【題目】縮醛在有機合成中常用于保護羰基或作為合成中間體,同時還是一類重要的香料,廣泛應用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結構。下面是G的一種合成路線:
已知:①芳香烴A含氫元素的質量分數為8.7%,A的質譜圖中,分子離子峰對應的最大質荷比為92; D的產重可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。
②
③同一個碳原子連接兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的結構簡式是______,E的名稱是____________。
(2)由D生成E的反應類型是________,E→F的反應條件是___________。
(3)由B生成N的化學方程式為_______________________________。
(4)有研究發(fā)現,維生素C可以作為合成G物質的催化劑,具有價廉、效率高、污染物少的優(yōu)點。維生素C的結構如右圖。則維生素C分子中含氧官能團名稱為_____________。
(5)縮醛G的結構簡式為_______。G有多種同分異構體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構體的結構簡式:_________________________。
①既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeC13發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫諧為4組峰。
(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)的合成路線:_____________________________。
【答案】1,2-二氯乙烷加成反應NaOH水溶液,加熱羥基、酯基
【解析】
(1)由以上分析可知A為,E為,名稱為1,2-二氯乙烷,故答案為:;1,2-二氯乙烷;(2)D為CH2=CH2,與氯氣發(fā)生加成反應生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在氫氧化鈉溶液、加熱條件下水解生成CH2OHCH2OH,故答案為:加成反應;氫氧化鈉溶液、加熱;(3)由信息可知,B生成N的化學方程式為,故答案為:;(4)由維生素C結構可知含有酯基、羥基,故答案為:酯基、羥基;(5)G為,對應的同分異構體①既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基和醛基;②核磁共振氫譜為4組峰,則結構對稱,可為,故答案為:;;(6)用2-丁烯為原料制備順丁橡膠,可先與氯氣發(fā)生加成反應生成2,3-二氯丁烷,然后發(fā)生消去反應生成1,3-丁二烯,再在催化條件下發(fā)生加聚反應可生成產物,反應的流程為,故答案為:。
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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】乙醇、A、B都是重要的有機化工原料,其中A、B是常見的不飽和烴,B分子中含碳量最高,各化合物有以下轉化關系,請回答:
(1)根據以上信息,反應① 的反應條件是________,B→H的反應類型是________。
(2)1mol物質最多可與_____g氫氣反應,E 物質完全氫化后產物的名稱為______,寫出與E互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式__________。
(3)G分子中至少有_________個原子共平面。
(4)下列說法正確的是_________(填序號)
(a)A、B、D、E、F、H分子中含碳質量分數相同
(b)反應②、③、④、⑤的反應類型相同
(c)A、E、F、G分子中官能團相同
(d)等質量的D、E、F、H分別在足量的氧氣中完全燃燒消耗O2的量相同
(e)A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色
(f)H分子中所有原子一定在同一平面上
(5)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(任寫一種)_________。
(6)若反應⑤的反應條件是鐵粉、加熱,則該反應的化學方程式為_______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式
制備過程中還可能的副反應有
主要實驗步驟如下:
①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管。然后小火加熱。
②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉入分液漏斗,
③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥。
④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產品。主要試劑及產物的物理常數:
化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
密度(g·cm-3) | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
沸點(℃) | 118.0 | 118.1 | 126.1 | 142 |
根據以上信息回答下列問題。
(1)圖Ⅰ裝置中冷水應從 (填a或b),管口通入,反應混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是 。
(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關于沸石的說法正確的是 。
A.實驗室沸石也可用碎瓷片等代替
B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中
C.當重新進行蒸餾時,用過的沸石可繼續(xù)使用
D.沸石為多孔性物質,可使液體平穩(wěn)地沸騰
(3)在步驟③分液時,應選擇圖Ⅱ裝置中 形分液漏斗,其原因是 。
(4)在提純粗產品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質 。若改用氫氧化鈉溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因 。
(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集 ℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管 ,可能原因是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:
下列說法錯誤的是( )
A. 物質X中所有碳原子可能在同一平面內
B. 可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有X
C. 等物質的量的X、Z 分別與H2加成,最多消耗H2的物質的量之比為3:5
D. 等物質的量的X、Y分別與NaOH反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為1∶2
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:
已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質譜圖中最大質荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1:2:3;
② E是苯的同系物,相對分子質量在10~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種;
③ 1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產生氣體44.8L(標準狀況下);
④(R1、R2表示氫原子或烴基)。
請根據以上信息回答下列問題:
(1)A的名稱為_______;請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________;
(2)A轉化為B的化學方程式為__________________________;
(3)C中所含官能團的名稱為_________;
(4)E的結構簡式為______________;
(5)D和F反應生成G的化學反應方程式為______________________;
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式_____(填寫兩種即可)。
① 能和NaHCO3溶液反應;② 能發(fā)生銀鏡反應;③ 遇FeC13溶液顯紫色。
(7)參照上述流程信息和己知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題:
(1)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 (填代號)。
(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。
(3)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。
(4)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式 。
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【題目】現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯()
(4)當苯環(huán)上連鹵原子時,高溫高壓可以水解;
回答下列問題:
(1)按照系統(tǒng)命名法命名,B的名稱是___________;合成G的反應類型是__________。
(2)有關A的下列說法正確的是__________。
a.A與苯互為同系物
b.A的核磁共振氫譜有5個峰
c.充分燃燒等物質的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等
d.A的所有原子可能處在同一平面上
e.A不能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式____________________________________。
(4)寫出C在高溫高壓條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式:_______;
(5)H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為:_______________;
(6)D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J,寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結構簡式 。
①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基;②能水解成兩種有機物;③可以發(fā)生銀鏡反應。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
③D和F是同系物。
請回答下列問題:
(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。
(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是 ,G的結構簡式為 。
(4)生成E的化學方程式為 。
(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種(不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質的結構簡式為 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一種化工原料,常溫下為無色液體,不溶于水,沸點為142.4 ℃,密度比水小。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醚(其它裝置均略去):
實驗過程如下:在容積為100 mL的三頸燒瓶中加入5 mL濃硫酸、14.8 g正丁醇和幾粒沸石,迅速升溫至135 ℃,一段時間后,收集到粗產品,精制得到正丁醚;卮鹣铝袉栴}:
(1)制取正丁醚的化學方程式為____________。
(2)合成粗產品時,液體試劑加入順序是____________。
(3)實驗中冷凝水應從____________口進入(填“a”或“b”)。
(4)為保證反應溫度恒定在135℃,裝置C中所盛液體必須具有的物理性質為____________。
(5)得到的正丁醚粗產品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、____________。
(6)將分離出的有機層用無水氯化鈣干燥,過濾后再進行____________(填操作名稱)精制得到正丁醚。
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