16.如圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗.據(jù)圖回答下列問題:

(1)不能用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P,為什么?噬菌體是病毒,營寄生生活,不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨立的代謝活動.
(2)圖中操作②是攪拌,其目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離.
(3)該實驗經(jīng)過離心后,放射性物質(zhì)較高的部位在離心管的底部.若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過離心后,放射性物質(zhì)較高的部位在離心管的上清液中.
(4)噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì).
(5)噬菌體侵染大腸桿菌實驗與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的實驗方法不同,但最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路卻有共同之處,那就是讓DNA和蛋白質(zhì)分離開.
(6)該實驗不用H或O的同位素標(biāo)記的原因是什么DNA和蛋白質(zhì)都含有H和O,兩者會被同時標(biāo)記,為了讓噬菌體含35S,操作方式應(yīng)該是:用含有35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)標(biāo)記大腸桿菌,再用T2噬菌體去感染被35S標(biāo)記大腸桿菌,一段時間后在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體,其蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記.

分析 分析題圖:圖示表示噬菌體侵染細(xì)菌實驗過程,T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).

解答 解:(1)噬菌體是病毒,營寄生生活,必須寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)才能增殖,故不能否直接用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P.
(2)圖中操作②是攪拌,目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離.
(3)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,因此該實驗經(jīng)過離心后,放射性物質(zhì)較高的部位在離心管的底部.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,由于35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌,所以經(jīng)過離心,在離心管中放射性較高的部位應(yīng)分布在試管的上清液中.
(4)噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì).
(5)與格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗相比,本實驗把DNA與蛋白質(zhì)分開,從而可以直接、單獨地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用,因此本實驗更具有說服力.
(6)由于DNA和蛋白質(zhì)都含有H和O,因此該實驗不用H或O的同位素標(biāo)記,否則兩者會被同時標(biāo)記;為了讓噬菌體含35S,操作方式應(yīng)該是:用含有35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)標(biāo)記大腸桿菌,再用T2噬菌體去感染被35S標(biāo)記大腸桿菌,一段時間后在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體,其蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記.
故答案為:
(1)噬菌體是病毒,營寄生生活,不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨立的代謝活動
(2)攪拌  使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
(3)底部       上清液中
(4)DNA是遺傳物質(zhì)
(5)DNA     蛋白質(zhì)
(6)DNA和蛋白質(zhì)都含有H和O,兩者會被同時標(biāo)記     用含有35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)標(biāo)記大腸桿菌,再用T2噬菌體去感染被35S標(biāo)記大腸桿菌,一段時間后在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體,其蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記

點評 本題結(jié)合實驗流程圖,考查噬菌體侵染細(xì)菌實驗,對于此類試題,需要考生注意的細(xì)節(jié)較多,如實驗的原理、實驗步驟、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及解釋等,需要考生在平時的學(xué)習(xí)生活中注意積累.

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