顯微鏡下觀察到一只草履蟲正在以順時(shí)針方向“翻著跟斗”向右運(yùn)動(dòng),這只草履蟲的實(shí)際運(yùn)動(dòng)狀況為(  )
A、順時(shí)針向右運(yùn)動(dòng)
B、順時(shí)針向左運(yùn)動(dòng)
C、逆時(shí)針向右運(yùn)動(dòng)
D、逆時(shí)針向左運(yùn)動(dòng)
考點(diǎn):細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)
專題:
分析:用顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí),看到的物象是倒像,非環(huán)形運(yùn)動(dòng)時(shí),物象運(yùn)動(dòng)的方向與標(biāo)本的實(shí)際運(yùn)動(dòng)向相反,環(huán)形運(yùn)動(dòng)時(shí),物象運(yùn)動(dòng)的方向與標(biāo)本實(shí)際運(yùn)動(dòng)的方向相同.
解答: 解:由分析可知,顯微鏡下觀察到一只草履蟲正在以順時(shí)針方向“翻著跟斗”向右運(yùn)動(dòng),這只草履蟲的實(shí)際上是按照順時(shí)針方向向左運(yùn)動(dòng).
故選:B.
點(diǎn)評(píng):對(duì)于顯微鏡下觀察的物象與移動(dòng)方向與標(biāo)本實(shí)際移動(dòng)的方向之間關(guān)系的理解和應(yīng)用是本題考查的重點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

病原體入侵人體后會(huì)引起免疫反應(yīng),在免疫學(xué)上病原體屬于( 。
A、細(xì)菌B、吞噬體C、抗原D、抗體

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科目:高中生物 來源: 題型:

現(xiàn)有氨基酸800個(gè),其中氨基總數(shù)為810個(gè),羧基總數(shù)為808個(gè),則由這些氨基酸合成的含有4條肽鏈的蛋白質(zhì)共有肽鍵、氨基和羧基的數(shù)目依次分別為(  )
A、796、10和8
B、796、14和12
C、797、14和12
D、797、10和8

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科目:高中生物 來源: 題型:

胰島素的合成發(fā)生在(  )
A、細(xì)胞核B、線粒體
C、核糖體D、中心體

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科目:高中生物 來源: 題型:

細(xì)胞是一個(gè)精密的小型工廠,細(xì)胞器是分工合作的車間,下列形容不正確的是( 。
A、線粒體是細(xì)胞內(nèi)的“動(dòng)力車間”
B、葉綠體是植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車間”
C、高爾基體是細(xì)胞內(nèi)的“脂質(zhì)合成車間”
D、溶酶體是細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述中,正確的是( 。
①硝化細(xì)菌、霉菌、水綿的細(xì)胞不都含有核糖體、DNA和RNA;
②能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定有葉綠體;無線粒體的細(xì)胞不能進(jìn)行有氧呼吸;
③性激素的合成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān);
④細(xì)菌和植物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是脫氧核糖核酸,二者都有細(xì)胞壁.
A、①②B、③④C、①③D、②④

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科目:高中生物 來源: 題型:

某小孩兒喜歡曬太陽,但有時(shí)卻發(fā)生抽搐,那么應(yīng)建議他服用哪種物質(zhì)防止抽搐發(fā)生?( 。
A、維生素AB、生理鹽水
C、糖水D、鈣片

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列四組中,膜的組成成分和結(jié)構(gòu)最為相似、功能最為密切的一組是( 。
A、核膜和線粒體膜
B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜
C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和線粒體膜
D、細(xì)胞膜和線粒體膜

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê(jiǎn)稱乙。┑陌l(fā)病率較低.以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制,調(diào)查人數(shù)為一萬人).
統(tǒng)計(jì)情況有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病
男性27925064465
女性2811624701
請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答,
(1)控制甲病的基因最可能位于
 
,控制乙病的基因最可能位于
 

(2)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病,某小組同學(xué)對(duì)某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
  
(“√”代表是綜合征患者,“□”代表正常個(gè)體)
根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖.
 


通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 

(3)已知人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置.部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法;請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查,并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果.
調(diào)查方案:
尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查;統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例.
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè):
 

 
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