Question

13．某孕婦在產(chǎn)前檢查時(shí)，醫(yī)生用了如圖（甲）所示的方法進(jìn)行檢查．請回答下列問題：

（1）孕婦進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是羊膜穿刺法，將獲得的胎兒細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后在顯微鏡下觀察，觀察之前需要對細(xì)胞進(jìn)行染色，鏡下選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行處理，因?yàn)樵撈诩?xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目最為清晰，得到如圖乙所示染色體檢查結(jié)果．
（2）胎兒的性別為男性，因其21號染色體多一條故診斷為染色體病，出現(xiàn)這種遺傳病的原因是親代的精子或卵細(xì)胞在形成時(shí)21號染色體的分離出現(xiàn)異常．

Answer 1

分析 分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過程．分析乙圖：是有絲分裂中期細(xì)胞中的染色體組成圖，據(jù)此答題．

解答 解：（1）孕婦進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是羊膜穿刺法，通過過程胎兒的染色體組成判斷胎兒的情況，在觀察前需要對染色體進(jìn)行染色，便于觀察，且中期細(xì)胞中染色體形態(tài)和數(shù)目最為清晰，是觀察的最佳時(shí)期．
（2）圖乙中23號染色體形態(tài)大小不一樣，說明是異型的性染色體XY，所以個(gè)體為男性．21號染色體出現(xiàn)了3條，為21三體綜合征，是染色體異常遺傳病，可能是親代的精子或卵細(xì)胞在形成時(shí)21號染色體的分離出現(xiàn)異常導(dǎo)致的．
故答案為：
（1）染色   形態(tài)和數(shù)目最為清晰   
（2）男性  21號染色體多一條   21號染色體的分離出現(xiàn)異常

點(diǎn)評 本題結(jié)合羊水檢測過程圖考查人類遺傳病等知識，要求考生識記人類遺傳病的類型準(zhǔn)確判斷解答．