甲狀腺、Ⅳ卵巢
D.Ⅰ免疫、Ⅱ特異性免疫、Ⅲ非特異性免疫、Ⅳ細胞免疫
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④ | B. | ①②③ | C. | ①③④ | D. | ②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雌雄配子結(jié)合形成受精卵時,能發(fā)生基因重組 | |
B. | 聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合 | |
C. | “肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”中R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是基因重組 | |
D. | 基因重組導致生物性狀多樣性,是生物變異的根本來源 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 等于1、小于1 等于1、大于1 | B. | 等于1、大于1 等于1、小于1 | ||
C. | 小于1、小于1 等于1、等于1 | D. | 等于1、等于1 等于1、大于1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 患遺傳病的個體不一定攜帶致病基因 | |
B. | 環(huán)境因素發(fā)生變化,也可能引起生物的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 | |
C. | 染色體的結(jié)構(gòu)變異一定會導致相關(guān)DNA分子中核苷酸對序列的改變 | |
D. | 基因突變產(chǎn)生的都是自然界原本不存在的基因,是變異的根本來源 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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