Question

【題目】克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）畫(huà)出該家庭的遺傳系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填“父親”或“母親”）形成配子時(shí)，在__________（填“減數(shù)第一次”或“減數(shù)第二次”）分裂過(guò)程中__________未分離。

（3）若你是遺傳咨詢(xún)師，建議這對(duì)夫婦再生個(gè)__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)__________條染色體DNA的堿基序列。玉米（2n=20）基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)__________條染色體DNA的堿基序列。

Answer 1

【答案】 母親 減數(shù)第二次 姐妹染色單體形成的兩條子染色體未分離 女 24 10

【解析】試題分析：根據(jù)題干分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷母親基因型XBXb，父親基因型XBY，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY，因?yàn)楫?dāng)B存在時(shí)不會(huì)表現(xiàn)色盲，兒子的Y染色體來(lái)自父親，兩個(gè)Xb來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常，而第二次分裂時(shí)兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致。

（1）表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷母親基因型XBXb，父親基因型XBY，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。如圖：

（2）正常夫婦的基因型為XBXb、XBY，所生兒子的基因型為XbXbY，兒子的Y染色體來(lái)自父親，兩個(gè)Xb來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常，而減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)染色體沒(méi)有正常分開(kāi)，兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致。

（3）根據(jù)第（2）題可知，這對(duì)夫婦的女兒一定含有含有XB基因，因此建議再生個(gè)女孩，因?yàn)樯�女兒一定正常，生兒子可能患病�?/span>

（4）人類(lèi)的女性有22對(duì)+XX條染色體，男性有22對(duì)+XY條染色體，因此人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)22條常染色體+X+Y共24條染色體DNA的堿基序列。玉米不含性染色體，故應(yīng)測(cè)10條染色體DNA的堿基序列。