【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】乙醇、A、B都是重要的有機(jī)化工原料,其中A、B是常見的不飽和烴,B分子中含碳量最高,各化合物有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答:
(1)根據(jù)以上信息,反應(yīng)① 的反應(yīng)條件是________,B→H的反應(yīng)類型是________。
(2)1mol物質(zhì)最多可與_____g氫氣反應(yīng),E 物質(zhì)完全氫化后產(chǎn)物的名稱為______,寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式__________。
(3)G分子中至少有_________個原子共平面。
(4)下列說法正確的是_________(填序號)
(a)A、B、D、E、F、H分子中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同
(b)反應(yīng)②、③、④、⑤的反應(yīng)類型相同
(c)A、E、F、G分子中官能團(tuán)相同
(d)等質(zhì)量的D、E、F、H分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗O2的量相同
(e)A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色
(f)H分子中所有原子一定在同一平面上
(5)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)_________。
(6)若反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件是鐵粉、加熱,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
【答案】(15分)(1)濃H2SO4、170℃,加成反應(yīng)(2分);
(2)8,環(huán)辛烷(3分);
(3)16(2分);(4)(d)(f)(2分);
(5);
(6)
【解析】
試題分析:A是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到的烴,為乙烯;
B分子中含碳量最高的不飽和烴為乙炔;
(1)乙醇和濃硫酸混合加熱到170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;乙炔發(fā)生加成反應(yīng)可得到乙烯基乙炔;
(2)環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中含有4個碳碳雙鍵,則1mol環(huán)辛四烯最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),氫氣的質(zhì)量為8g,環(huán)辛四烯完全氫化后產(chǎn)物的名稱為環(huán)辛烷,E的分子式為C8H8,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),但碳碳鍵可旋轉(zhuǎn),分子中存在一條橫向?qū)ΨQ軸,可知至少有16個原子共平面;
(4)(a)乙炔與乙烯分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為等,故a錯誤;(b)反應(yīng)②、③、④為加成反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故b錯誤;(c)A和E中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,F、G分子中無碳碳雙鍵,故c錯誤;(d)D、E、F、H的最簡式相同,則等質(zhì)量的D、E、F、H分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗O2的量相同,故d正確;(e)A、B、E均能使酸性KMnO4溶液褪色,D中無不飽和鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故e錯誤;(f)乙烯基乙炔分子中存在乙烯的平面結(jié)構(gòu)和乙炔的直線結(jié)構(gòu),且乙炔基的直線在乙烯基的平面上,則所有原子一定在同一平面上,故f正確;答案為df。
(5)對二甲苯或間三甲苯均與苯互為同系物,且一氯代物只有兩種,它們的結(jié)構(gòu)為;
(6)由苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對三聯(lián)苯的反應(yīng)方程式為。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,請根據(jù)要求回答下列問題:
(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有: 、 等。
(2)若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能為 、 等。
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會造成 、 等問題。
(4)目前對該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索,初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。
同一反應(yīng)時間 | 同一反應(yīng)溫度 | |||||
反應(yīng)溫度/℃ | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* | 反應(yīng)時間/h | 轉(zhuǎn)化率(%) | 選擇性(%)* | |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列 (填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。
A.120 ℃,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ℃,4 h D.40 ℃,3 h
②當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120 ℃時,反應(yīng)選擇性降低的原因可能為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)----選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】1,4- 二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學(xué)性質(zhì)的重要物質(zhì),工業(yè)上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷:
友情提示:格拉澤反應(yīng):2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2
回答下列問題:
(1)D的官能團(tuán)的名稱為 。
(2)①和③的反應(yīng)類型分別為 、 。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣___________mol。
(4)請寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________________。
(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________。
(6)芳香化合物G是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為1:1,寫出其結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):
已知:
(1)B的名稱(系統(tǒng)命名)為 。
(2)若反應(yīng)①的反應(yīng)條件為光照,最先得到的氯代有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)②是 ,反應(yīng)④是 。
(4)寫出B與D反應(yīng)生成G的反應(yīng)方程式 。
(5)甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 種。
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物(無機(jī)試劑任選)。
請寫出合成路線: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】書寫方程式,并指出反應(yīng)類型:
(1)溴乙烷與氫氧化鈉溶液 ;反應(yīng)類型 。
(2)丙烯與溴水 ;反應(yīng)類型 。
(3)苯酚與飽和溴水 ;反應(yīng)類型 。
(4)苯與液溴 ;反應(yīng)類型 。
(5)乙烯生成聚乙烯 ;反應(yīng)類型 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:
① 向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A
② 一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體
③ 停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色
④ 取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現(xiàn)紅色
結(jié)合上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是
A. ①中加熱利于加快酯化反應(yīng)速率,故溫度越高越好
B. ③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致
C. ③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
D. 取②中上層油狀液體測其,共有3組峰
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某校高中生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)打算選擇合適材料做“生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定”實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇不同的實(shí)驗(yàn)材料.請根據(jù)下表所列各種材料回答問題:
(1)材料中適合于鑒定還原糖的是 ,需要的實(shí)驗(yàn)條件是 ,最終溶液變成 .最適合用來鑒定脂肪的材料是 .
(2)鑒定細(xì)胞中脂肪常選用的試劑是 ,可看到溶液變成 色.
(3)蛋白質(zhì)與 試劑發(fā)生反應(yīng),該試劑需要先加A液后加B液,并且A液 (多/少)B液 (多/少),最終溶液變成 色.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:
已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1∶2∶3 ;
② E是苯的同系物,相對分子質(zhì)量在100~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種;
③ 1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);
④(R1、R2表示氫原子或烴基)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。
(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為__________________________。
(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為_________
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
(5)D和F反應(yīng)生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種。
① 能和NaHCO3溶液反應(yīng);② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③ 遇FeC13溶液顯紫色。
(7)參照上述流程信息和己知信息,設(shè)計(jì)以乙醇和丙醇為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】縮醛在有機(jī)合成中常用于保護(hù)羰基或作為合成中間體,同時還是一類重要的香料,廣泛應(yīng)用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結(jié)構(gòu)。下面是G的一種合成路線:
已知:①芳香烴A含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%,A的質(zhì)譜圖中,分子離子峰對應(yīng)的最大質(zhì)荷比為92; D的產(chǎn)重可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。
②
③同一個碳原子連接兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______,E的名稱是____________。
(2)由D生成E的反應(yīng)類型是________,E→F的反應(yīng)條件是___________。
(3)由B生成N的化學(xué)方程式為_______________________________。
(4)有研究發(fā)現(xiàn),維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑,具有價廉、效率高、污染物少的優(yōu)點(diǎn)。維生素C的結(jié)構(gòu)如右圖。則維生素C分子中含氧官能團(tuán)名稱為_____________。
(5)縮醛G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。G有多種同分異構(gòu)體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________________________。
①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng);②核磁共振氫諧為4組峰。
(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)的合成路線:_____________________________。
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