Question

14．如果三體或缺體的染色體病是由于減數(shù)第一次分裂異常所致，且發(fā)生異常的概率為P，則初級精母細胞產生異常配子的概率是（　�。�

• A． P
• B． 1-P
• C． $\frac{1}{2P}$
• D． $\frac{1}{4P}$

Answer 1

分析 減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：三體或缺體的染色體病是由于減數(shù)第一次分裂異常所致，而減數(shù)第一次分裂異常會導致其形成的配子都異常（其中有兩個配子都多一條染色體，另外兩個配子都少一條染色體）．因此，如果減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常的概率為P，則初級精母細胞產生異常配子的概率是P．
故選：A．

點評 本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結合所學的知識做出準確的判斷．