19.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多
就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng).請分析回答下列問題:

(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病.
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG.
(3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一,供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩,若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為有效的食療措施是在滿足對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制食用含苯丙氨酸較多的食物).
(4)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良。
①Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為100%.
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親(填“父親”或“母親”).
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女孩(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為$\frac{1}{6}$.

分析 分析系譜圖:II3和II4均不患進行性肌營養(yǎng)不良病,但他們有一個患病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病,由此可判斷進行性肌營養(yǎng)不良病為伴X隱性遺傳。籌I1和II2均不患苯丙酮尿癥病,但他們有一個患病的女兒,說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進而導(dǎo)致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病.
(2)從上述材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺.
(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡便易行的治療措施是在滿足機體對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量).
(4)根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳。
①Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd,采用逐對分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX-,女兒一個患苯丙酮尿癥,一個患進行性肌營養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd,和Ⅱ3基因型相同的概率為100%.
②若Ⅲ5患有進行性肌營養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親.
③若Ⅲ1的基因型為$\frac{1}{3}$BBXdXd或者$\frac{2}{3}$BbXdXd,與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{6}$.
故答案為:
(1)替換(或改變)
(2)CAG
(3)在滿足對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制食用含苯丙氨酸較多的食物)
(4)①BbXDXd或BbXDXD 100%
②母親
③女孩  $\frac{1}{6}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用、基因突變、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力;能理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.生態(tài)系統(tǒng)是當(dāng)今最受人們重視的研究領(lǐng)域之一,全球所面臨的資源與環(huán)境問題的解決,都有賴于對生態(tài)系統(tǒng)的研究.如圖是某森林生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)組成,請回答:
(1)流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者所固定的太陽能總量.
(2)該食物網(wǎng)有3條食物鏈.其中最短的食物鏈含3個營養(yǎng)級,請寫出該食物鏈:植物→松鼠→鷹
(3)生態(tài)系統(tǒng)中能量流動的特點是單向流動,逐級遞減.
(4)小王同學(xué)利用無色透明的玻璃瓶制作生態(tài)瓶,制作完成后,將其置于光線良好的環(huán)境中(避免直射光).請分析瓶內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)的成分:
①所放入的水草、藻類屬于生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者.
②所放入的小魚屬于生態(tài)系統(tǒng)的消費者.
③所放入的泥土中含有細菌、真菌等微生物,它們屬于生態(tài)系統(tǒng)的分解者.
④除了上述生物成分外,進入生態(tài)瓶中的太陽光及瓶中的空氣、水、礦物質(zhì)等屬于生態(tài)系統(tǒng)的非生物的物質(zhì)和能量.

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12.在研究森林生態(tài)系統(tǒng)時,應(yīng)設(shè)法使能量多流向( 。
A.森林的植被中B.森林的木材中C.森林分解者中D.森林肉食猛獸中

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8.丈夫的哥哥患有白化病(一種隱性遺傳疾。拮拥耐庾婺敢灿写瞬,家庭的其他成員均無此病.經(jīng)調(diào)查,妻子的父親可以視為基因型純合.可以預(yù)測,這對夫妻的兒子患白化病的概率是(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{1}{12}$

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14.如圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲病的兒子.下列敘述不正確的是(  )
A.此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組
B.該夫婦所生兒子的色盲基因來自于父親
C.該夫婦再生一個正常男孩的概率是$\frac{3}{16}$
D.若再生一個女兒,患病的概率是$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)的成分的敘述中,正確的是( 。
A..生產(chǎn)者屬于自養(yǎng)型生物,是生態(tài)系統(tǒng)中最基本最關(guān)鍵的生物成分
B.病毒是原核生物,在生態(tài)系統(tǒng)中屬于分解者
C.細菌都屬于分解者,其異化作用類型主要是需氧型和厭氧性
D.能量不屬于生態(tài)系統(tǒng)的成分

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科目:高中生物 來源: 題型:填空題

11.回答下了有關(guān)基因工程的問題.
(1)圖①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后,反應(yīng)管中有4種DNA片段.過程②需要用到DNA連接酶酶.
(2)假設(shè)圖中質(zhì)粒原來BamHⅠ識別位點的堿基序列變?yōu)榱肆硪环N限制酶BclⅠ的堿基序列,現(xiàn)用BclⅠ和HindⅢ切割質(zhì)粒后,經(jīng)過程②依然能獲得所需重組質(zhì)粒的理由是切割后的黏性末端相同.
(3)重組質(zhì)粒D.
A.能被BamHⅠ和HindⅢ切開   
B.能被BamHⅠ但不能被HindⅢ切開
C.不能被BamHⅠ、HindⅢ切開
D.能被HindⅢ但不能被BamHⅠ切開
(4)不同組織細胞的相同DNA進行過程③時啟用的起始點不完全相同(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化.下列表述正確的是( 。
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)受精作用的敘述錯誤的是( 。
A.合子中的染色體一半來自父方,一半來自母方
B.合子中全部的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方
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