Question

3．下表中親本在產(chǎn)生后代時(shí)表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是（　�。�

選項(xiàng)	遺傳病	遺傳方式	父本基因型	母本基因型
A	紅綠色盲	X染色體隱性遺傳	XbY	XbXb
B	抗維生素D佝僂病	X染色體顯性遺傳	XAY	XaXa
C	外耳廓多毛癥	Y染色體遺傳	XYD	XX
D	苯丙酮尿癥	常染色體隱性遺傳	Ee	ee

• A． A
• B． B
• C． C
• D． D

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀浮⒉⒅�、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，但X^bY×X^bX^b→后代男女均患病，不能體現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；
B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，且X^AY×X^aX^a→女性正常個(gè)體的兒子均正常，男患者的女兒均患病，表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)，B正確；
C、外耳廓多毛癥屬于伴Y染色體遺傳病，其特點(diǎn)是傳男不傳女，沒有交叉遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；
D、苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳，沒有交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及其特點(diǎn)，尤其是伴X遺傳的特點(diǎn)，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．